Solkovagin
Solkovagin: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Lægemiddelinteraktioner
- 11. Analoger
- 12. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 13. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 14. Anmeldelser
- 15. Pris på apoteker
Latinsk navn: Solcovagyn
ATX-kode: G02CX
Aktiv ingrediens: salpetersyre (salpetersyre) + eddikesyre (eddikesyre) + oxalsyredihydrat (oxalsyredihydrat) + zinknitrathexahydrat (zinksnitrathexahydrat)
Producent: Legacy Pharmaceuticals Switzerland GmbH (Schweiz), Valeant Pharmaceuticals Switzerland GmbH (Schweiz)
Beskrivelse og fotoopdatering: 26.08.2019
Priser på apoteker: fra 1400 rubler.
Købe
Solkovagin er et lokalt nekrotiserende middel.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform - opløsning til topisk anvendelse: gennemsigtig farveløs væske (0,5 ml hver i glasfarveløse hætteglas med en kapacitet på 2 ml, i en skumbeholder 2 flasker komplet med to ekstra gummipropper, i en papæske 1 beholder og brugsanvisning til Solkovagin) …
1 ml opløsning indeholder:
- aktive ingredienser: zinknitrathexahydrat - 6 mg, eddikesyre 99% - 20,4 mg, salpetersyre 70% - 537 mg, oxalsyredihydrat - 58,6 mg;
- hjælpekomponent: destilleret vand.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Solkovagin er et kombineret lokalt lægemiddel beregnet til behandling af godartede læsioner i livmoderhalsens overflade.
Under brugen af lægemidlet er der en ulige virkning på forskellige typer cervikal epitel. Når opløsningen påføres området ektopisk søjleepitel (transformationszone og cervikal ektopi) og subepitelstroma (cervikal erosion), observeres deres øjeblikkelige devitalisering og fiksering. I dette tilfælde er flerlagscellestrukturer i det pladeepitel i den vaginale del af livmoderhalsen og vaginal slimhinden, som er mere resistente over for lægemidlet, praktisk talt ikke beskadiget.
Den terapeutiske virkning i form af devitalisering og fiksering af det ændrede væv udvikler sig inden for få minutter og ledsages af udseendet af et gråt eller gulhvidt væv. Efter påføring af opløsningen forbliver det nekrotiske (devitaliserede) epitel på plads i den indledende fase. Det danner et beskyttende lag, der på grund af den spontane vækst af nye plateepitelceller under det eksfolierer efter et par dage. I denne henseende er det umuligt at klassificere virkningen af Solkovagin som en ætsende virkning af syrer i den sædvanlige opfattelse.
Farmakokinetik
Solkovagin har kun en effekt på applikationsstedet. Under behandlingen observeres ikke systemisk absorption af aktive ingredienser.
Indikationer til brug
Brugen af Solkovagin er indiceret til behandling af godartede læsioner i livmoderhalsens overfladevæv:
- postoperative granulomer;
- cervikal ektopi;
- nabotovy cyster (efter åbning)
- transformation zone;
- polypper i livmoderhalskanalen (i fravær af endometriale sygdomme).
Kontraindikationer
- cellulær dysplasi;
- ondartede ændringer i livmoderhalsens epitel (mistanke om malignitet);
- graviditetsperiode
- individuel intolerance over for lægemidlets komponenter.
Solkovagin, brugsanvisning: metode og dosering
Solkovagin-opløsning er kun beregnet til behandling af livmoderhalsens overfladevæv. Proceduren skal udføres af en gynækolog ved hjælp af et colposcope. Kun det berørte område skal behandles, hvilket forhindrer lægemidlet i at komme på det vaginale epitel eller huden på de ydre kønsorganer.
En enkelt terapeutisk dosis svarer til indholdet af 1 flaske og er designet til to procedurer. Proceduren udføres ved hjælp af en vatpind fastgjort til en træstang.
Påføringen af opløsningen er indiceret efter fjernelse af vaginal slim med en vatpind og behandling af det berørte område med en 3% opløsning af eddikesyre. Efter at have klart defineret læsionens grænser visuelt, skal lægen behandle det berørte område med en opløsning. For at forbedre den terapeutiske effekt skal behandlingen med opløsningen gentages efter 1-2 minutter.
Den første kontrolundersøgelse udføres 10 dage efter påføring af opløsningen. Derefter skal lægen planlægge patienten til en anden undersøgelse efter 14 dage, den tredje opfølgende undersøgelse udføres efter de næste 14 dage.
Hvis der ifølge resultaterne af undersøgelsen ikke er nogen klinisk effekt, skal patienten ordineres gentagen brug af lægemidlet efterfulgt af opfølgende undersøgelser i henhold til ovenstående skema.
Bivirkninger
Udviklingen af bivirkninger på baggrund af brugen af lægemidlet Solkovagin er ikke blevet fastslået.
Overdosis
De vigtigste symptomer: forbrændinger på applikationsstedet, hvilket kan forårsage patologiske ændringer i livmoderhalsens epitel.
Terapi: symptomatisk.
specielle instruktioner
Behandlingen er smertefri og forårsager ikke ardannelse eller deformation af livmoderhalskanalen. Overdreven brug af stoffet kan forårsage vævsforbrændinger, hvilket fører til patologiske ændringer i livmoderhalsens epitel.
Brugen af opløsningen udføres poliklinisk og begrænser ikke patienter med hensyn til vandprocedurer eller samleje.
Der skal udvises forsigtighed under proceduren for at forhindre, at opløsningen kommer på det vaginale epitel eller huden på de ydre kønsorganer. Lad ikke stoffet komme i kontakt med tøj, nogen del af kroppens hud og især med øjens slimhinde. I tilfælde af utilsigtet kontakt skal området straks skylles rigeligt med vand og om muligt behandles med en 1% natriumbicarbonatopløsning, som neutraliserer lægemidlet.
For at forhindre, at opløsningen kommer i kontakt med omgivende genstande, skal brugte vatpinde anbringes i flasken, bryde stangen, lukke flasken med en ekstra prop og kun derefter sænke den i skraldespanden.
Påføring under graviditet og amning
Lægemidlet Solkovagin er ikke ordineret under graviditet.
Der er ingen oplysninger om brugen af lægemidlet under amning.
Lægemiddelinteraktioner
Tilfælde af interaktion mellem Solkovagin og andre lægemidler er ikke blevet fastslået.
Analoger
Solkovagins analoger er: Solkoderm, Ferezol, Oksigon, Verrukatsid, Kollomak, Kondilin.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevares ved 15-25 ° C.
Holdbarheden er 3 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om Solkovagin
Ifølge anmeldelser har Solkovagin i de fleste tilfælde den erklærede terapeutiske virkning. En af de største fordele er muligheden for at bruge den hos ugyldige kvinder. Normalt forårsager terapien ikke smerte, men nogle kvinder rapporterer, at de har mavesmerter under proceduren. Det bemærkes også, at lægemidlet er mest effektivt til behandling af mindre erosioner.
Prisen på Solkovagin på apoteker
Den omtrentlige pris for Solkovagin (2 flasker på 0,5 ml) er 1234-1522 rubler.
Solkovagin: priser i onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Solkovagin-opløsning til topisk påføring 0,5 ml 2 stk. 1400 RUB Købe |
|
Solkovagin-løsning til lokal ca. 0,5 ml 2 stk. 2218 RUB Købe |
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
