Fibrinolysin
Fibrinolysin: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
- 12. For krænkelser af leverfunktionen
- 13. Brug til ældre
- 14. Lægemiddelinteraktioner
- 15. Analoger
- 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 18. Anmeldelser
- 19. Pris på apoteker
Latinsk navn: Fibrinolysin
ATX-kode: B01AD05
Aktiv ingrediens: humant fibrinolysin (Fibrinolysinum hominis)
Producent: Biopharma (Ukraine)
Beskrivelse og fotoopdatering: 2018-10-25
Fibrinolysin er et antitrombotisk lægemiddel.
Frigør form og sammensætning
Doseringsformen er et pulver til fremstilling af en opløsning til injektion: amorf, hvid, hygroskopisk [i ampuller på 300 enheder (enheder) fibrinolytisk aktivitet, i hætteglas på 20.000 enheder, i en papæske med 10 ampuller eller 1 flaske].
Det aktive stof indeholdt i 1 ampul / 1 flaske: henholdsvis fibrinolysin (menneske) - 300 E / 20.000 E.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Det aktive stof i lægemidlet, fibrinolysin, er en komponent i humant blod opnået ved enzymatisk aktivering af profibrinolysin i humant plasma med trypsin. Midlets aktivitet bestemmes biologisk af dets evne til at inducere lysis af en frisk standard fibrin-koagel i en halv time ved en temperatur på 37 ºС.
Fibrinolysin refererer til lægemidler, der påvirker blodpropper. Det er en fysiologisk komponent i kroppens naturlige antikoagulationssystem.
Virkningsmekanismen for lægemidlet er forbundet med dets evne til at nedbryde fibrinfilamenter (fungerer som et proteolytisk enzym). I patologiske processer ledsaget af dannelsen af blodpropper og tabet af fibrinpropper opnås den største effekt af lægemidlet med dets tidlige anvendelse. Med en længere eksistens af en trombe falder agentens effektivitet.
Indikationer til brug
Fibrinolysin i hætteglas
- myokardieinfarkt
- kronisk tromboflebitis i den akutte fase;
- tromboembolisme i hjerneskibe, lunge- og perifere arterier;
- akut tromboflebitis.
Fibrinolysinampuller
- trombose i vener / arterier (centrale okulære kar) og deres grene
- blødninger i nethinden, forreste kammer eller glaslegemet i øjet;
- blødninger i synsorganerne ved traumatisk oprindelse (ikke tidligere end efter 4 dage fra tidspunktet for intraokulær skade).
Kontraindikationer
Fibrinolysin i hætteglas
Absolut:
- lungetuberkulose i akut form;
- levercirrose;
- akut hepatitis;
- mavesår i mave-tarmkanalen;
- strålingssygdom
- fibrinogenopeni;
- nefritis;
- hæmoragisk diatese;
- blødende;
- åbent sår
- for højt blodtryk med hjerneskade
- en historie med anafylaktisk reaktion;
- for nylig overført (10 dage) kirurgisk indgreb, biopsi, punktering af store kar, traumer;
- barndom;
- graviditet;
- periode med amning
- individuel intolerance over for det aktive stof i lægemidlet.
Relativ (en tilstand i nærværelse af hvilken udnævnelse af et lægemiddel kræver forsigtighed) kontraindikation til brugen af lægemidlet er en alder over 70 år.
Fibrinolysinampuller
Absolut:
- en historie med anafylaktisk reaktion;
- samtidig terapi med dicain;
- barndom;
- graviditet;
- amningsperiode
- individuel intolerance over for det aktive stof i lægemidlet.
Relativ (sygdomme / tilstande i nærværelse af hvilke recept på et lægemiddel kræver forsigtighed):
- mavesår i mave-tarmkanalen;
- levercirrose;
- akut hepatitis;
- tuberkulose
- nefritis;
- strålingssygdom
- hæmoragisk diatese;
- fibrinogenopeni;
- blødende;
- åbne sår
- overdreven blodtryk med hjerneskade
- nylig traume, kirurgi, biopsi, punktering af store kar;
- alder over 70 år.
Instruktioner til brug af fibrinolysin: metode og dosering
Fibrinolysin i hætteglas
Opløsningen fremstillet af pulveret administreres ved infusion. Før administration fortyndes hætteglassets indhold med en 9% opløsning af natriumchlorid i forholdet 100-160 U pulver pr. 1 ml opløsningsmiddel. Derefter tilsættes heparin til den resulterende opløsning med en hastighed på 10.000 U heparin pr. 20.000 U Fibrinolysin.
Indgivelseshastigheden af lægemidlet i begyndelsen er 10-12 dråber pr. Minut. Med god tolerance kan den øges til 15–20 dråber på 1 min. Den samlede daglige dosis varierer fra 20.000 til 40.000 E, og infusionens varighed bør ikke være mindre end 3 timer. Da Fibrinolysin ikke indeholder en stabilisator, mister den tilberedte opløsning hurtigt sin aktivitet.
Efter at infusionen af en opløsning af fibrinolysin med heparin er afsluttet, fortsæt intravenøs eller intramuskulær injektion af et heparin i en daglig dosis på 40.000-60.000 IE i 2-3 dage. Derefter reduceres den daglige dosis af Heparin successivt, og patienten overføres til indgivelse af indirekte antikoagulantia.
Varighed af stofbrug:
- cerebral vaskulær trombose og myokardieinfarkt: i løbet af de første 6 timer;
- perifer arteriel trombose: inden for 12 timer;
- perifer venetrombose: inden for 5-7 dage fra detektering af trombose.
Fibrinolysinampuller
Opløsningen fremstillet af pulveret injiceres subkonjunktivt: under bindehinden i den nedre overgangsfold eller sclera efter foreløbig introduktion i bindehinden på 0,5% Dikain (til anæstesi). Før brug fortyndes indholdet af 1 ampul i 0,5 ml vand til injektion.
Genindførelse udføres efter 1-2 dage. Afhængigt af indikationerne varierer det samlede antal injektioner fra 3 til 10.
Bivirkninger
Fibrinolysin i hætteglas
- allergiske reaktioner, herunder urticaria, feber, rødmen i ansigtet
- sænkning af blodtrykket (kræver overvågning under administration)
- smerter i underlivet og / eller brystet
- blødende;
- smerter / ændringer på infusionsstedet.
Fibrinolysinampuller
- allergiske reaktioner, herunder urticaria, lokal ødem, ansigtsrødme
- smerter / ændringer på injektionsstedet.
Overdosis
Fibrinolysin i hætteglas
De vigtigste symptomer: blødning (med intravenøs administration af høje doser af lægemidlet).
Terapi: seponering af behandling, intravenøs infusion af aminokapronsyre og plasma.
specielle instruktioner
Med udviklingen af bivirkninger reduceres administrationshastigheden (for lægemidlet i hætteglas) eller dosis (for lægemidlet i ampuller) af Fibrinolysin, og i tilfælde af alvorlige reaktioner annulleres behandlingen. For at stoppe bivirkninger administreres promedol afhængigt af deres retning, antihistaminer eller kardiovaskulære midler.
Narkotikabehandling udføres under nøje overvågning af blodkoagulation.
Umiddelbart efter infusionen af opløsningen bestemmes mængden af fibrinogen (indikatorer skal være mindst 100%), blodkoagulationstid (indikatorer bør ikke stige mere end 2 gange), protrombinniveau (indikatorer bør ikke falde med mere end 30-40%).
Påføring under graviditet og amning
Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet og amning.
Pædiatrisk anvendelse
Fibrinolysin er kontraindiceret til brug hos børn.
Med nedsat nyrefunktion
Fibrinolysin i hætteglas er kontraindiceret i nefritis.
I ampuller ordineres lægemidlet med forsigtighed til patienter med nefritis.
Til krænkelser af leverfunktionen
Fibrinolysin i hætteglas er kontraindiceret i levercirrhose og akut hepatitis.
I ampuller ordineres lægemidlet med forsigtighed til patienter med levercirrhose og akut hepatitis.
Brug til ældre
I henhold til instruktionerne ordineres Fibrinolysin med forsigtighed til patienter over 70 år.
Lægemiddelinteraktioner
Der er ingen data om interaktioner med andre lægemidler.
Analoger
Fibrinolysinanaloger er: Trombovazim, Biostrepta, Metalise, Elaxim, Tobarpin, Streptokinase, Zigris, Eberkinase, Gemaza, Aktilize, Distreptase, Celiasis.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares på et sted beskyttet mod lys og fugt ved temperaturer op til 8 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed er 2 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser af Fibrinolysin
Der er ingen anmeldelser af fibrinolysin, da lægemidlet ikke findes på apoteker.
Fibrinolysinpris på apoteker
Prisen på fibrinolysin er ukendt, da lægemidlet ikke findes på apoteker. I nærværelse af gruppe-analoger: Metalyse lyofilisat til fremstilling af en opløsning til intravenøs administration (50 mg i hætteglas) - 42 840 rubler; Hemaza lyofilisat til fremstilling af en opløsning til injektion (5 tusinde internationale enheder i 1 ml, i en pakke med 5 ampuller på 1 ml) - 969 rubler.
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
