Splenin
Brugsanvisning:
- 1. Sammensætning og form for frigivelse
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Brugsanvisning
- 5. Kontraindikationer
- 6. Bivirkninger
Splenin tilhører gruppen af biostimulerende midler. Denne hormonfrie type lægemiddel opnås ved ekstraktion af en opløsning produceret fra milten af kvæg. Takket være dets immunmodulerende egenskaber eliminerer Splenin effektivt toksikose i de tidlige stadier af graviditeten, styrker immunsystemet og normaliserer kvælstofmetabolismen.
Sammensætning og form for frigivelse af Splenin
Hovedkomponenter: kvæg miltekstrakt, 10% ethylalkohol.
Splenin fås i form af en opløsning til intramuskulær injektion i 1 ml ampuller anbragt i en papæske på 10 stk.
Farmakologiske egenskaber ved Splenin
Splenin er et dyremedicin med en antitoksisk virkning. Lægemidlet virker effektivt til at normalisere kvælstofmetabolisme og forbedre leverfunktionen.
Medicinsk forskning har bevist evnen hos kvægmiltekstrakt til at forbedre fordøjelsessystemets funktion i ondartede svulster hos patienter med en ubrugelig type.
Splenin, som en del af kompleks terapi, eliminerer inflammatoriske processer i lungerne, herunder i svære stadier af lungebetændelse og tuberkulose.
Lægemidlet fremskynder den positive dynamik af kræftbehandling i løbet af kemoterapibehandling.
Splenin har antiinflammatoriske egenskaber, der er effektive til behandling af forskellige dermatologiske tilstande.
Indikationer til brug
Indikationer for brugen af Splenin er toksikose i den tidlige graviditet, dysfunktion i paratyreoidea, gestose, inflammatoriske og virale sygdomme i luftvejene og onkologiske sygdomme.
Splenin ordineres til følgende dermatologiske sygdomme: parapsoriasis, atopisk dermatitis, furunkulose, dystrofisk epidermolyse, urticaria, angioødem, pityriasis versicolor, hudatrofi, keloid, byld hos børn.
Lægemidlet kan ordineres som et immunstimulerende middel under kemoterapi såvel som kompleks behandling af HIV og AIDS.
Brugsanvisning til Splenin
Splenin til toksikose tidligt i graviditeten bør tages i overensstemmelse med sygdomsgraden:
- med toksikose af første grad - 1 ml opløsning 1 gang dagligt i 5-10 dage;
- med toksikose af anden grad - 4 ml, en injektion i 10-15 dage;
- med toksikose af tredje grad - 2 ml opløsning 2 gange om dagen i 15 dage efterfulgt af et fald i dosis.
Det generelle behandlingsforløb for toksikose bør ikke overstige 30 dage.
I tilfælde af forstyrrelser i biskjoldbruskkirtlenes funktion skal Splenins opløsning administreres 1 ml 1-2 gange om dagen i 10 dage.
I løbet af brugen af kemoterapi til behandling af onkologiske sygdomme skal Splenin-injektioner administreres 2 gange om dagen, 2 ml hver (30-40 minutter efter bestrålingen).
Til behandling af inflammatoriske og virale sygdomme i luftvejene skal Splenin administreres 2-4 ml 2 gange dagligt. Lægemidlet administreres gradvist i løbet af 3-5 minutter. Behandlingsforløbet er 14-20 dage.
Kontraindikationer
Splenin er kontraindiceret i tilfælde af overfølsomhed og intolerance over for lægemidlets komponenter, intern blødning, hormonelle lidelser, lever- og nyresvigt hos børn under 12 år.
Lægemidlet skal administreres med forsigtighed i alderdommen.
Bivirkninger af Splenin
Medicinske undersøgelser har ikke afsløret nogen alvorlige bivirkninger af lægemidlet.
Langvarig brug af Splenin kan forårsage allergiske reaktioner - urticaria, kløe, dermatitis, bronkospasme, eksem.
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
