Ceftazidime - Brugsanvisning, Pris, Anmeldelser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Ceftazidime

Ceftazidime: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Ceftazidime

ATX-kode: J01DD02

Aktiv ingrediens: ceftazidime (ceftazidime)

Producent: JSC "Krasfarma" (Rusland), MJ Biopharm Pvt. Ltd. (Indien), Shijiazhuang Pharmaceutical Group Ouyi (Kina)

Beskrivelse og foto opdateret: 2018-11-26

Priser på apoteker: fra 64 rubler.

Købe

Ceftazidime er et cephalosporin-antibiotikum med et bredt spektrum af virkning.

Frigør form og sammensætning

• pulver til fremstilling af en opløsning til intravenøs (i / v) og intramuskulær (i / m) administration: krystallinsk, gullig eller næsten hvid (0,5 g, 1 g eller 2 g hver i en flaske, i en papæske 1 flaske; til hospitaler - i en papkasse 10 eller 50 flasker på 0,5 g eller 10, 25 eller 50 flasker på 1 g);
• pulver til fremstilling af en opløsning til intravenøs administration: fra hvid til hvid med en gul farvetone [2 g i et hætteglas på 10 eller 20 ml, i en kartonæske 1 hætteglas; 10 flasker i en papkasse til hospitaler - 1–50 flasker; i en kontur acheikova, der pakker 1 flaske medikamentet og 1 ampul opløsningsmiddel (vand til injektion) 10 ml hver eller 2 ampuller opløsningsmiddel 5 ml hver eller 5 hætteglas med lægemidlet og 5 ampuller opløsningsmiddel 10 ml hver eller 10 ampuller opløsningsmiddel 5 ml hver i en papæske emballage til konturceller];
• pulver til fremstilling af injektionsopløsning: krystallinsk, fra hvid til creme farve (0,25 g, 0,5 g, 1 g eller 2 g i en glasflaske, i en papæske 1 flaske).

Pulverets sammensætning, lukket i 1 flaske:

• aktivt stof: ceftazidime (i form af pentahydrat) - 0,25 g, 0,5 g, 1 g eller 2 g;
• yderligere komponent: natriumcarbonat.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Ceftazidime er en repræsentant for tredje generation af cephalosporin-gruppen; antibakterielt middel med en lang række effekter. Viser en bakteriedræbende virkning, der hæmmer syntesen af mikroorganismernes cellevæg, er resistent over for de fleste beta-lactamaser.

Ceftazidime demonstrerer aktivitet mod følgende mikroorganismer:

• gram-negativ: Klebsiella spp. (inklusive Klebsiella pneumoniae), Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas spp. (inklusive Pseudomonas pseudomallei), Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Proteus rettgeri, Escherichia coli, Morganella morganii, Enterobacter spp., Providencia spp., Salmonella spp., Citrobacter spp., Shigella spp., Serratia spp. enterocolitica, Acinetobacter spp., Neisseria meningitidis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus parainfluenzae og Haemophilus influenzae (inklusive ampicillinresistente stammer); blandt cefalosporinerne fra tredje generation er ceftazidim karakteriseret ved den højeste aktivitet i forhold til nosokomial infektion og Pseudomonas aeruginosa;
• grampositiv: Streptococcus pyogenes (β-hæmolytisk streptococcus gruppe A), Staphylococcus aureus (stammer modtagelige for methicillin), Micrococcus spp., Staphylococcus epidermidis (stammer modtagelige for methicillin), Streptococcus pneumococcus gruppe B St. … (undtagen Streptococcus faecalis), Streptococcus mitis;
• anaerobe bakterier: Peptostreptococcus spp., Clostridium perfringens, Peptococcus spp., Propionibacterium spp., Fusobacterium spp., Bacteroides spp. (langt størstedelen af Bacteroides fragilis-stammer er resistente).

Ceftazidime er inaktivt mod følgende mikroorganismer: Chlamydia spp., Clostridium difficile, Campylobacter spp., Listeria monocytogenes, Streptococcus faecalis og mange andre Enterococci, methicillin-resistente stammer af Staphylococcus epidermidis og Staphyus aaphyus.

Farmakokinetik

Efter intramuskulære injektioner i doser på 0,5 og 1 g registreres den maksimale koncentration (_Cmax) af ceftazidime i plasma efter 1 time og er henholdsvis 17 og 39 mg / l med intravenøs bolusadministrering af ceftazidime i en dosis på 0,5; 1 og 2 g C _max er noteret 5 minutter efter injektion og er henholdsvis 46, 87 og 170 mg / l. Terapeutisk effektive plasmakoncentrationer af lægemidlet opretholdes i 8-12 timer efter intramuskulær og intravenøs administration.

Det aktive stof i lægemidlet binder sig til plasmaproteiner med 10-15%. Kun den frie fraktion af ceftazidim udviser en bakteriedræbende virkning. Plasmakoncentration af ceftazidim bestemmer ikke graden af proteinbinding.

Efter intravenøs administration af stoffet distribueres det hurtigt i de fleste væv og kropsvæsker. I terapeutiske koncentrationer påvises lægemidlet i pleural, peritoneal, perikardial, synovial og intraokulær væske såvel som i sputum, galde og urin. Ceftazidim-koncentrationer, der overstiger den mindste inhiberende koncentration (MIC) for de fleste lægemiddelfølsomme patogener, kan findes i myokardiet, knoglevævet, knoglerne, galdeblæren og blødt væv. Det aktive stof passerer let gennem moderkagen og udskilles i modermælken. I mangel af betændelse i meningealmembranerne trænger antibiotika dårligt blod-hjerne-barrieren. På baggrund af meningitis når koncentrationen af stoffet i cerebrospinalvæsken et terapeutisk niveau på 4–20 mg / l eller mere.

Ceftazidime biotransformeres ikke i leveren. Med normal nyrefunktion når halveringstiden (T _½) af lægemidlet ca. 2 timer med funktionel svækkelse af nyrerne - 2,2 timer. Nyrerne udskilles uændret gennem glomerulær filtrering og tubulær sekretion op til 80-90% af den administrerede dosis inden for 24 timer (70% - i de første 4 timer). Op til 1% af stoffet udskilles med galde. Hos nyfødte overstiger T _½ ceftazidim 3-4 voksne det hos voksne.

Indikationer til brug

I henhold til instruktionerne anbefales Ceftazidime til brug hos voksne og børn til behandling af følgende infektiøse og inflammatoriske læsioner ophidset af mikroorganismer, der er følsomme over for det:

• purulent-septiske tilstande i svær form;
• sepsis (septikæmi);
• meningitis;
• bronkitis i akutte og kroniske former, lungebetændelse, ophidset af gramnegative bakterier, inficeret bronkiektase, pleural empyem, lungeabscess, lungeinfektioner hos patienter med cystisk fibrose;
• bihulebetændelse, otitis media, mastoiditis;
• osteomyelitis, gigt, bursitis;
• bakteriel urethritis, akut og kronisk pyelonephritis, blærebetændelse, pyelitis, prostatitis, nyreabscess;
• enterocolitis, peritonitis, retroperitoneale abscesser, cholecystitis, diverticulitis, cholangitis, empyema i galdeblæren;
• sårinfektioner, mastitis, trofasår, erysipelas, phlegmon, inficerede forbrændinger
• infektiøse sygdomme i de kvindelige kønsorganer (endometritis);
• betændelse i bækkenorganerne
• gonoré (især med øget følsomhed over for antibiotika i penicillin-gruppen);
• infektioner forårsaget af dialyse.

Ceftazidime bruges også til at forhindre komplikationer forårsaget af operationer på prostata (transurethral resektion).

Kontraindikationer

Ceftazidim er kontraindiceret i nærvær af overfølsomhed over for nogen af dets bestanddele såvel som andre antibiotika fra gruppen af penicilliner og cephalosporiner.

Det antibakterielle middel bør anvendes med forsigtighed ved følgende sygdomme / tilstande:

• nyfødt periode
• en historie med blødning
• alvorlig nyrefunktion
• sygdomme i mave-tarmkanalen (inklusive data i anamnese, colitis ulcerosa);
• malabsorptionssyndrom (på grund af den øgede risiko for nedsat protrombinaktivitet, især i nærvær af alvorlig nyre- og / eller leversvigt)
• kombination med aminoglykosider og sløjfe-diuretika.

Instruktioner til brug af Ceftazidime: metode og dosering

Ceftazidime er kun til parenteral brug. Opløsningen fremstillet af lægemidlet injiceres intravenøst (jet / dryp) eller intramuskulært (i store muskler) i en dosis på 0,5-2 g hver 8-12 timer. Dosis af lægemidlet ordineres individuelt under hensyntagen til patogenets følsomhed, lokalisering og sværhedsgrad infektionsforløb, nyrefunktion, patientens kropsvægt og alder. For de fleste infektiøse sygdomme er en dosis på 1 g hver 8. time eller 2 g hver 12. time mest effektiv.

Anbefalet doseringsregime for Ceftazidime til voksne og unge over 12 år:

• hudinfektioner, ukompliceret lungebetændelse: 0,5-1 g IM eller IV hver 8. time;
• komplicerede infektioner i urinvejen: 0,5-1 g i / m eller i / v hver 8./12. time;
• led- og knogleinfektioner: 2 g IV hver 12. time;
• lungeinfektioner forårsaget af Pseudomonas spp., cystisk fibrose: 0,1-0,15 g / kg pr. dag, opdelt i 3 injektioner (ved anvendelse af en dosis på op til 9 g hos patienter i denne gruppe førte ikke til udvikling af komplikationer);
• neutropeni og svær sygdom (især hos patienter med immundefekt): 2 g hver 8. time eller 3 g hver 12. time;
• infektioner af ekstremt alvorlig eller livstruende karakter: 2 g IV hver 8. time;
• kirurgi på prostata: 1 g IV under induktion af anæstesi, den anden dosis anvendes efter fjernelse af kateteret.

Børn under 2 måneder foreskrives intravenøs infusion i en daglig dosis på 0,03 g / kg, opdelt i 2 injektioner, til børn fra 2 måneder til 12 år - i en daglig dosis på 0,03-0,05 g / kg, opdelt til 3 introduktioner. Hvis børn har cystisk fibrose, meningitis eller nedsat immunitet, administreres ceftazidim i en dosis på op til 0,15 g / kg pr. Dag hver 12. time, den maksimalt tilladte daglige dosis er 6 g.

Efter introduktionen af en startdosis på 1 g kan voksne patienter med funktionsnedsættelse af nyrerne (inklusive patienter i dialyse) have brug for følgende dosisreduktion af ceftazidim under hensyntagen til kreatininclearance (CC):

• CC <5 ml / min (0,08 ml / sek) - hver 48 timer, 0,5 g;
• CC 6-15 ml / min (0,1-0,25 ml / sek) - hver 24 timer, 0,5 g;
• CC 16-30 ml / min (0,27-0,5 ml / sek) - hver 24 timer, 1 g;
• CC 31-50 ml / min (0,52-0,83 ml / sek) - hver 12. time, 1 g;
• CC> 50 ml / min (0,83 ml / sek) er de sædvanlige anbefalede doser til voksne og unge efter 12 år.

Patienter, der påvises at udføre hæmodialyse, anbefales efter hver session at injicere lægemidlet i en dosis på 1 g. Når der udføres peritonealdialyse, udpeges 0,5 g hver 24. time. Disse tal er omtrentlige. Hos patienter i denne risikogruppe skal koncentrationen af midlet i serum overvåges, idet værdier over 40 mg / l undgås. Under en hæmodialysesession er T _{½ af} ceftazidim 3-5 timer. Den passende dosis skal gentages efter hver dialyseperiode.

Ved udførelse af peritonealdialyse kan det antibakterielle middel inkluderes i dialysevæsken: pr. 2 liter dialysevæske - 0,125-0,25 g ceftazidim. Hos ældre patienter er den maksimale daglige dosis 3 g. Patienter med nyreinsufficiens, der ordineres kontinuerlig hæmodialyse ved hjælp af en arteriovenøs shunt eller hurtig hæmofiltrering på intensivafdelingen, anbefales det, at lægemidlet administreres dagligt med 1 g pr. Dag. Hvis en patient er indikeret til lav hæmofiltrering, anvendes Ceftazidime i de samme doser som til nedsat nyrefunktion.

Varigheden af ceftazidimeterapi er i gennemsnit 7-14 dage. Ved behandling af meningitis, lungebetændelse, infektiøse komplikationer på baggrund af cystisk fibrose kan forløbet nå 21 dage.

For at fremstille en i / m- eller i / v-opløsning fortyndes lægemidlet i hætteglasset i følgende volumener opløsningsmiddel (primær fortynding):

• dosis 0,25 g: til i / m-administration - 1% lidocainhydrochloridopløsning (uden adrenalin), vand til injektionsvæske (d / i) 1,5 ml; til intravenøs administration - vand d / og 5 ml;
• dosis 0,5 g: til intramuskulær injektion - vand d / og 1,5 ml; til intravenøs administration - vand d / og 5 ml;
• dosis på 1 g eller 2 g: til i / m-administration - vand d / og 3 ml; til intravenøs administration - vand d / og 10 ml.

For at udføre intravenøs dropinfusion skal ceftazidimopløsningen fremstillet ved ovenstående metode fortyndes yderligere i et af følgende opløsningsmidler til intravenøs administration taget i et volumen på 50-100 ml: Ringers opløsning, glucose (dextrose) opløsning 5% eller 10%, natriumchloridopløsning 0,9%, glucose (dextrose) opløsning 5% med natriumchloridopløsning 0,9%, lacteret Ringers opløsning, natriumbicarbonatopløsning 5%.

Ved fortynding skal hætteglasset med lægemidlet rystes kraftigt, indtil dets indhold er helt opløst. Kun frisklavet opløsning bør introduceres!

Inden injektionen påbegyndes, skal du sørge for, at der ikke er sediment eller fremmede partikler i den resulterende opløsning. Farven på sidstnævnte afhænger af dets volumen og opløsningsmiddel og kan være fra lysegul til gul. I den tilberedte opløsning er tilstedeværelsen af små kuldioxidbobler tilladt (påvirker ikke effektiviteten).

Bivirkninger

• hæmatopoietiske organer: neutropeni, leukopeni, trombocytopeni, hypokoagulation, hæmolytisk anæmi, lymfocytose, agranulocytose, øget protrombintid;
• nervesystem: ubehagelig smag i munden, svimmelhed, hovedpine, paræstesi; hovedsageligt hos patienter med nyresvigt - myoklonus, tremor, krampeanfald, encefalopati, koma;
• kønsorganer: candidal vaginitis, øget urinstof i blodet, azotæmi, hypercreatininemia, anuri, oliguri, toksisk nefropati, interstitiel nefritis, akut nyresvigt;
• fordøjelsessystemet: opkastning, kvalme, forstoppelse / diarré, mavesmerter, flatulens, dysbiose, leverdysfunktion (hyperbilirubinæmi, forbigående stigning i aktiviteten af levertransaminaser og alkalisk fosfatase); sjældent - glossitis, stomatitis, kolestatisk gulsot, oropharyngeal candidiasis, kolestase, pseudomembranøs colitis;
• lokale reaktioner: med intravenøs administration - ømhed langs venen, tromboflebit eller flebitis; med intramuskulær injektion - smerte og infiltration på injektionsstedet;
• allergiske reaktioner: kløe, udslæt, nældefeber, feber / kulderystelser; sjældent - eosinofili, bronkospasme, nedsat blodtryk, toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), angioødem, erythema multiforme (inklusive Stevens-Johnson syndrom), anafylaktisk shock;
• andre: næseblod, superinfektion.

Overdosis

Symptomer på en overdosis af Ceftazidime kan omfatte: svimmelhed, hovedpine, paræstesi, unormale laboratorietestresultater (hyperbilirubinæmi, hypercreatininæmi, leukopeni, trombocytose, eosinofili, trombocytopeni, forlængelse af protrombintid), encefalopati, krampeanfald.

I denne tilstand udføres symptomatisk og støttende behandling, den specifikke modgift er ukendt. I tilfælde af mislykket konservativ behandling ved svær overdosering kan niveauet af lægemidlet i blodet reduceres under hæmodialyse.

specielle instruktioner

I nærværelse af en historie med allergiske reaktioner over for penicilliner blev krydsoverfølsomhed over for cephalosporiner observeret.

Ceftazidim kan blokere syntesen af vitamin K som et resultat af undertrykkelse af tarmfloraen, hvilket igen kan føre til et fald i koncentrationen af blodkoagulationsfaktorer, der er afhængig af dette vitamin, og i nogle tilfælde provokere forekomsten af hypothrombinæmi og blødning. At tage vitamin K i en passende dosis lindrer hypothrombinæmi. Hos personer med underernæring, svage og ældre patienter og hos patienter med nedsat leverfunktion forværres truslen om blødning.

Hos nogle patienter kan der forekomme pseudomembranøs colitis under lægemiddelterapi eller efter afslutning. Med udviklingen af denne komplikation i milde tilfælde er det nok at stoppe med at bruge stoffet, og i alvorlige tilfælde er det nødvendigt at genoprette protein- og vand-saltbalancen, udnævnelsen af metronidazol, vancomycin eller bacitracin.

I løbet af løbet er brugen af ethanol kontraindiceret på grund af det mulige udseende af effekter svarende til disulfirams virkning (rødmen i ansigtet, opkastning, mavekramper, kvalme, hovedpine, takykardi, nedsat blodtryk, åndenød).

Ceftazidime i koncentrationer på 1-40 mg / ml er kompatibel med følgende opløsninger: natriumlactatopløsning, natriumchloridopløsning 0,9%, Hartmans opløsning, dextroseopløsninger 5% og 10%, natriumchloridopløsning 0,225% og dextrose 5%, natriumchloridopløsning 0,9% eller 0,45% og dextrose 5%, Dextran 40 10% eller Dextran 70 6% opløsning i 0,9% natriumchloridopløsning eller 5% dextroseopløsning, 0,18% natriumchloridopløsning og 4% dextrose, metronidazolopløsning 5 mg / ml.

I koncentrationer på 0,05-0,25 mg / ml er ceftazidim kompatibel med en opløsning til intraperitonealdialyse (lactat). Til intramuskulære injektioner kan Ceftazidim fortyndes med en opløsning af lidocainhydrochlorid 0,5% eller 1%.

Hvis ceftazidim tilsættes i en koncentration på 4 mg / ml til følgende opløsninger, observeres aktivitet i begge komponenter: cefuroximnatrium 3 mg / ml i en opløsning af natriumchlorid 0,9%, hydrocortison-natriumphosphat 1 mg / ml i en opløsning af natriumchlorid 0,9% eller dextroseopløsning 5%, cloxacillinnatrium 4 mg / ml i natriumchloridopløsning 0,9%, kaliumchlorid 10 eller 40 milliekvivalenter (meq) / l i natriumchloridopløsning 0,9%, heparin 10 eller 50 internationale enheder (IE) / ml i en opløsning af natriumchlorid 0,9%.

Når en opløsning af ceftazidim (500 mg i 1,5 ml vand d / i) og metronidazol (500 mg / 100 ml) kombineres, bevarer begge komponenter deres aktivitet.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Patienter, der bruger komplekse mekanismer og udstyr, mens de bruger Ceftazidime, skal være forsigtige, når de udfører disse arbejder (inklusive kørsel af bil).

Påføring under graviditet og amning

Tilstrækkelige og strengt kontrollerede undersøgelser af sikkerheden ved brug af lægemidlet til gravide er endnu ikke udført. Ifølge dyreforsøg blev der ikke fundet nogen bivirkninger af stoffet på fosteret. Under hensyntagen til, at Ceftazidime krydser moderkagen, er dets udnævnelse under graviditet kun tilladt, hvis det er absolut nødvendigt, efter en nøje vurdering af forholdet mellem de forventede fordele ved terapi og moderen og den potentielle risiko for fostrets sundhed.

Da lægemidlet overgår i modermælk, anbefales det at stoppe amning, når det administreres under amning.

Pædiatrisk anvendelse

Hvis det er nødvendigt at administrere Ceftazidime til børn under 1 måned, er det nødvendigt at afveje omhyggeligt fordele og risici ved behandling.

Med nedsat nyrefunktion

Ceftazidime bør anvendes med forsigtighed til patienter med nyreinsufficiens - det anbefales at nedsætte dosis afhængigt af CC-værdien.

Til krænkelser af leverfunktionen

Dysfunktioner i leveren påvirker ikke lægemidlets farmakokinetiske parametre, hvorfor det ikke er nødvendigt at ændre dosis.

Brug til ældre

Ældre patienter anbefales ikke at bruge Ceftazidime i en daglig dosis på mere end 3 g (især til patienter over 80 år). I behandlingsperioden skal nyrefunktionen overvåges.

Lægemiddelinteraktioner

• aminoglykosider, chloramphenicol, vancomycin - disse lægemidler er uforenelige med ceftazidim; om nødvendigt bør en kombination med aminoglykosider administreres til forskellige områder af kroppen; hvis vancomycin og ceftazidim administreres gennem et rør, i intervallet mellem deres anvendelse, er det nødvendigt at skylle systemerne til intravenøs administration;
• chloramphenicol og andre bakteriostatiske antibiotika - effekten af ceftazidim er svækket;
• vancomycin, aminoglycosider, loop-diuretika, clindamycin - clearance af ceftazidim falder, hvilket resulterer i, at truslen om nefrotoksisk virkning forværres (overvågning af nyrefunktion er nødvendig);
• natriumbicarbonatopløsning - det er forbudt at bruge det som opløsningsmiddel på grund af dannelsen af kuldioxid
• kombinerede orale hormonelle svangerskabsforebyggende midler - reabsorptionen af østrogen og effektiviteten af disse svangerskabsforebyggende midler falder.

Analoger

Analoger af Ceftazidime er: Vicef, Tizim, Fortum, Ceftazidim Kabi, Ceftazidim-Jodas, Bestum, Ceftazidim-Vial, Orzid, Cefzid, Ceftazidim-AKOS, Fortazim, Ceftazidim Sandoz, Ceftidin.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod lys og fugt ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarhed er 2 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser af Ceftazidime

De få anmeldelser af Ceftazidime er ret blandede. Nogle patienter karakteriserer lægemidlet som et seriøst og stærkt antibakterielt middel, hvilket passer perfekt til dem og udviste høj effektivitet i behandlingen af en infektiøs sygdom. Andre mener, at stoffet ikke hjalp dem med at slippe af med sygdommen og på samme tid forårsagede en række udtalt bivirkninger. I dette tilfælde kan fraværet af et positivt resultat under behandlingen være forbundet med ufølsomhed over for virkningen af dette antibiotikum af sygdomsfremkaldende middel, da sidstnævnte ikke altid kan bestemmes nøjagtigt uden at udføre specielle undersøgelser. Nogle patienter anbefaler at bruge 1% lidokainopløsning som opløsningsmiddel for at reducere smerten ved intramuskulære injektioner af lægemidlet, hvilket giver en smertestillende virkning.

Pris for Ceftazidime på apoteker

Den omtrentlige pris for Ceftazidime er 75–85 rubler pr. Flaske indeholdende pulver til fremstilling af en opløsning til intravenøs og intramuskulær administration i en dosis på 1 g.

Ceftazidime: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Ceftazidime 0,5 g pulver til fremstilling af opløsning til intravenøs og intramuskulær administration 1 stk. RUB 64 Købe

Ceftazidime 1 g pulver til fremstilling af en opløsning til intravenøs og intramuskulær administration 1 stk. 77 RUB Købe

Ceftazidimepulver til kvisteopløsning til intravenøs og intramuskulær injektion. 1 g 84 rbl. Købe

Ceftazidime 1 g pulver til fremstilling af en opløsning til intravenøs og intramuskulær administration 1 stk. 84 rbl. Købe

Ceftazidime 1 g pulver til fremstilling af en opløsning til intravenøs og intramuskulær administration 1 stk. RUB 86 Købe

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!