Wilprafen
Wilprafen: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Lægemiddelinteraktioner
- 11. Analoger
- 12. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 13. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 14. Anmeldelser
- 15. Pris på apoteker
Latinsk navn: Wilprafen
ATX-kode: J01FA07
Aktiv ingrediens: josamycin (josamycin)
Producent: Yamanouchi Pharma til Heinrich Mack Nachf. (Tyskland)
Beskrivelse og foto opdateret: 16.08.2019
Priser på apoteker: fra 23 rubler.
Købe
Wilprafen er et antibiotikum fra makrolidgruppen med bakteriedræbende virkning.
Frigør form og sammensætning
Vilprafen produceres i form af filmovertrukne tabletter - bikonvekse, aflange, næsten hvide eller hvide med risiko på begge sider (10 stk. I blisterpakninger, 1 blisterpakning i en papæske).
Sammensætningen af 1 tablet indeholder den aktive ingrediens josamycin i en mængde på 500 mg.
Hjælpekomponenter i 1 tablet: polysorbat 80 - 5 mg; magnesiumstearat - 5 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 101 mg; kolloidt siliciumdioxid - 14 mg; carmellosenatrium - 10 mg.
Skalsammensætning: polyethylenglycol 6000 - 0,3846 mg; methylcellulose - 0,12825 mg; titandioxid - 0,641 mg; talkum - 2,0513 mg; copolymer af methacrylsyre og dens estere - 1,15385 mg; aluminiumhydroxid - 0,641 mg.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Virkningsmekanismen for josamycin er at hæmme produktionen af protein i den mikrobielle celle, hvilket forklares ved reversibel binding til 50S-underenheden af ribosomet. Normalt i terapeutiske koncentrationer er lægemidlets aktive komponent kendetegnet ved en bakteriostatisk virkning, der fører til hæmning af vækst og reproduktion af bakterier. Hvis der oprettes høje koncentrationer af josamycin i det inflammatoriske fokus, observeres manifestationer af en bakteriedræbende virkning.
Josamycin er aktiv mod følgende mikroorganismer:
- grampositive bakterier: Staphylococcus spp. (inklusive methicillin-følsomme stammer af Staphylococcus aureus), Peptostreptococcus spp., Streptococcus spp. (inklusive Streptococcus pneumoniae og Streptococcus pyogenes), Peptococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Clostridium spp., Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Propionibacterium acnes;
- gramnegative bakterier: Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella spp., Brucella spp., Bordetella spp.;
- andre: Borrelia burgdorferi, Bacteroides fragilis (josamycins følsomhed kan variere), Treponema pallidum, Chlamydia spp. (inklusive Chlamydia trachomatis), Ureaplasma spp., Mycoplasma spp. (inklusive Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae), Chlamydophila spp. (inklusive Chlamydophila pneumoniae).
Som regel er enterobakterier modstandsdygtige over for josamycin, derfor påvirker dets anvendelse ubetydeligt mikrofloraen i mave-tarmkanalen (GIT). Det aktive stof demonstrerer også aktivitet i diagnosticeret resistens over for erythromycin og andre 14- og 15-leddede makrolider. Tilfælde af resistens over for josamycin rapporteres sjældnere end til 14- og 15-leddede makrolider.
Farmakokinetik
Efter oral administration absorberes josamycin i høj grad fra mave-tarmkanalen; fødeindtag ændrer ikke dets biotilgængelighed. Den maksimale koncentration af stoffet i plasma nås 1 time efter indtagelse. Når Vilprafen tages i en dosis på 1 g, er det maksimale niveau af dets aktive stof i blodplasmaet 2-3 µg / ml. Graden af binding af josamycin til plasmaproteiner er ca. 15%. Forbindelsen er godt fordelt i væv og organer (undtagen hjernen), og dens koncentrationer overstiger ofte plasmaniveauer og bevarer terapeutisk virkning i lang tid. Især høje koncentrationer af josamycin findes i tårevæske, spyt, sved, mandler og lunger. Dens indhold i sputum overstiger 8-9 gange indholdet i plasma.
Josamycin krydser placentabarrieren og går over i modermælken. Forbindelsen metaboliseres i leveren og danner metabolitter med mindre farmakologisk aktivitet. Josamycin udskilles hovedsageligt i galden. Dens halveringstid er 1-2 timer, men dette tal kan forlænges hos patienter med leverdysfunktion. Graden af udskillelse af lægemidlet i urinen overstiger ikke 10%.
Indikationer til brug
Vilprafen tabletter 500 mg ordineres til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for virkningen af det aktive stof (josamycin):
- Infektioner i nedre luftveje - akut bronkitis, kighoste, bronchopneumoni, psittacosis, lungebetændelse, herunder atypisk form;
- ENT og øvre luftvejsinfektioner - bihulebetændelse, tonsillitis, paratonsillitis, faryngitis, otitis media, laryngitis;
- Orale infektioner - periodontal sygdom og tandkødsbetændelse;
- Skarlagensfeber (med overfølsomhed over for penicillin)
- Difteri (ud over difteri antitoksinbehandling);
- Køns- og urinvejsinfektioner - prostatitis, urethritis, gonoré; med overfølsomhed over for penicillin - lymfogranulom venereum, syfilis;
- Mycoplasma (inklusive ureaplasma), klamydiale og blandede infektioner i kønsorganer og urinveje;
- Infektioner i blødt væv og hud - lymfadenitis, lymfangitis, koger, pyoderma, acne, miltbrand, erysipelas (med overfølsomhed over for penicillin).
Kontraindikationer
- Alvorlige funktionelle lidelser i leveren
- Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter og andre makrolidantibiotika.
Amning og gravide bør kun tage Wilprafen i tilfælde, hvor de forventede sundhedsmæssige fordele for moderen opvejer den mulige risiko for fosteret eller babyen.
Instruktioner til brug af Vilprafen: metode og dosering
Wilprafen tages oralt mellem måltiderne. Tabletten skal sluges hel og vaskes med lidt vand.
For unge over 14 år og voksne er den anbefalede daglige dosis 1-2 g Wilprafen, som skal opdeles i 2-3 doser. Den indledende anbefalede dosis er 1 g.
Med kugleformet og acne vulgaris ordineres 0,5 g josamycin 2 gange om dagen i løbet af de første 2-4 uger, derefter reduceres brugsfrekvensen inden for 2 måneder til 0,5 g josamycin en gang dagligt (som vedligeholdelsesbehandling).
Varigheden af behandlingen bestemmes normalt af lægen. Ifølge anbefalingerne fra Verdenssundhedsorganisationen om brugen af antibiotika skal behandlingsvarigheden for streptokokinfektioner være mindst 10 dage.
Hvis du glemmer en dosis Vilprafen, skal du tage dosis med det samme. I tilfælde, hvor tiden er inde til den næste dosis af lægemidlet, bør dosis ikke øges.
En pause i terapi eller tidlig seponering af lægemidlet reducerer sandsynligheden for behandlingssucces.
Bivirkninger
Mens du tager Vilprafen, kan lidelser udvikle sig fra forskellige kropssystemer:
- Mave-tarmkanalen: sjældent - halsbrand, kvalme, appetitløshed, diarré og opkastning. Med svær vedvarende diarré skal man huske muligheden for at udvikle pseudomembranøs colitis (som er livstruende) på grund af et antibiotikas virkning;
- Høreapparat: i sjældne tilfælde - dosisafhængig forbigående hørehæmning;
- Galdeveje og lever: i nogle tilfælde - en forbigående stigning i aktiviteten af leverenzymer i blodplasmaet, undertiden ledsaget af gulsot og nedsat galdeudstrømning;
- Overfølsomhedsreaktioner: i nogle tilfælde - allergiske hudreaktioner (for eksempel urticaria).
Overdosis
Til dato er der praktisk talt ingen oplysninger om de specifikke symptomer på en overdosis af Wilprafen. I dette tilfælde er det værd at antage en stigning i sværhedsgraden af lægemidlets bivirkninger, hovedsageligt fra mave-tarmkanalen.
specielle instruktioner
Med udviklingen af pseudomembranøs colitis bør Wilprafen annulleres og passende behandling ordineres. At tage stoffer, der reducerer tarmmotilitet, er kontraindiceret.
Patienter med nyreinsufficiens har brug for at justere doseringsregimen i overensstemmelse med værdierne for kreatininclearance (CC).
I henhold til instruktionerne er Vilprafen ikke ordineret til premature babyer. Når det anvendes til nyfødte, skal leverfunktionen overvåges.
Det er nødvendigt at tage højde for muligheden for krydsresistens over for forskellige antibiotika i makrolidgruppen.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
Det blev fundet, at brugen af Wilprafen ikke påvirker evnen til at føre køretøjer og udføre potentielt farlige typer arbejde forbundet med øget koncentration og reaktionshastighed.
Påføring under graviditet og amning
Under graviditet og under amning kan stoffet ordineres, hvis fordelene ved dets anvendelse for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret eller barnet. Lægen bør evaluere de mulige konsekvenser af at tage dette lægemiddel og først derefter ordinere et behandlingsforløb.
WHO's europæiske kontor anbefaler Wilprafen som et lægemiddel til behandling af chlamydial infektion hos gravide kvinder.
Under behandling med josamycin kombineret med brugen af hormonelle præventionsmetoder skal der anvendes yderligere beskyttelse i form af ikke-hormonelle præventionsmidler.
Lægemiddelinteraktioner
Samtidig brug af Vilprafen sammen med cephalosporiner og penicilliner bør undgås.
Når de anvendes sammen med lincomycin, kan begge lægemidlers effektivitet falde.
Wilprafen nedsætter eliminering af theophyllin i mindre grad end andre antibiotika fra makrolidgruppen.
Ved samtidig anvendelse med cyclosporin er en forhøjelse af dets koncentration i blodplasma op til nefrotoksisk mulig.
Der er rapporter om øget vasokonstriktor handling med kombineret brug af ergotalkaloider, antibiotika og lægemidler fra makrolidgruppen.
Vilprafen nedsætter eliminering af astemizol eller terfenadin, hvilket øger risikoen for at udvikle livstruende arytmier.
Ved samtidig brug med digoxin er det muligt at øge niveauet for sidstnævnte i blodplasma.
Ved samtidig brug af lægemidlet med hormonelle svangerskabsforebyggende midler er det desuden nødvendigt at bruge ikke-hormonelle svangerskabsforebyggende midler.
Analoger
Vilprafens analog er Vilprafen Solutab.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde ved temperaturer op til 25 ° C.
Holdbarheden er 4 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om Wilprafen
Ifølge anmeldelser er Vilprafen et ret effektivt lægemiddel, men risikoen for at udvikle bivirkninger under behandlingen er ret høj. Patienter, der er blevet diagnosticeret med klamydia og ureaplasmosis, rapporterer, at inden for få dage efter påbegyndelse af brugen af lægemidlet forsvinder symptomerne på sygdommene sporløst. Der er rapporter om sådanne bivirkninger af Wilprafen som gastrointestinale forstyrrelser og allergiske udslæt, som er relativt almindelige.
Mange patienter anbefaler lægemidlet som et effektivt middel mod bihulebetændelse og andre infektionssygdomme. Ofte ordineres det til børn, hvis behandling giver gode resultater, men nogle gange klager forældre over manifestationer af dysbiose.
Pris for Wilprafen på apoteker
I gennemsnit er prisen for Vilprafen 500 mg på apoteker 515-596 rubler (10 tabletter pr. Pakke).
Wilprafen: priser i onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Wilprafen granulat til suspension til intern ca. 125 mg / 5 ml fl. 15g RUB 23 Købe |
|
Vilprafen 125 mg / 5 ml granulat til fremstilling af oral suspension 15 g 1 stk. RUB 23 Købe |
|
Vilprafen 500 mg filmovertrukne tabletter 10 stk. 453 r Købe |
|
Vilprafen 500 mg / 5 ml granulat til fremstilling af oral suspension 20 g 1 stk. 458 r Købe |
|
Vilprafen 250 mg / 5 ml granulat til fremstilling af oral suspension 15 g 1 stk. 489 r Købe |
|
Wilprafen granulat til suspension til intern ca. 500 mg / 5 ml fl. 20 g 497 r Købe |
|
Vilprafen Solutab 1000 mg dispergerbare tabletter 10 stk. RUB 550 Købe |
|
Bedømmelser Wilprafen solutab RUB 550 Købe |
|
Vilprafen tabletter p.o. 500 mg 10 stk. 603 RUB Købe |
|
Vilprafen Solutab dispersion tabletter 1000 mg 10 stk. 707 r Købe |
|
Vilprafen 500 mg filmovertrukne tabletter 30 stk. 1023 RUB Købe |
|
Fanen Wilprafen. p / o film. 500 mg 30 stk. 1325 RUB Købe |
| Se alle tilbud fra apoteker |
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
