Tussicode
Tussikod: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. Lægemiddelinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apoteker
Latinsk navn: Tussicod
ATX-kode: R05DB13
Aktiv ingrediens: butamirat (butamirat)
Producent: Pharmtechnology, LLC (Hviderusland)
Beskrivelse og fotoopdatering: 2020-04-03
Tussikod er et lægemiddel til oral administration af en antitussiv central handling.
Frigør form og sammensætning
Lægemidlet produceres i form af en opløsning til oral indgivelse, som er en klar væske fra farveløs til lysebrun-gul med vaniljelugt (100 eller 150 ml i plastflasker, i en papkasse en flaske sammen med en doseringskop og instruktioner til brug af Tussikoda) …
Sammensætning af 1 ml opløsning:
- aktivt stof: butamiratcitrat - 1,5 mg;
- hjælpekomponenter: glycerol, 20% natriumhydroxidopløsning, ikke-krystalliserende sorbitolopløsning, natriumsaccharinat, 96% ethylalkohol, benzoesyre, vanillinsmag, renset vand.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Butamirat er et centralt virkende antitussive middel. Det er hverken kemisk eller farmakologisk relateret til opiumalkaloider. Ikke vanedannende eller vanedannende.
Butamirat har en direkte virkning på hostecentret. Det udvider bronkierne og giver en bronchodilaterende virkning. Tussicode letter vejrtrækning, forbedrer iltning i blodet (iltmætning i blodet) og spirometriindikatorer (på grund af et fald i luftvejsmodstand).
Farmakokinetik
Esteren af butamirat absorberes hurtigt i blodbanen, hvor den gennemgår hydrolyse og bliver til 2-phenylsmørsyre og diethylaminoethoxyethanol. Fuldstændig absorption. Effekten af mad på lægemidlets absorptionsgrad er ikke undersøgt. Plasmakoncentrationer af 2-phenylsmørsyre og diethylaminoethoxyethanol varierer i forhold til den dosis, der tages i dosisområdet fra 22,5 til 90 mg. Den maksimale plasmakoncentration af butamirat nås i blodet inden for 1 time efter opløsningens opløsning og er i gennemsnit 16,1 ng / ml (når man tager en dosis på 90 mg). Den gennemsnitlige plasmakoncentration af 2-phenylsmørsyre nås i de første 1,5 timer, diethylaminoethoxyethanol - inden for 0,67 timer. Den maksimale koncentration af 2-phenylsmørsyre er 3052 ng / ml, og diethylaminoethoxyethanol er 160 ng / ml (observeret efter indtagelse af en dosis på 90 mg).
Distributionsvolumenet er ret stort og varierer i området 81-112 liter. Graden af binding af butamirat og 2-phenylsmørsyre til plasmaproteiner er høj (ca. 89-92%). Diethylaminoethoxyethanol er også i stand til at binde til plasmaproteiner, men i mindre grad (ca. 29-46%). Der er ingen data om penetrering af butamirat i modermælken og gennem moderkagen til fosteret.
Butamirat hydrolyseres meget hurtigt i blodet. Det er 2-phenylsmørsyre og diethylaminoethoxyethanol, dannet som et resultat af hydrolyse, der har en antitussiv virkning. Derefter metaboliseres 2-phenylsmørsyre delvist ved hydroxylering.
Butamiratmetabolitter udskilles hovedsageligt gennem nyrerne. De sure metabolitter binder til glucuronsyre. Indholdet af konjugater af 2-phenylsmørsyre i urinen er signifikant højere end i plasma. Halveringstiden for uændret butamirat, 2-phenylsmørsyre og diethylaminoethoxyethanol er 1,48-1,93; 23.26-24.42 og 2.72-2.9 timer.
Indikationer til brug
Tussikod bruges til symptomatisk behandling af tør hoste af forskellig oprindelse, nemlig:
- kighoste;
- hoste før og efter operationen
- hoste under bronkoskopi og operation.
Kontraindikationer
Absolut:
- intolerance over for fruktose (da opløsningen indeholder sorbitol);
- graviditetens første trimester
- periode med amning
- børn under 3 år (børn under 3 år kan gives butamirat i form af dråber);
- overfølsomhed over for lægemidlets hoved- eller hjælpekomponenter.
Relativ (Tussikod-opløsning bruges med forsigtighed):
- lever sygdom;
- hjernesygdomme
- epilepsi
- alkoholisme;
- tendens til at udvikle stofafhængighed
- anden og tredje trimester af graviditeten
- børn og unge fra 3 til 18 år.
Tussikod, brugsanvisning: metode og dosering
Tussikod-opløsning tages oralt inden måltiderne.
Anbefalede doser:
- børn i alderen 3 til 6 år - 5 ml tre gange om dagen;
- børn i alderen 6 til 12 år - 10 ml tre gange om dagen
- unge i alderen 12 til 18 år - 15 ml tre gange om dagen;
- voksne - 15 ml fire gange om dagen.
For nøjagtig dosering af lægemidlet skal du bruge den medfølgende doseringskop, som skal vaskes og tørres efter hver brug.
Hvis hosten ikke forsvinder og varer ved i mere end 7 dage, mens du tager Tussikoda, skal du konsultere en læge.
Bivirkninger
- fordøjelsessystemet: sjældent (hyppighed af forekomst fra ≥ 1/10 000 til <1/1000) - løs afføring, kvalme;
- nervesystem: sjældent - døsighed;
- hud og subkutant fedt: sjældent - brændenældeudslæt, allergiske reaktioner.
Overdosis
I tilfælde af en overdosis af butamirat er kvalme og opkastning svimmelhed, døsighed, nedsat blodtryk, diarré mulig.
Der er ingen specifik modgift. Patienten får aktivt kul, maven vaskes, og anden symptomatisk behandling ordineres.
specielle instruktioner
Sorbitol og saccharin er en del af Tussikoda som sødestoffer, så stoffet kan ordineres til patienter med diabetes mellitus.
Den orale opløsning indeholder 96% ethylalkohol (12,5 mg / 5 ml), det vil sige mindre end 100 mg pr. Dosis af lægemidlet. Det er netop på grund af indholdet af ethylalkohol, at Tussicod ordineres med forsigtighed til børn, gravide kvinder, personer med tendens til stofmisbrug, patienter med epilepsi, alkoholisme og patienter med lever- og hjernesygdomme.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
Efter indtagelse af Tussikoda kan der være døsighed, derfor anbefales det i behandlingsperioden at være forsigtig under kørsel og andre køretøjer og udføre arbejde, der kræver koncentration af opmærksomhed og en hurtig reaktion.
Påføring under graviditet og amning
Kontrollerede studier af effekten af butamirat på graviditet og fosteret er ikke udført. I eksperimenter på dyr blev der ikke afsløret nogen uønskede virkninger af lægemidlet på fosteret. På trods af dette bør Tussicode ikke gives til kvinder i graviditetens første trimester. I andet og tredje trimester anvendes lægemidlet med forsigtighed under hensyntagen til de forventede fordele for moderen og den mulige risiko for barnet.
Brug af Tussikoda under amning er kontraindiceret, da det ikke vides, om butamirat overgår i modermælken.
Pædiatrisk anvendelse
Det er kontraindiceret at ordinere Tussikod til børn under 3 år.
Lægemiddelinteraktioner
Tussicode bør ikke anvendes sammen med slimløsende midler, da det undertrykker hostefleksen; dette kan føre til ophobning af slim i luftvejene og risikoen for at udvikle en luftvejsinfektion.
Analoger
Analogerne til Tussikoda er Butamirat, Omnitus, Codelac Neo, Sinekod, Panatus, Panatus Forte osv.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.
Holdbarheden af den orale opløsning er 3 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Fås uden recept.
Anmeldelser om Tussikode
Ifølge anmeldelser er Tussicode et meget effektivt middel til at lindre tørre, irriterende hoste. Patienter bemærker den behagelige smag af opløsningen, brugervenlighed, tilgængelighed og lave omkostninger ved lægemidlet.
Den eneste ulempe er ifølge brugerne tilstedeværelsen af alkohol i opløsningen såvel som en kort holdbarhed efter åbning af flasken (højst 6 måneder).
Pris for Tussikod på apoteker
Prisen på Tussikod i form af en opløsning til oral administration i 150 ml hætteglas er ca. 230 rubler.
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
