Avelox 400 - Brugsanvisning, Pris, Analoger, Anmeldelser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Avelox

Avelox: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
11. 11. For krænkelser af leverfunktionen
12. 12. Brug til ældre
13. 13. Lægemiddelinteraktioner
14. 14. Analoger
15. 15. Vilkår og betingelser for opbevaring
16. 16. Betingelser for udlevering fra apoteker
17. 17. Anmeldelser
18. 18. Pris på apoteker

Latinsk navn: Avelox

ATX-kode: J01MA14

Aktiv ingrediens: moxifloxacin (moxifloxacin)

Producent: Bayer Schering Pharma AG (Tyskland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 16-09-2019

Priser på apoteker: fra 528 rubler.

Købe

Avelox er et antibakterielt lægemiddel fra fluoroquinolongruppen, der har en bakteriedræbende virkning.

Frigør form og sammensætning

Avelox fås i form af filmovertrukne tabletter og infusionsopløsninger.

Det aktive stof er moxifloxacin: i 1 tablet og 250 ml opløsning - 400 mg.

Hjælpestoffer til tabletter: lactosemonohydrat, mikrokrystallinsk cellulose, natriumcroscarmellose, magnesiumstearat, hypromellose, gul jernoxid, macrogol 4000, titandioxid.

Hjælpekomponenter i opløsningen: saltsyre 1M, natriumchlorid, natriumhydroxidopløsning 2M, vand til injektionsvæsker.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Moxifloxacin (kemisk navn - 8-methoxyfluoroquinolon) er et bakteriedræbende antibakterielt middel med et bredt spektrum af virkning. Dens bakteriedræbende virkning skyldes det faktum, at den er en hæmmer af bakterielle topoisomeraser II og IV. Dette forårsager forstyrrelser i transskriptionsprocesser, reparation og replikering af DNA-biosyntese af mikrobielle celler og fører som følge af sidstnævnte.

De minimale bakteriedræbende koncentrationer af moxifloxacin er generelt sammenlignelige med de minimale inhiberende koncentrationer. Den antibakterielle aktivitet af Avelox bestemmes ikke af de mekanismer, der fremkalder udviklingen af resistens over for tetracycliner, penicilliner, makrolider, aminoglykosider og cephalosporiner. Krydsresistens mellem disse grupper af antibakterielle lægemidler og moxifloxacin blev ikke påvist. Ingen tilfælde af plasmidresistens er rapporteret i øjeblikket. Den samlede forekomst af resistens er meget lav (10 ^-7 -10 ^-10).

Modstand mod Avelox udvikler sig over en lang periode gennem flere mutationer.

Gentagen eksponering for den aktive komponent i Avelox i koncentrationer under den mindste inhiberende koncentration (MIC) resulterer kun i en lille stigning i MIC.

Der er tilfælde af krydsresistens over for quinoloner. Imidlertid viser nogle anaerobe og grampositive mikroorganismer, der er resistente over for andre quinoloner, følsomhed over for moxifloxacin.

Det blev fundet, at tilsætningen af en methoxygruppe lokaliseret i C8-positionen til den molekylære struktur af moxifloxacin øger dens aktivitet og forhindrer dannelsen af stabile mutante stammer af grampositive bakterier.

Bindingen af bicycloamingruppen til molekylet i C7-stillingen forhindrer dannelsen af aktiv udstrømning og resistensmekanismen over for fluoroquinoloner.

Moxifloxacin in vitro er aktiv mod en lang række gram-positive og gram-negative bakterier, anaerober, atypiske og syreresistente mikroorganismer (for eksempel Legionella spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp.), Såvel som mikroorganismer, der er resistente over for makrolid og β-lactam-antibiotika.

I øjeblikket kendes to undersøgelser med deltagelse af frivillige, hvor ændringer i tarmmikrofloraen efter oral administration af moxifloxacin blev undersøgt. De viste et fald i koncentrationerne af Klebsiella spp., Escherichia coli, Enterococcus spp., Bacteroides vulgates, Bacillus spp., Såvel som anaeroberne Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Bifidobacterium spp. Disse ændringer var reversible i to uger. Clostridium difficile-toksin blev ikke påvist.

In vitro udviser moxifloxacin høj antibakteriel aktivitet mod følgende mikroorganismer:

• grampositive bakterier: Gardnerella vaginalis, methicillin-følsomme stammer af koagulase-negative stafylokokker (S. simulans, S. cohnii, S. saprophyticus, S. epidermidis, S. hominis, S. haemolyticus), Staphylococcus aureus (viser følsomhed over for methicillin-stammer) [inklusive stammer, der er resistente over for penicillin og stammer med multipel antibiotikaresistens, samt stammer, der viser resistens over for to eller flere antibiotika, som inkluderer trimethoprim / sulfamethoxazol, penicillin (MIC> 2 μg / ml), tetracycliner, cephalosporiner II generationer (for eksempel cefuroxim), makrolider], Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes gruppe A, Streptococcus viridans gruppe (S. constellatus, S. viridans, S. thermophilus, S. mutans, S. salivarius, S.sanguinis, S. mitis), Streptococcus milleri-gruppe (S. intermedins, S. constellatus, S. anginosus);
• gramnegative bakterier: Proteus vulgaris, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae (inklusive stammer, der syntetiserer og ikke syntetiserer β-lactamaser), Acinetobacter baumannii, Moraxella catarrhalis (herunder stammer, der producerer og ikke producerer β-lactamaser), Legisella pneumteophila
• anaerobe mikroorganismer: Propionibacterium spp., Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.;
• atypiske mikroorganismer: Coxiella burnetii, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae.

Følgende mikroorganismer er moderat følsomme over for moxifloxacin:

• grampositive bakterier: Enterococcus faecium, Enterococcus avium, Enterococcus faecalis (udelukkende stammer følsomme over for gentamicin og vancomycin);
• gramnegative bakterier: Providencia spp. (P. stuartii, P. rettgeri), Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Citrobacter freundii, Proteus mirabilis, Enterobacter spp. (E. sakazakii, E. intermedius, E. aerogenes), Enterobacter cloacae, Stenotrophomonas maltophilia, Burkholderia cepacia, Pseudomonas fluorescens, Pantoea agglomerans;
• anaerobe mikroorganismer: Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp. (B. vulgaris, B. fragilis, B. uniformis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron).

Følgende mikroorganismer viser lægemiddelresistens:

• gram-positive bakterier: methicillin-resistente stammer af coagulase-negative stafylokokker (S. simulans, S. cohnii, S. saprophyticus, S. epidermidis, S. hominis, S. haemolyticus), ofloxacin / methicillin-resistente Staphylococcus aureus stammer;
• gramnegative bakterier: Pseudomonas aeruginosa.

Avelox anbefales ikke til behandling af infektioner forårsaget af stammer af Staphylococcus aureus med dokumenteret methicillinresistens (MRSA). I tilfælde af sandsynlige eller klinisk dokumenterede infektioner forårsaget af MRSA er det nødvendigt at ordinere behandling med passende antibakterielle lægemidler.

For visse stammer kan erhvervet resistens spredes på forskellige måder over tid og afhængigt af patienters geografiske placering. Af denne grund anbefales det at undersøge lokal viden om resistens, specielt til behandling af alvorlige infektionssygdomme, når man tester følsomheden af en stamme.

Hvis der hos patienter, der behandles på et hospital, er værdien af området under den farmakokinetiske kurve "koncentration - tid" (AUC) / MIC ₉₀ mere end 125, og det maksimale indhold af moxifloxacin i blodplasmaet (C _max) / MIC ₉₀ er i området 8-10 betyder dette en gunstig prognose og klinisk forbedring af patientens tilstand. Hos ambulante patienter er disse indikatorer normalt lavere (AUC / MIC ₉₀ overstiger 30-40).

Når man tager den orale form af Avelox: med et gennemsnitligt MIC _{90 på} 0,125 mg / ml AUIC (areal under den inhiberende kurve, det vil sige forholdet mellem AUC / MIC ₉₀) er 279, og C _max / MIC ₉₀ er 23,6. Ved MIC _90- værdier på 0,25 mg / ml og 0,5 mg / ml er AUIC- og C _max / MIC _90- værdierne henholdsvis 140 og 11,8 i det første tilfælde og 70 og 5,9 i det andet tilfælde.

Ved intravenøs infusion: med et gennemsnitligt MIC _{90 på} 0,125 mg / ml er AUIC 313 og C _max / MIC ₉₀ er 32,5. Ved MIC _90- værdier på 0,25 mg / ml og 0,5 mg / ml er AUIC- og C _max / MIC _90- værdierne henholdsvis 156 og 16,2 og henholdsvis 78 og 8,1 i det andet tilfælde.

Farmakokinetik

Når Avelox tages internt, absorberes moxifloxacin i høj hastighed og næsten fuldstændigt. Dens absolutte biotilgængelighed er ca. 91%. Det er bevist, at stoffets farmakokinetik med en enkelt dosis i området 50 - 1200 mg såvel som med en dosis Avelox i en daglig dosis på 600 mg i 10 dage er lineær. Ligevægtstilstanden etableres inden for 3 dage.

Efter en enkelt dosis på 400 mg Avelox nås den maksimale koncentration i blodet på 0,5-4 timer og er lig med 3,1 mg / l. Ved oral administration af 400 mg af lægemidlet en gang dagligt er de maksimale og minimale stationære koncentrationer af stoffet i blodet henholdsvis 3,2 mg / l og 0,6 mg / l. Når moxifloxacin indtages sammen med mad, er der en ubetydelig stigning i tiden til at nå den maksimale koncentration (ca. 2 timer) og et ubetydeligt fald i den maksimale koncentration (med ca. 16%). I dette tilfælde forbliver absorptionsvarigheden uændret. Disse data har dog ingen særlig klinisk betydning, og derfor kan Avelox anvendes uanset madindtagelse.

Efter en enkelt infusion af Avelox i en dosis på 400 mg i 1 time nås den maksimale koncentration af stoffet ved slutningen af infusionen og er ca. 4,1 mg / l, hvilket svarer til en stigning på ca. 26% sammenlignet med værdien af denne parameter med oral administration af moxifloxacin.

Eksponeringen af moxifloxacin, som bestemmes af AUC, er lidt højere end ved oral administration af moxifloxacin. Den absolutte biotilgængelighed er ca. 91%. Efter flere intravenøse infusioner af Avelox i en dosis på 400 mg i 1 time en gang dagligt varierer de maksimale og minimale steady-state koncentrationer af moxifloxacin i blodet i henholdsvis 4,1-5,9 mg / l og 0,43-0,84 mg / l. En gennemsnitlig stabil koncentration på 4,4 mg / L nås ved slutningen af infusionen.

Lægemidlet distribueres hurtigt i organer og væv. Dets grad af binding til blodproteiner (hovedsageligt albumin) er ca. 45%. Fordelingsvolumen når ca. 2 l / kg.

Væsentlige koncentrationer af moxifloxacin, der overstiger koncentrationerne i blodplasmaet, registreres i inflammatoriske foci (indhold af blærer med læsioner i huden), lungevæv (inklusive alveolære makrofager og epitelvæske), næsepolypper og nasale bihuler (etmoidale og maxillære bihuler). I spyt og i interstitiel væske bestemmes den aktive komponent i Avelox i fri form (uden binding til proteiner) og i højere koncentrationer end i blodplasma. Der findes også høje niveauer af moxifloxacin i de kvindelige kønsorganer, peritonealvæske og abdominalvæv.

Moxifloxacin deltager i processerne for biotransformation af anden fase og udskilles fra kroppen både i urinen og i fæces. Desuden findes det både i uændret form og i form af sulfoforbindelser (M1) og glucuronider (M2), som ikke har nogen farmakologisk aktivitet.

Lægemidlet deltager ikke i biokemiske reaktioner forårsaget af indflydelsen af det cytokrom P ₄₅₀ mikrosomale system. Plasmakoncentrationer af metabolitter M1 og M2 er lavere end for moderforbindelsen. Resultaterne af prækliniske undersøgelser viser, at disse metabolitter ikke har nogen negativ effekt på kroppen med hensyn til deres tolerabilitet og sundhedsmæssige sikkerhed.

Halveringstiden for moxifloxacin er ca. 12 timer. I gennemsnit er den samlede clearance efter administration af lægemidlet i en dosis på 400 mg 179-246 l / min. Renal clearance når 24-53 ml / min. Dette bekræfter den delvise tubulære reabsorption af stoffet.

Massebalancen mellem moxifloxacin og fase 2-metabolitter er ca. 96-98%, hvilket beviser fraværet af oxidativ metabolisme. Ca. 22% af en enkelt dosis Avelox (400 mg) udskilles uændret i urinen, og ca. 26% udskilles i fæces.

Når man studerede farmakokinetikken af moxifloxacin hos mandlige og kvindelige patienter, varierede AUC og maksimal koncentrationsværdier med ca. 33%. Stoffets absorption afhænger ikke af køn. Forskelle i AUC og topkoncentrationsværdier forklares sandsynligvis ved forskelle i kropsvægt snarere end køn og er ikke af særlig klinisk betydning.

Der blev ikke fundet nogen signifikante forskelle i farmakokinetikken af moxifloxacin hos patienter i forskellige aldre og tilhørende forskellige etniske grupper. Farmakokinetikken for moxifloxacin hos børn forstås i øjeblikket ikke godt.

Patienter, der er langvarig peritonealdialyse poliklinisk hæmodialyse eller kontinuerlig såvel som hos patienter med nedsat nyrefunktion (inklusive patienter med CC mindre end 30 ml / min / 1,73 m ²) signifikante ændringer i farmakokinetikken af moxifloxacin ikke påvist. Der er heller ingen signifikante forskelle i koncentrationen af moxifloxacin hos patienter med nedsat leverfunktion (klasse A og B i overensstemmelse med Child-Pugh-skalaen) sammenlignet med patienter med normal leverfunktion og raske frivillige.

Indikationer til brug

I henhold til instruktionerne er Avelox 400 mg ordineret til:

• Infektiøse processer i lungerne og ENT-organer;
• Intra-abdominal og urogenitale infektioner;
• Smitsomme sygdomme i blødt væv og hud.

Aktiviteten af Avelox manifesteres mod en lang række gram-positive og gram-negative mikroorganismer, bakterier resistente over for beta-lactam og makrolid antibiotika, syreresistente bakterier og atypiske former for mikroorganismer såvel som anaerobe bakterier resistente over for lægemiddeleffekter.

Kontraindikationer

Instruktionerne til Avelox indikerer, at dets anvendelse er uacceptabel for sygdomme som pseudomembranøs colitis og svær nyresvigt. Det er forbudt at tage piller til gravide og ammende kvinder, børn under 18 år og personer med individuel intolerance over for nogen af komponenterne i lægemidlet. Der er behov for særlig omhu ved ordination af medicin til patienter med sygdomme i centralnervesystemet, hvilket tyder på sandsynligheden for anfald. Sygdomme som leversvigt, akut myokardieiskæmi, bradykardi, hypokalæmi er også en grund til forsigtighed ved ordinering af Avelox.

Brugsanvisning til Avelox: metode og dosering

Avelox kan tages når som helst på dagen, uanset madindtagelse. Tabletterne sluges hele, da integriteten af deres skal ikke kan krænkes. Halveringstiden for lægemidlet er en lang proces, så det er helt nok at tage stoffet en gang om dagen.

Den daglige terapeutiske dosis af Avelox er 400 mg. Efter oral administration absorberes lægemidlet hurtigt nok og næsten fuldstændigt. Det maksimale niveau af lægemidlet i blodet efter en enkelt anvendelse observeres efter 0,5-4 timer fra administrationstidspunktet. Opnåelse af et stabilt plasmaniveau af moxifloxacin forekommer efter tre dages regelmæssig administration.

Infusionsterapi udføres enten i begyndelsen af behandlingen med en yderligere overførsel af patienten til brugen af Avelox i tabletter eller anvendes indtil bedring.

Afhængig af sygdommen er behandlingens varighed 7-10 dage.

Bivirkninger

Bivirkninger er sjældne, underlagt doseringsreglerne. Avelox kan forårsage følgende negative konsekvenser:

• Kvalme, opkastning, mavesmerter, smagsforstyrrelser, stomatitis, diarré
• Øget hjertefrekvens, brystsmerter, hjertebanken, forhøjet blodtryk
• Svimmelhed, søvnforstyrrelse, følelse af depression, angst, forvirring, generel svaghed
• Rygsmerter, muskel- og ledsmerter, tendovaginitis, senebrud;
• Kløe, hududslæt
• Hyperglykæmi, hyperlipidæmi, hyperurikæmi;
• Generel utilpashed, hævelse.

Overdosis

I øjeblikket er der begrænset information om overdosering med Avelox. Ved en enkelt anvendelse af lægemidlet i en dosis på op til 1200 mg, eller når det kommer ind i kroppen i doser, der ikke overstiger 600 mg, er der ikke rapporteret om bivirkninger i 10 dage.

I tilfælde af overdosering er det nødvendigt at undersøge det kliniske billede af patientens tilstand nøje og ordinere symptomatisk understøttende behandling i kombination med EKG-overvågning.

Indtagelse af aktivt kul umiddelbart efter oral administration af moxifloxacin undgår ofte overdreven systemisk eksponering for lægemidlet i tilfælde af en overdosis.

specielle instruktioner

Hvis der opstår smerter i leddene eller senerne, mens du tager Avelox, annulleres stoffet for at forhindre brud på senen.

Hos patienter med epilepsi kan Avelox fremkalde anfald.

Med udviklingen af svær diarré, mens du tager Avelox, annulleres den.

Indtagelse af antacida og enterosorbenter samt præparater indeholdende jern, aluminium og magnesium skal finde sted på forskellige tidspunkter med Avelox, forskellen skal være mindst 4 timer.

Avelox bruges ikke til behandling af børn.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Brug af Avelox kan føre til problemer hos patienter, når de kører biler og udfører andre potentielt farlige typer arbejde, der kræver øget koncentration og øjeblikkelige psykomotoriske reaktioner, hvilket skyldes lægemidlets specifikke bivirkninger (synshandicap, negative virkninger på centralnervesystemet).

Påføring under graviditet og amning

Sikkerheden ved ordination af moxifloxacin under graviditet er ikke fastlagt, så dets anvendelse er kontraindiceret. Der er kendte tilfælde af reversibel ledskade hos børn, der tog nogle quinoloner, men denne effekt blev ikke fundet hos fosteret, når gravide blev behandlet med Avelox.

Dyreforsøg har bekræftet reproduktionstoksiciteten af moxifloxacin. I menneskelige tilfælde forbliver den potentielle risiko for Avelox dårligt forstået.

Moxifloxacin fremkalder ligesom andre quinoloner skader på brusk i store led i dyr født for tidligt. Resultaterne af prækliniske studier indikerer, at moxifloxacin i små koncentrationer overgår til modermælk. Der er ingen oplysninger om dets anvendelse til patienter under amning, og derfor er brugen under amning kontraindiceret.

Med nedsat nyrefunktion

Patienter med nedsat nyrefunktion (inklusive CC mindre end 30 ml / min / 1,73 m ²) samt patienter, der regelmæssigt gennemgår kontinuerlig hæmodialyse eller langvarig ambulant peritonealdialyse, behøver ikke at justere doseringsregimet.

Til krænkelser af leverfunktionen

Der er ikke behov for at ændre dosisregimen til patienter med leverdysfunktion. Avelox anvendes med forsigtighed i levercirrhose.

Brug til ældre

Ældre patienter kan tage Avelox i standarddoser beregnet til voksne patienter uden yderligere justering.

Lægemiddelinteraktioner

Når moxifloxacin kombineres med probenecid (der er ikke påvist nogen klinisk signifikant interaktion med den aktive komponent i Avelox), atenolol, morfin, ranitidin, digoxin, itraconazol, calciumholdige kosttilskud, glibenclamid, theophyllin, orale svangerskabsforebyggende midler, cyclosporin, er der ikke behov for dosisjustering.

Med den kombinerede anvendelse af Avelox og lægemidler, der påvirker forlængelsen af QT-intervallet, kan der observeres en additiv virkning af forlængelsen af QT-intervallet. Med kombinationen af moxifloxacin og lignende medikamenter øges risikoen for at udvikle ventrikulære arytmier, herunder polymorf ventrikulær takykardi (torsade de pointes).

Samtidig administration af moxifloxacin og følgende lægemidler, der påvirker forlængelsen af QT-intervallet, er kontraindiceret:

• antihistaminer (mizolastin, astemizol, terfenadin);
• klasse IA antiarytmika (disopyramid, hydroquinidin, kinidin osv.);
• klasse III antiarytmika (ibutilid, amiodaron, dofetilid, sotalol osv.);
• antimikrobielle stoffer [antimalariamidler, især halofantrin, sparfloxacin, pentamidin, erythromycin (intravenøs)];
• tricykliske antidepressiva;
• antipsykotika (sultoprid, phenothiazin, haloperidol, sertindol, pimozid osv.);
• andre [diphemanil, cisaprid, bepridil, vincamin (intravenøs)].

Samtidig indtagelse af Avelox med multivitaminer, mineraler og antacida kan fremkalde en overtrædelse af absorptionen af moxifloxacin på grund af dannelsen af chelatkomplekser med multivalente kationer, der er en del af disse lægemidler. Som et resultat kan niveauet af moxifloxacin i blodplasmaet være betydeligt lavere end nødvendigt. Derfor anbefales antiretrovirale lægemidler (for eksempel didanosin) og antacida og andre lægemidler, der inkluderer aluminium eller magnesium, samt sucralfat og andre lægemidler, der indeholder zink eller jern, mindst 4 timer før eller 4 timer efter oral administration af Avelox.

Når Avelox kombineres med warfarin, forbliver protrombintiden og andre blodkoagulationsparametre uændrede. Hos patienter, der gennemgår behandling med antikoagulantia i kombination med antibiotika, er der tilfælde af øget antikoagulant aktivitet af antikoagulantia.

Risikofaktorer inkluderer patientens generelle tilstand og alder samt tilstedeværelsen af en infektiøs sygdom ledsaget af inflammatoriske processer. På trods af at interaktionen mellem moxifloxacin og warfarin endnu ikke er bevist, bør INR monitoreres regelmæssigt hos patienter, der gennemgår kombinationsbehandling med disse lægemidler, og om nødvendigt bør dosis af indirekte antikoagulantia øges eller nedsættes.

Digoxin og moxifloxacin påvirker praktisk talt ikke hinandens farmakokinetiske parametre. Med indførelsen af gentagne doser af Avelox steg den maksimale koncentration af digoxin med ca. 30%. Samtidig ændrede den minimale koncentration af digoxin og værdien af området under den farmakokinetiske kurve "koncentration - tid" praktisk talt ikke.

Ved samtidig oral administration af moxifloxacin i en dosis på 400 mg og aktivt kul falder den systemiske biotilgængelighed af Avelox med mere end 80% på grund af inhibering af dets absorption. I tilfælde af en overdosis forhindrer brugen af aktivt kul i et tidligt stadium af absorption en yderligere stigning i systemisk eksponering.

Analoger

Analoger af Avelox med hensyn til aktivt stof er følgende lægemidler: Vigamox; Moximac; Moxin; Moxifloxacin; Moxifloxacinhydrochlorid; Plevilox. Den samme farmakologiske undergruppe inkluderer: Abaktal; Basigen; Gatispan; Geoflox; Zanocin; Xenaquin; Levoflox; Normax; Ofloxacin; Ciprofloxacin og andre.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et tørt, mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Opløsningens holdbarhed er 3 år, af tabletterne - 5 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Avelox

Anmeldelser om Avelox, der er efterladt af eksperter, er ret modstridende. Nogle læger betragter det som et stærkt og ret effektivt antibiotikum, der hjælper med at klare det forårsagende middel til sygdomme som chlamydia, pyelonephritis, influenza, SARS og Escherichia coli. Andre eksperter siger, at der praktisk talt ikke er positive resultater af terapi, men de bemærker et stort antal bivirkninger.

Patients mening om Avelox er også blandet. Mange mennesker nævner sådanne ubehagelige bivirkninger som nedsat appetit og kvalme. Imidlertid betragter de fleste patienter det som et stærkt og effektivt antibakterielt lægemiddel.

Pris for Avelox på apoteker

Den omtrentlige pris for Avelox i tabletter er ca. 613-802 rubler. (pakken inkluderer 5 stk.). Du kan købe Avelox i form af en infusionsvæske, opløsning til ca. 8.500-10.300 rubler (til 4 flasker på 250 ml).

Avelox: priser på onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Avelox 400 mg filmovertrukne tabletter 5 stk. RUB 528 Købe

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Det første medicinske universitet i Moskva opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!