Edicin
Edicin: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
- 12. For krænkelser af leverfunktionen
- 13. Brug til ældre
- 14. Lægemiddelinteraktioner
- 15. Analoger
- 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 18. Anmeldelser
- 19. Pris på apoteker
Latinsk navn: Edicin
ATX-kode: J01XA01
Aktiv ingrediens: vancomycin (vancomycin)
Producent: Hemofarm (Serbien), Lek d.d. (Slovenien)
Beskrivelse og fotoopdatering: 28.11.2018
Priser på apoteker: fra 6000 rubler.
Købe
Edicin er et glycopeptid, et antibakterielt lægemiddel, der har en bakteriedræbende virkning.
Frigør form og sammensætning
Lægemidlet er tilgængeligt i form af et frysetørret middel til fremstilling af en opløsning til infusion: frysetørret pulver med hvid eller næsten hvid farve (0,5 g eller 1 g hver i hætteglas uden farve, i en papæske med 1 eller 10 hætteglas og instruktioner til brug af Edicin).
Den aktive ingrediens er vancomycin (i form af hydrochlorid), dens indhold i 1 flaske er henholdsvis 0,5 g eller 1 g [500.000 IE (international enhed) eller 1.000.000 IE].
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Edicin er et antibakterielt lægemiddel med den aktive ingrediens vancomycin, som er et tricyklisk glycopeptidantibiotikum isoleret fra Amycolatopsis orientalis. Vancomycin har bakteriedræbende aktivitet, der manifesteres ved evnen til at hæmme biosyntese af bakteriecellevæggen, øge permeabiliteten af deres cellemembran og ændre syntesen af RNA (ribonukleinsyre).
I modsætning til penicillin og cephalosporin blokerer vancomycin syntesen af bakteriecellevæggen på andre steder, så der er ingen konkurrence om bindingssteder med disse midler. Stærk binding af vancomycin til D-alanyl-D-alaninrester af peptidoglycan-underenheder fører til cellelyse. Peptidoglycan er hovedkomponenten i cellevæggen, der er placeret på ydersiden af den cytoplasmatiske membran.
Edicin har en bakteriedræbende virkning mod mange gram-positive bakterier, bakteriostatisk mod Enterococcus spp. (speciales). For at opnå en bakteriedræbende virkning på Enterococcus spp. yderligere administration af aminoglycosider er påkrævet.
Der er ingen krydsresistens mellem vancomycin og andre klasser af antibiotika.
Edicin er aktiv mod følgende grampositive mikroorganismer: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus haemolyticus (inklusive heterogene methicillinresistente stammer), Streptococcus spp. (inklusive Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, penicillin-resistente stammer), Clostridium spp., Actinomyces spp., Enterococcus spp. (inklusive Enterococcus faecalis), Propionibacterium acnes, nogle stammer af Rhodococcus spp., Lactobacillus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp.
In vitro isolerede nogle stammer af Enterococcus spp. og Staphylococcus spp. viser resistens over for vancomycin.
Kombinationen med gentamicin, rifampicin, imipenem eller tobramycin forårsager en synergistisk virkning mod Staphylococcus aureus. I kombinationen af vancomycin med rifampicin er en antagonisme for virkning mod stammer af Staphylococcus spp. og synergistisk handling mod nogle stammer af Streptococcus spp.
In vitro er vancomycin ikke aktivt mod gramnegative mikroorganismer, svampe og mycobakterier.
Den optimale effekt af Edicin opnås ved en pH (surhed) på 8, hvis pH falder til 6, så falder effektiviteten af vancomycin kraftigt.
Staphylococcal resistens udvikler sig meget sjældent. For de fleste antibiotikafølsomme mikroorganismer er den mindste inhiberende koncentration (MIC) mindre end 0,005 mg / ml for vancomycin-resistente Staphylococcus aureus-stammer, 0,01-0,02 mg / ml.
Når det tages oralt, har lægemidlet en lokal effekt på følsom mikroflora (Staphylococcus aureus, Clostridium difficile) i mave-tarmkanalen. Den systemiske virkning af Edicin, når den administreres oralt, er minimal.
Farmakokinetik
Efter oral administration absorberes vancomycin i minimale mængder. Absorptionen af lægemidlet kan øges med betændelse i tarmslimhinden. Hos sådanne patienter er den maksimale plasmakoncentration fra 0,0024 til 0,003 mg / ml på baggrund af brugen af 500 mg Edicin med et interval på 6 timer.
Hos patienter med normal nyrefunktion efter intravenøs (iv) administration af vancomycin i en dosis på 500 mg observeres den højeste koncentration af lægemidlet i blodplasmaet (0,033 mg / ml) umiddelbart efter administration, 1 time efter administration er det 0,0073 mg / ml. Efter intravenøs administration af 1000 mg fordobles niveauet af lægemidlet i blodplasmaet. Umiddelbart efter administration er det 0,02-0,05 mg / ml og 12 timer efter afslutningen af infusionen - 0,005-0,01 mg / ml.
Plasmakoncentrationer af vancomycin er ens for enkelt- og multiple indgivelser.
Fordelingsvolumenet kan variere fra 0,2 til 1,25 l / kg, hos børn, inklusive nyfødte, kan det være 0,53-0,82 l / kg.
Når det administreres intravenøst, trænger vancomycin ind i mange væv (lever, nyrer, lunger, hjerte, væv i det atriale vedhæng, vaskulære vægge og bylder) og væske (pleural, perikardial, ascitisk, peritoneal, synovial) i kroppen såvel som gennem placenta-barrieren. Derudover findes det i urinen i koncentrationer, der er i stand til at hæmme væksten af følsomme mikroorganismer. Vancomycin trænger langsomt ind i cerebrospinalvæsken. Det blev fundet, at med betændelse i hjernehinderne øges hastigheden for at overvinde blod-hjerne-barrieren i direkte forhold.
Vancomycin udskilles i modermælken.
Det aktive stof metaboliseres næsten ikke.
Plasmahalveringstid (T 1/2): voksne - i gennemsnit 4-6 timer (fra 3 til 9 timer), nyfødte - 6,7 timer, for tidlige babyer - 9,8 timer, børn i alderen 4 måneder - 4 timer, børn i alderen 3 år - 2,4 timer, børn i alderen 7 - 2,2 timer.
Gennem nyrerne uændret ved glomerulær filtrering udskilles 80 til 90% af den administrerede dosis vancomycin inden for de første 24 timer.
En lille mængde (op til 5%) af lægemidlet kan udskilles i galden. I hæmodialyse eller peritonealdialyse udskilles det i små mængder.
Den samlede clearance af vancomycin hos voksne er 0,7-3,1 ml / s, hos børn er clearance af vancomycin højere - ca. 3 ml / s.
Ved nedsat nyrefunktion falder hastigheden af udskillelse af vancomycin.
Hos patienter med en fraværende (fjernet) nyre er T 1/2 i gennemsnit 180 timer.
Hos ældre patienter kan den totale systemiske og renale clearance af vancomycin reduceres som følge af den naturlige opbremsning af glomerulær filtrering.
Indikationer til brug
Anvendelsen af Edicin i form af en infusion er indiceret til behandling af følgende infektiøse og inflammatoriske sygdomme og tilstande forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for vancomycin:
- endokarditis: forårsaget af Streptococcus viridans eller Streptococcus bovis - monoterapi eller i kombination med aminoglykosider; forårsaget af enterokokker (inklusive Enterococcus faecalis) - kun i kombination med aminoglykosider; forårsaget af Staphylococcus epidermidis efter ventiludskiftning (tidlig endocarditis) - i kombination med rifampicin og / eller aminoglykosider;
- forebyggelse af endokarditis hos patienter med overfølsomhedsreaktioner over for penicillin-antibiotika;
- sepsis
- meningitis og andre infektiøse patologier i centralnervesystemet;
- osteomyelitis og andre infektioner i led og knogler;
- lungebetændelse, lungeabscess og andre infektioner i nedre luftveje
- infektioner i huden og blødt væv;
- intolerance eller manglende respons på behandling med penicilliner, cephalosporiner eller andre antibiotika, allergi over for penicillin.
Derudover ordineres Edicin i form af en oral opløsning til behandling af pseudomembranøs colitis forårsaget af Clostridium difficile og enterocolitis forårsaget af Staphylococcus aureus.
Kontraindikationer
- neuritis i hørselsnerven;
- Jeg graviditet trimester;
- amning
- individuel intolerance over for vancomycin.
Med forsigtighed bør Edicin ordineres til patienter med nedsat hørelse (inklusive historie), nyresvigt, etableret allergi over for teicoplanin (øget sandsynlighed for krydsallergi) i II-III trimestre af graviditeten.
Edicin, brugsanvisning: metode og dosering
Injicér ikke Edicin IV bolus (jet) eller intramuskulært!
Den færdige opløsning af lyofilisatet bruges ved intravenøs dryp og indeni.
For at forberede en opløsning til intravenøs administration tilsættes vand til injektion til et hætteglas med lyofilisat i følgende volumen: til 500 mg vancomycin - 10 ml, til 1000 mg - 20 ml. Koncentrationen af den resulterende opløsning er 50 mg / ml (i 1 ml - 50 mg vancomycin), den kan opbevares i 24 timer ved en temperatur på op til 25 ° C eller i 96 timer ved en temperatur på 2-8 ° C (i køleskabet) og bruges til fraktioneret intravenøs administration.
Yderligere fortynding af den tilberedte opløsning er påkrævet!
Opløsningen til infusion fremstilles umiddelbart før proceduren, dens koncentration bør ikke være mere end 5 mg / ml. For at fortynde den vandige opløsning fremstillet på ovenstående måde kan du bruge 0,9% natriumchloridopløsning til injektion eller 5% dextrose (glucose) opløsning til injektion i følgende forhold: 500 mg af lægemidlet - pr. 100 ml opløsningsmiddel eller 1000 mg - pr. 200 ml.
Varighed af infusion - mindst en time, infusionshastighed - ikke mere end 10 mg / min.
Den færdige opløsning til parenteral indgivelse skal kontrolleres visuelt inden indgivelse, hvis der findes mekaniske urenheder og / eller farveændring, kan lægemidlet ikke bruges.
Den anbefalede dosis af Edicin til intravenøs dropadministration:
- patienter over 12 år: 500 mg 4 gange dagligt med et interval på 6 timer eller 1000 mg 2 gange dagligt med et interval på 12 timer (daglig dosis - 2000 mg). Dosisjustering foretages individuelt under hensyntagen til patientens alder, grad af fedme og koncentrationen af vancomycin i serum;
- børn fra 4 uger til 12 år: 10 mg pr. 1 kg legemsvægt 4 gange om dagen med et interval på 6 timer (daglig dosis - 40 mg pr. 1 kg legemsvægt af et barn). Infusionsvarighed - mindst 1 time;
- nyfødte (op til 4 ugers levetid): den indledende dosis er 15 mg pr. 1 kg kropsvægt og derefter 10 mg pr. 1 kg. I løbet af de første 7 livsdage skal intervallet mellem infusioner være 12 timer (påføringsfrekvens - 2 gange om dagen), startende fra 8 dage og indtil en måneds alder - 8 timer (påføringsfrekvens - 3 gange om dagen). Varigheden af infusionen er mindst en time, procedurerne udføres under konstant overvågning af koncentrationen af vancomycin i serumet.
Koncentrationen af opløsningen bør ikke overstige 2,5-5 mg / ml.
Den maksimale daglige dosis for børn bør ikke være højere end den daglige dosis for voksne patienter (2000 mg).
I tilfælde af nedsat nyrefunktion er det nødvendigt med et individuelt valg af vancomycindosis, som skal udføres under kontrol af koncentrationen af serumkreatinin. Korrektion udføres ved at øge intervallerne mellem infusioner eller reducere en enkelt dosis Edicin.
De anbefalede intervaller mellem injektioner under hensyntagen til patientens CC (kreatininclearance):
- CC mere end 80 ml / min: i en dosis på 500 mg eller 1000 mg hver 12. time;
- CC 80-50 ml / min: i en dosis på 1000 mg hver 24. time (1 dag);
- CC 50-10 ml / min: i en dosis på 1000 mg efter 72-168 timer (3-7 dage);
- CC mindre end 10 ml / min (anuria): i en dosis på 1000 mg efter 168-336 timer (7-14 dage).
Clearance af vancomycin hos ældre patienter er lavere, og distributionsvolumenet er større. I denne henseende er det tilrådeligt at vælge Edicin-dosis til denne kategori af patienter under hensyntagen til niveauet af vancomycin i serumet.
For tidlige spædbørn og ældre patienter kan kræve en signifikant dosisreduktion på grund af nedsat nyrefunktion.
Anbefalet korrektion af en enkelt daglig dosis Edicin baseret på individuel QC:
- CC 100 ml / min: 1545 mg;
- CC 90 ml / min: 1390 mg;
- CC 80 ml / min: 1235 mg;
- CC 70 ml / min: 1080 mg;
- CC 60 ml / min: 925 mg;
- CC 50 ml / min: 770 mg;
- CC 40 ml / min: 620 mg;
- CC 30 ml / min: 465 mg;
- CC 20 ml / min: 310 mg;
- CC 10 ml / min: 155 mg.
For at hurtigt opnå den terapeutiske koncentration af vancomycin i serum i anuria skal startdosis være 15 mg pr. 1 kg af patientens kropsvægt. En stabil koncentration af lægemidlet opretholdes ved administration af en dosis på 1,9 mg pr. 1 kg patientvægt pr. Dag.
Til hæmodialyse ved anvendelse af højstrømsmembraner bør den indledende dosis af Edicin være 0,02-0,025 mg pr. 1 kg patientvægt. Vedligeholdelsesdosis af vancomycin skal opretholde en restkoncentration af lægemiddel på ca. 0,015-0,02 mg / ml.
Ved leverinsufficiens er dosisjustering ikke påkrævet.
Ved behandling af pseudomembranøs colitis forårsaget af Clostridium difficile og stafylokok enterocolitis ordineres Edicin oralt, inklusive gennem et rør.
Til oral administration opløses lyofilisatet i vand: 500 mg af lægemidlet kræver 30 ml vand.
Mad sirupper kan bruges til at forbedre smag af opløsningen.
Anbefalet daglig dosis til oral administration af Edicin:
- voksne: 500-2000 mg hver;
- børn: med en hastighed på 40 mg pr. 1 kg af barnets vægt.
Den daglige dosis er opdelt i 3-4 doser.
Den maksimale daglige dosis er 2000 mg. Varigheden af behandlingsforløbet er 7-10 dage.
IV-administration af vancomycin til behandling af disse sygdomme har ingen fordele.
Ved behandling af andre typer infektioner er oral administration af Edicin ineffektiv.
Bivirkninger
- fra mave-tarmkanalen: ofte - kvalme; meget sjældent - pseudomembranøs colitis;
- fra det kardiovaskulære system: ofte - tromboflebitis, sænkning af blodtrykket; sjældent - vaskulitis; meget sjældent - hjertestop;
- fra den del af de hæmatopoietiske organer: ofte - neutropeni; sjældent - agranulocytose, trombocytopeni, eosinofili;
- fra luftvejene: ofte - hvæsende støjende vejrtrækning (stridor), åndenød
- fra sensoriske organer: ofte - ototoksicitet (midlertidigt eller permanent høretab, svimmelhed; hovedsagelig ototoksicitet blev observeret, mens man tog høje doser vancomycin eller samtidig brug af andre lægemidler, der forårsager ototoksicitet, såvel som hos patienter med svært nedsat hørelse eller nyrefunktion); sjældent - svimmelhed, tinnitus;
- fra immunsystemets side: sjældent - anafylaktiske reaktioner [åndenød, bronkospasme, sænkning af blodtrykket (BP), kløe, hududslæt], overfølsomhedsreaktioner;
- fra urinsystemet: ofte - nyresvigt, hvis primære manifestation skyldes en stigning i plasmakoncentrationer af urinstofnitrogen eller kreatinin; sjældent - akut nyresvigt, interstitiel nefritis;
- dermatologiske reaktioner: ofte - kløe, urticaria, exanthema, "red man" syndrom (rødmen i ansigtet og den øvre halvdel af kroppen, krampe i musklerne i ryggen og brystet, hjertebanken, kulderystelser, feber), betændelse i slimhinderne i kroppen; meget sjældent - Stevens-Johnsons syndrom, lineær dermatose, Lyells syndrom, eksfoliativ dermatitis;
- lokale reaktioner: hyppighed ikke fastslået - flebitis, smerte, irritation og / eller vævsnekrose på injektionsstedet;
- andre: sjældent - kulderystelser, feber.
Overdosis
Symptomer på en overdosis af Edicin: Forværring af dosisafhængige bivirkninger fra sanserne og urinvejene.
Behandling: udnævnelse af symptomatisk og understøttende terapi med det formål at opretholde glomerulær filtrering, tvungen diurese ledsaget af kontrol med koncentrationen af vancomycin i plasma. Der er ingen specifik modgift.
Hvis der vises symptomer på overdosering, er det nødvendigt at annullere brugen af Edicin eller reducere dosis.
Det skal huskes, at vancomycin effektivt fjernes ved hæmodialyse ved anvendelse af højfluxmembraner. Med hæmofiltrering og hæmoperfusion gennem polysulfonionbytterharpiks opstår en stigning i vancomycin-clearance.
specielle instruktioner
Anvendelsen af Edicin i form af en intravenøs infusion er kun indiceret på hospitaler!
Det skal huskes, at hurtig introduktion af vancomycin kan forårsage et markant fald i blodtrykket, i sjældne tilfælde - hjertestop.
Brug af vancomycin til patienter med nyresvigt, der er ældre end 60 år, skal ledsages af omhyggelig monitorering af koncentrationen af vancomycin i blodplasmaet. Ved langvarig konservering af en høj koncentration af lægemidlet i blodet (over 0,08 mg / ml) øges risikoen for toksiske virkninger.
Patienter med teicoplaninallergi kan udvikle krydsallergi.
Langvarig brug af Edicin skal ledsages af et audiogram, omhyggelig overvågning af det perifere blodbillede og nyrefunktionen, herunder en generel urintest, kreatinin og urinstofkvælstof.
Vancomycin elimineres dårligt under hæmodialyse ved hjælp af lav-flux-membraner.
Den irriterende virkning af vancomycin under diffusion af lægemiddelopløsningen gennem karvæggen kan forårsage nekrose af tilstødende væv. For at forhindre og reducere risikoen for at udvikle tromboflebitis skal den anbefalede infusionshastighed, koncentrationen (2,5–5 mg / ml) af den injicerede opløsning overholdes nøje, og Edicin-indgivelsesstederne skal skiftes.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
Effekten af komponenterne i Edicin på patientens evne til at føre køretøjer eller udføre andre potentielt farlige aktiviteter er ikke blevet fastslået.
Påføring under graviditet og amning
Brug af Editsin er kontraindiceret i graviditetens første trimester og under amning.
I II og III trimester af graviditeten er udnævnelsen af lægemidlet kun tilladt af sundhedsmæssige årsager, når den forventede fordel ved behandling for moderen ifølge lægen er højere end den potentielle risiko for fosteret.
Hvis Edicin ordineres under amning, skal amning afbrydes i behandlingsperioden.
Pædiatrisk anvendelse
Den anbefalede dosis af Edicin til intravenøs dropadministration:
- nyfødte i alderen af de første 7 dage af livet: startdosis - med en hastighed på 15 mg pr. 1 kg kropsvægt 2 gange om dagen med et interval på 12 timer, derefter - 10 mg pr. 1 kg kropsvægt 2 gange om dagen med et interval på 12 timer;
- nyfødte i alderen 1 til 4 ugers livsperiode: startdosen er med en hastighed på 15 mg pr. 1 kg kropsvægt 2 gange om dagen med et interval på 12 timer, derefter - 10 mg pr. 1 kg kropsvægt 3 gange om dagen med et interval på 8 timer;
- børn fra 4 uger til 12 år: 10 mg pr. 1 kg legemsvægt 4 gange om dagen med et interval på 6 timer (daglig dosis - 40 mg pr. 1 kg legemsvægt af et barn). Infusionsvarighed - mindst 1 time;
- børn i alderen 12 til 18 år: 500 mg 4 gange dagligt med et interval på 6 timer eller 1000 mg 2 gange dagligt med et interval på 12 timer (daglig dosis - 2000 mg).
Anbefalet daglig dosis til oral administration af Edicin: med en hastighed på 40 mg pr. 1 kg barnets vægt (maksimal daglig dosis - 2000 mg). Den daglige dosis er opdelt i 3-4 doser. Varigheden af behandlingsforløbet er 7-10 dage.
Behandling af for tidligt fødte og spædbørn skal ledsages af regelmæssig overvågning af koncentrationen af vancomycin i blodplasma.
Med nedsat nyrefunktion
På grund af den høje risiko for at udvikle nefrotoksiske virkninger anbefales det at ordinere Edicin til patienter med nyreinsufficiens med forsigtighed.
I tilfælde af nyresvigt er korrektion af dosisregimen påkrævet. Dosevalg udføres individuelt ledsaget af kontrol af serumkreatinin. Korrektion udføres ved at øge intervallerne mellem infusioner eller reducere en enkelt dosis Edicin.
De anbefalede intervaller mellem infusioner under hensyntagen til patientens CC:
- CC mere end 80 ml / min: i en dosis på 500 mg eller 1000 mg hver 12. time;
- CC 80-50 ml / min: i en dosis på 1000 mg hver 24. time (1 dag);
- CC 50-10 ml / min: i en dosis på 1000 mg efter 72-168 timer (3-7 dage);
- CC mindre end 10 ml / min (anuria): i en dosis på 1000 mg efter 168-336 timer (7-14 dage).
Anbefalet korrektion af en enkelt daglig dosis Edicin baseret på individuel QC:
- CC 100 ml / min: 1545 mg;
- CC 90 ml / min: 1390 mg;
- CC 80 ml / min: 1235 mg;
- CC 70 ml / min: 1080 mg;
- CC 60 ml / min: 925 mg;
- CC 50 ml / min: 770 mg;
- CC 40 ml / min: 620 mg;
- CC 30 ml / min: 465 mg;
- CC 20 ml / min: 310 mg;
- CC 10 ml / min: 155 mg.
Til krænkelser af leverfunktionen
Ved leverinsufficiens er dosisjustering ikke nødvendig.
Brug til ældre
Ved behandling af patienter over 60 år på grund af den naturlige forringelse af nyrefunktionen er det nødvendigt med en dosisjustering af Edicin, som fremstilles ved at reducere en enkelt dosis eller øge intervallerne mellem injektioner under hensyntagen til patientens CC. Plasmakoncentrationer af vancomycin bør overvåges regelmæssigt.
Lægemiddelinteraktioner
Mulige lægemiddelinteraktioner med samtidig intravenøs administration af Edicin:
- anæstetika: brugen af bedøvelsesmidler øger risikoen for ansigtsskylning, erytematøs udslæt, sænkning af blodtrykket, anafylaktoide reaktioner og neuromuskulær blokade. Sandsynligheden for at udvikle disse reaktioner kan reduceres, hvis IV-administrationen af vancomycin udføres før administrationen af bedøvelsesmidlet;
- aminoglycosider, amphotericin B, salicylater (inklusive aminosalicylsyre), carmustin, bacitracin, capreomycin, paromomycin, loop-diuretika, cisplatin, polymyxin B, ethacrynsyre, cyclosporin: systemisk eller topisk anvendelse af disse eller andre lægemidler, der ikke er giftige og ikke-toksiske (inklusive med konsekvent brug) er det nødvendigt at ledsages af omhyggelig overvågning af patientens tilstand for rettidig diagnose af udviklingen af symptomer på deres negative indvirkning;
- chloramphenicol, phenobarbital, glukokortikosteroider, cephalosporiner, methicillin, aminophyllin: disse lægemidler anbefales ikke at blive ordineret;
- beta-lactam-antibiotika: bland ikke vancomycin-opløsning med beta-lactam-antibiotika, deres farmaceutiske inkompatibilitet forårsager udfældning. Lægemidlerne skal administreres sekventielt, grundigt skylle IV-systemet efter hvert antibiotikum. Koncentrationen af vancomycinopløsningen skal være 5 mg / ml;
- antihistaminer, thioxanthener, meclosin, phenothiaziner: disse midler kan maskere manifestationen af symptomer på den ototoksiske virkning af vancomycin, herunder tinnitus eller svimmelhed.
Derudover må lyofilisatet ikke blandes med alkaliske opløsninger. Det skal huskes, at den lave syreindhold i en vancomycinopløsning kan forårsage både fysisk og kemisk ustabilitet, når den blandes med andre opløsninger.
Samtidig behandling med cholestyramin forårsager et fald i vancomycins aktivitet, når opløsningen tages oralt.
Analoger
Editsins analoger er: Vankorus, Vancadicin, Vankocin, Vankogen, Vancomabol, Vankomek, Vancomycin, Tankofeto, Lykovanum.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C.
Holdbarhed er 2 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om Editsin
De få anmeldelser om Editsin er positive. Sammen med effektiviteten af lægemidlet bemærker de muligheden for dets anvendelse i alle aldersgrupper af patienter, inklusive dem med samtidig patologier i nyrerne eller leveren.
Pris for Edicin på apoteker
Prisen på Edicin for en pakke, der indeholder 10 hætteglas med et lyofilisat på 1000 mg hver, kan variere fra 6.000 rubler, 10 hætteglas med et lyofilisat på 500 mg hver - fra 4067 rubler.
Edicin: priser på onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Edicin 1000 mg lyofilisat til fremstilling af infusionsvæske, opløsning 10 stk. RUB 6000 Købe |
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
