Hamartoma: Symptomer, Behandling, årsager

Indholdsfortegnelse:

Hamartoma: Symptomer, Behandling, årsager
Hamartoma: Symptomer, Behandling, årsager

Video: Hamartoma: Symptomer, Behandling, årsager

Video: Hamartoma: Symptomer, Behandling, årsager
Video: What are Hamartomas? - Pathology mini tutorial 2024, November
Anonim

Hamartoma

Indholdet af artiklen:

  1. Årsager og risikofaktorer
  2. Former af sygdommen
  3. Symptomer
  4. Diagnostik
  5. Behandling
  6. Mulige komplikationer og konsekvenser
  7. Vejrudsigt

Hamartoma er en godartet volumetrisk neoplasma, der som regel består af de samme celler som det organ, hvori det er lokaliseret, men med en anden struktur og et lavere niveau af differentiering.

Udtrykket blev introduceret i brug af den tyske patolog E. Albrecht i 1904.

Hamartoma diagnosticeres normalt i alderen 20-40, oftere hos mænd. Det er en afrundet tæt formation med en glat eller ujævn overflade, der er placeret i organets tykkelse eller vender ind i dets lumen, der strækker sig i størrelse fra nogle få millimeter til flere centimeter. Hamartomer er som regel single, selvom tilfælde af flere formationer er blevet beskrevet.

Tegn på hypothalamus hamartoma
Tegn på hypothalamus hamartoma

Hamartoma af hypothalamus på en MR-scanning

Årsager og risikofaktorer

Hovedårsagen til sygdommen anses for at være en krænkelse af væksten og delingen af celler i ethvert organ (oftere - ophør af cellevækst) på tidspunktet for dets dannelse i den embryonale periode. Senere, spontant eller under indflydelse af interne og eksterne provokerende faktorer, begynder væksten af celler i det pågældende organ. Nogle gange skrider hamartoma langsomt fra det øjeblik, babyen er født, men ukontrolleret hurtig vækst er ikke typisk for det.

Der er en teori om den genetiske forudbestemmelse af sygdommen (arv ifølge en autosomal dominerende type), selvom katalysatorerne for svigt i vævsdannelse ved embryogenese og de faktorer, der fremkalder væksten af hamartoma, ikke er identificeret pålideligt.

Former af sygdommen

Ved navnet på de dominerende celler er hamartomer:

  • kondromatøs;
  • vaskulær;
  • lipomatøs;
  • fibromatøs;
  • mesenkymal; etc.

Hvis neoplasma er repræsenteret af flere typer celler, taler de om et organoid hamartom.

Hamartoma i lungen
Hamartoma i lungen

Hamartoma i lungen

Afhængig af lokaliseringen af processen i et bestemt organ isoleres et hamartoma i lunge, milt, hud, lever, hypothalamus, brystkirtler og hjerne.

Symptomer

Hamartoma er karakteriseret ved et asymptomatisk forløb; tegn på sygdommen vises kun, når sunde væv i et organ presses af en volumetrisk neoplasma eller en funktionsfejl i det berørte organ med en specifik lokalisering af processen. Det:

  • hoste, åndenød, smerter i brystet, undertiden episoder med hæmoptyse - når processen er lokaliseret i lungerne;
  • nedsat ventilation af lungerne - med bronchial hamartoma;
  • epileptiske anfald, hovedpine, bevidsthedstab, adfærdsændringer, svigt af neuroendokrin regulering - med hamartom i hjernen eller hypothalamus;
  • tyngde i højre hypokondrium - med leverlokalisering; etc.
Hamartoma i hjernen eller hypothalamus ledsages af hovedpine og bevidsthedstab
Hamartoma i hjernen eller hypothalamus ledsages af hovedpine og bevidsthedstab

Hamartoma i hjernen eller hypothalamus ledsages af hovedpine og bevidsthedstab

Diagnostik

Laboratoriemetoder diagnosticerer ikke sygdommen.

Det er muligt pålideligt at bekræfte tilstedeværelsen af hamartoma, når følgende instrumentelle undersøgelser udføres:

  • ultralydsundersøgelse af maveorganerne, mælkekirtler;
  • Røntgenundersøgelse af lungerne;
  • beregnet eller magnetisk resonansbilleddannelse;
  • bronkoskopi.
Bronkoskopi udføres for at diagnosticere lungehamartom
Bronkoskopi udføres for at diagnosticere lungehamartom

Bronkoskopi udføres for at diagnosticere lungehamartom

Når man udfører en endoskopisk undersøgelse, udføres en biopsi efterfulgt af en histologisk undersøgelse af biopsien for at udelukke en ondartet proces.

Behandling

Behandling af hamartoma består i kirurgisk excision af dannelsen ved åben eller minimalt invasiv adgang (endoskopisk) - afhængigt af neoplasmas størrelse og placering.

Mulige komplikationer og konsekvenser

Hamartomer er ikke tilbøjelige til hurtig ukontrolleret vækst; ondartet transformation til hamartoblastomer forekommer i mindre end 1% af tilfældene.

Muligheden for komplikationer af hamartoma afhænger af dannelsens placering og volumen: komplikationer udvikles som et resultat af kompression og forskydning af nærliggende væv.

Vejrudsigt

Ved rettidig behandling er prognosen gunstig.

YouTube-video relateret til artiklen:

Olesya Smolnyakova
Olesya Smolnyakova

Olesya Smolnyakova Terapi, klinisk farmakologi og farmakoterapi Om forfatteren

Uddannelse: højere, 2004 (GOU VPO "Kursk State Medical University"), specialitet "General Medicine", kvalifikation "Doctor". 2008-2012 - Postgraduate studerende ved Institut for Klinisk Farmakologi, KSMU, Kandidat for Medicinske Videnskaber (2013, speciale "Farmakologi, Klinisk Farmakologi"). 2014-2015 - professionel omskoling, specialitet "Management in education", FSBEI HPE "KSU".

Oplysningerne er generaliserede og leveres kun til informationsformål. Kontakt din læge ved det første tegn på sygdom. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!

Anbefalet: