Papaverine Bufus - Instruktioner Til Brug Af Injektioner, Pris, Anmeldelser, Analoger

Indholdsfortegnelse:

Papaverine Bufus - Instruktioner Til Brug Af Injektioner, Pris, Anmeldelser, Analoger
Papaverine Bufus - Instruktioner Til Brug Af Injektioner, Pris, Anmeldelser, Analoger

Video: Papaverine Bufus - Instruktioner Til Brug Af Injektioner, Pris, Anmeldelser, Analoger

Video: Papaverine Bufus - Instruktioner Til Brug Af Injektioner, Pris, Anmeldelser, Analoger
Video: ED Trimix Injections 2024, Kan
Anonim

Papaverine bufus

Papaverine bufus: brugsanvisning og anmeldelser

  1. 1. Frigør form og sammensætning
  2. 2. Farmakologiske egenskaber
  3. 3. Indikationer for brug
  4. 4. Kontraindikationer
  5. 5. Påføringsmetode og dosering
  6. 6. Bivirkninger
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Særlige instruktioner
  9. 9. Påføring under graviditet og amning
  10. 10. Brug i barndommen
  11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
  12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
  13. 13. Brug til ældre
  14. 14. Lægemiddelinteraktioner
  15. 15. Analoger
  16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
  17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
  18. 18. Anmeldelser
  19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Papaverin bufus

ATX-kode: A03AD01

Aktiv ingrediens: papaverin (Papaverine)

Producent: JSC PFC Obnovlenie (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 07-08-2019

Priser på apoteker: fra 65 rubler.

Købe

Opløsning til intravenøs og intramuskulær administration af Papaverine bufus
Opløsning til intravenøs og intramuskulær administration af Papaverine bufus

Papaverine bufus er et antispasmodisk lægemiddel.

Frigør form og sammensætning

Lægemidlet er tilgængeligt i form af en opløsning til intravenøs (i / v) og intramuskulær (i / m) administration: transparent væske, let farvet (2 ml i polymerampuller, i en papæske med 10 eller 100 ampuller og instruktioner til brug af Papaverine bufus).

1 ml opløsning indeholder:

  • aktivt stof: papaverinhydrochlorid - 20 mg;
  • hjælpekomponenter: methionin, dinatriumedetat (Trilon B), vand til injektionsvæsker.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Papaverine bufus er et antispasmodisk lægemiddel, der har en vasodilaterende virkning. Dens aktive ingrediens, papaverin, er en hæmmer af phosphodiesterase-enzymet. Lægemiddelets virkningsmekanisme skyldes papaverins evne til at forårsage intracellulær ophobning af cyklisk 3,5-adenosinmonophosphat, hvilket hjælper med at reducere tonen i glatte muskler, forringe deres kontraktilitet og afslapning under spastiske forhold.

På centralnervesystemet har terapeutiske doser af lægemidlet en mild effekt.

På baggrund af høje doser kan der være en del sedation, et fald i hjertemusklens ophidselse og en afmatning i intrakardiel ledning.

Farmakokinetik

Absorptionen af papaverin afhænger af doseringsformen.

Biotilgængelighed er i gennemsnit 54%, binding til plasmaproteiner i blodet - 90%. Papaverin er godt fordelt i kroppen, overvinder histohematogene barrierer. Lægemiddelmetabolismen forekommer i leveren. T 1/2 (halveringstid) er 0,5-2 timer, den kan forlænges til 24 timer. Det udskilles gennem nyrerne i form af metabolitter. Det fjernes fuldstændigt fra blodet under hæmodialyse.

Indikationer til brug

Anvendelsen af Papaverine bufus er indiceret som et hjælpemedicin til præmedicinering i tilfælde af spasmer i perifere kar og hjerneskibe, glatte muskler i bukhuleorganerne, urinveje og nyrekolik.

Kontraindikationer

Absolut:

  • krænkelse af atrioventrikulær ledning;
  • respirationsdepression
  • koma;
  • glaukom
  • alvorlig leversvigt
  • graviditetsperiode
  • amning
  • alder op til 1 år;
  • ældre alder
  • overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.

Med forsigtighed bør Papaverine bufus ordineres til patienter med kronisk nyresvigt, binyreinsufficiens, hypothyroidisme, prostatahyperplasi, supraventrikulær takykardi, under chok og efter traumatisk hjerneskade.

Papaverine bufus, brugsanvisning: metode og dosering

Opløsningen anvendes ved intravenøs (langsom) eller intramuskulær injektion.

Til intravenøs administration skal lægemiddelopløsningen fortyndes i 10-20 ml isoton natriumchloridopløsning; proceduren skal udføres i nærværelse af en læge.

Anbefalet dosering:

  • voksne og unge over 12 år: en enkelt dosis - 20-40 mg (1-2 ml) med et interval mellem injektioner på mindst 4 timer;
  • børn i alderen 1–12 år: den maksimale enkeltdosis er med en hastighed på 0,3 mg pr. 1 kg af barnets vægt.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger fra systemer og organer:

  • fra immunsystemet: udvikling af allergiske reaktioner;
  • fra det vaskulære system: sænkning af blodtrykket (BP);
  • fra fordøjelsessystemet: kvalme, forstoppelse, øget aktivitet af levertransaminaser;
  • fra blodsystemet: eosinofili;
  • fra nervesystemet: døsighed, hovedpine;
  • andre: øget svedtendens; på baggrund af brugen af høje doser eller hurtig administration - en krænkelse af hjerterytmen, udviklingen af atrioventrikulær blokade.

Overdosis

Symptomer: sænkning af blodtryk, diplopi, svaghed, døsighed.

Behandling: udnævnelse af symptomatisk behandling, herunder at træffe foranstaltninger til at genoprette blodtrykket.

specielle instruktioner

Brug af alkoholholdige drikkevarer under behandlingen er kontraindiceret.

Påføring under graviditet og amning

Sikkerheden ved intravenøse injektioner og intramuskulære injektioner af Papaverine Buffus under graviditet og amning er ikke fastslået, derfor er udnævnelsen af lægemidlet til gravide og ammende kvinder kontraindiceret.

Pædiatrisk anvendelse

Brug af lægemidlet til behandling af børn under 1 år er kontraindiceret.

Med nedsat nyrefunktion

Papaverine bufus bør anvendes med forsigtighed ved kronisk nyresvigt.

Til krænkelser af leverfunktionen

Intravenøs og intramuskulær injektion af Papaverine bufus er kontraindiceret ved svær leversvigt.

Brug til ældre

På grund af risikoen for at udvikle hypertermi er brugen af lægemidlet til behandling af ældre patienter kontraindiceret.

Lægemiddelinteraktioner

  • levodopa: dets antiparkinsonaktivitet falder;
  • methyldopa: der er et fald i dets hypotensive virkning;
  • barbiturater: den antispasmodiske virkning af papaverinhydrochlorid forbedres;
  • tricykliske antidepressiva, novocainamid, reserpin, kinidinsulfat: en forhøjelse af den hypotensive effekt er mulig.

Analoger

Papaverine bufus-analoger er: Papaverine, Papaverine hydrochloride, Papaverine hydrochloride MS osv.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevares ved temperaturer fra 15 til 25 ° C, beskyttet mod lys.

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om papaverine bufus

Anmeldelser af Papaverine bufus er positive. Peger på effektiviteten af lægemidlet bemærker patienterne en hurtig antispasmodisk virkning, en langvarig virkning, ingen bivirkninger og en overkommelig pris.

Prisen på Papaverine bufus på apoteker

Prisen på Papaverine bufus for en pakke, der indeholder 10 ampuller, kan være 36–62 rubler.

Papaverine bufus: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn

Pris

Apotek

Papaverine bufus 20 mg / ml opløsning til intravenøs og intramuskulær administration 2 ml 10 stk.

RUB 65

Købe

Papaverine bufus 20 mg / ml opløsning til intravenøs og intramuskulær administration 2 ml 100 stk.

238 r

Købe

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!

Anbefalet: