Lantus SoloStar - Instruktioner Til Brug Af Insulin I En Sprøjtepen, Pris

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Lantus SoloStar

Lantus SoloStar: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Lantus SoloStar

ATX-kode: A10AE04

Aktiv ingrediens: insulin glargin (insulin glargin)

Producent: Sanofi-Aventis Vostok, CJSC (Rusland), Sanofi-Aventis Deutschland, GmbH (Sanofi-Aventis Deutschland, GmbH) (Tyskland)

Beskrivelse og foto opdateret: 29-11-2018

Priser på apoteker: fra 2890 rubler.

Købe

Lantus SoloStar er et langtidsvirkende hypoglykæmisk lægemiddel, analogt med humant insulin.

Frigør form og sammensætning

Lægemidlet fås i form af en opløsning til subkutan (s / c) administration: en klar, farveløs eller næsten farveløs væske (3 ml hver i glaspatroner uden farve (type I), der er monteret i engangssprøjtepenne SoloStar med en grå krop og en lilla knap til administration af lægemidlet i en papæske med en papholder, 5 sprøjtepenne og instruktioner til brug af Lantus SoloStar).

1 ml opløsning indeholder:

• aktivt stof: insulin glargin - 100 enheder (virkningsenhed) eller 3,637 8 mg;
• hjælpekomponenter: metacresol (m-cresol), glycerol 85%, zink (i form af zinkchlorid), saltsyre, natriumhydroxid, vand til injektionsvæsker.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Lantus SoloStar er et hypoglykæmisk middel. Den aktive ingrediens i lægemidlet er insulin glargin, som er en analog af humant insulin. Det opnås ved rekombination af DNA (deoxyribonukleinsyre) af bakterier af arten Escherichia coli (K12-stammer), det er kendetegnet ved dårlig opløselighed i et neutralt medium.

Den fuldstændige opløselighed af insulin glargin i Lantus SoloStar skyldes den sure reaktion af injektionsopløsningen, som neutraliseres efter injektion i det subkutane væv. Dette fremmer dannelsen af mikroudfældninger, som tilvejebringer en langvarig virkning af lægemidlet som et resultat af den kontinuerlige gradvise frigivelse af små portioner insulin glargin og opretholdelsen af koncentrations-tidsprofilen.

Som et resultat af biotransformation dannes to aktive metabolitter - M1 og M2. I insulin glargin og dets aktive metabolitter svarer mekanismen til binding til specifikke insulinreceptorer meget til human human; derfor kan insulin glargin udføre en biologisk virkning svarende til endogen insulin.

I kroppen er insulinets hovedrolle og dets analoger, herunder insulin glargin, at regulere glukosemetabolismen. Det sænker blodsukkerniveauet ved at stimulere perifert væv (især skeletmuskulatur og fedtvæv) til at absorbere glukose og hæmme glukoseproduktion i leveren. Insulin hæmmer lipolyse i fedtceller (adipocytter), hæmmer proteolyse og øger proteinsyntese.

Den reducerede absorptionshastighed af insulin glargin skaber betingelser for langvarig virkning af Lantus SoloStar og tillader dets anvendelse en gang dagligt. Efter administration begynder effekten at manifestere sig i gennemsnit efter 1 time og varer i 24 timer, den maksimale varighed er 29 timer. Virkningsvarigheden af insulin glargin kan variere betydeligt.

Brug af insulin Lantus SoloStar i sprøjtepenne er vist til behandling af type 1-diabetes mellitus hos børn over 2 år. Dens effektivitet i aldersgruppen 2-6 år bekræftes af et signifikant fald i forekomsten af hypoglykæmi med kliniske manifestationer både om dagen og om natten.

En femårig observation af patienter med type 2-diabetes mellitus, der tog Lantus SoloStar, afslørede ikke signifikante forskelle i progressionen af diabetisk retinopati sammenlignet med insulin-isophan.

Affiniteten af insulin glargin til receptoren for insulinlignende vækstfaktor 1 (IGF-1) er ca. 8 gange højere end for human insulin, men for metabolitterne M1 og M2 er den lidt mindre.

I type 1-diabetes mellitus er niveauet af den totale terapeutiske koncentration af insulin glargin og dets metabolitter mærkbart lavere end det niveau, der kræves for halvmaksimal binding til IGF-1-receptorer og udløser den efterfølgende aktivering af den mitogenproliferative vej gennem dem. Fysiologiske koncentrationer af endogent IGF-1 kan aktivere den mitogene-proliferative vej. Imidlertid er de terapeutiske koncentrationer af insulin, der opnås under behandling med Lantus SoloStar, signifikant ringere end de farmakologiske koncentrationer, der kræves for at aktivere den mitogene-proliferative vej.

En international multicenter, randomiseret undersøgelse blev udført på 12.537 patienter med nedsat fastende glykæmi (FGH), nedsat glukosetolerance (IGT) eller tidligt stadium 2 diabetes mellitus og en høj risiko for hjerte-kar-sygdom. Undersøgelsesdeltagerne blev opdelt i to lige store grupper, hvoraf den ene tog insulin glargin, dens dosis blev titreret, indtil den faste blodglucosekoncentration (FGC) nåede 5,3 mmol eller mindre. Den anden gruppe patienter fik standardbehandling.

Det første undersøgelsesendepunkt var tiden til udvikling af kardiovaskulær død, den første udvikling af ikke-dødelig slagtilfælde eller ikke-dødelig myokardieinfarkt. Det blev fundet, at brugen af insulin glargin ikke ændrer risikoen for kardiovaskulære komplikationer eller kardiovaskulær dødelighed sammenlignet med standard hypoglykæmisk behandling.

Det andet endepunkt var tiden til den første forekomst af enhver komplikation af ikke-dødelig myokardieinfarkt eller ikke-dødelig slagtilfælde, perioden før proceduren for revaskularisering af koronar, perifere eller halspulsårer eller før indlæggelse med henblik på udvikling af hjertesvigt. Der var ingen forskel i scores for nogen komponent, der udgjorde slutpunkterne, kombinerede scores for mikrovaskulære resultater og dødelighed af alle årsager.

Medianværdierne af glykeret hæmoglobin (Hb _A1c), som er 6,4% i begyndelsen af behandlingen, i hele observationsperioden i insulin glargin-gruppen varierede fra 5,9% til 6,4% i standardbehandlingsgruppen - fra 6,2 % til 6,6%.

Forskningsresultaterne viste, at på baggrund af brugen af insulin glargin var udviklingen af svær hypoglykæmi pr. 100 patientårs behandling 1,05 episoder, på baggrund af standard hypoglykæmisk behandling - 0,3 episoder. Observation af patienter, der fik insulin glargin i 6 år, afslørede ingen tilfælde af hypoglykæmi hos 42% af patienterne.

Medianændringen i kropsvægt ved det sidste behandlingsbesøg var 2,2 kg højere end resultatet i insulin glargin-gruppen end i standardterapigruppen.

Farmakokinetik

Efter subkutan indgivelse forekommer absorption af insulin glargin i sammenligning med insulinisophan langsommere og i længere tid og når heller ikke peak-koncentrationen. Ligevægtskoncentrationen af Lantus SoloStar i blodplasma på baggrund af en enkelt daglig administration opnås på 2-4 dage. Seruminsulinniveauer er sammenlignelige med dem, der injiceres i underlivet, overarme eller lår.

Insulin glargin er kendetegnet ved mindre variation i den farmakokinetiske profil hos en og hos forskellige patienter.

I det subkutane fedt spaltes insulin glargin delvist fra carboxylenden af beta-kæden til dannelse af to aktive metabolitter: M1 (21 ^A- Gly-insulin) og M2 (21 ^A- Gly-des-30 ^B- Thr-insulin). Metabolitten M1 cirkulerer overvejende i blodplasmaet; med en stigning i dosis af lægemidlet øges dets systemiske eksponering. Virkningen af lægemidlet skyldes hovedsageligt systemisk eksponering for M1-metabolitten. I den systemiske cirkulation detekteres praktisk talt ikke insulin glargin og metabolitten M2, eller deres koncentrationer afhænger ikke af den administrerede dosis Lantus SoloStar.

T _½ (halveringstid) af insulin glargin kan sammenlignes med T _{½ for} human insulin.

Patientens alder, køn eller rygning medfører ikke forskelle i sikkerhed og effektivitet af Lantus SoloStar.

Fedme hos patienter påvirker ikke sikkerheden og effekten af insulin glargin.

Det blev konstateret, at brugen af Lantus SoloStar til børn i alderen 2-6 år med type 1-diabetes mellitus ikke forårsager ophobning af insulin glargin og dets metabolitter i blodplasma.

Indikationer til brug

Brug af Lantus SoloStar er indiceret til patienter med diabetes mellitus, der har behov for insulinbehandling.

Kontraindikationer

Absolut:

• alder op til 2 år
• overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.

Det anbefales med forsigtighed at ordinere insulin Lantus SoloStar i sprøjtepenne til patienter med proliferativ retinopati, udtalt stenose i koronararterierne eller hjernekarene under graviditet.

Lantus SoloStar, brugsanvisning: metode og dosering

Opløsningen er kun beregnet til subkutan administration ved injektion i det subkutane fedt i underlivet, lårene eller skuldrene. Proceduren udføres dagligt en gang dagligt på et passende (men altid det samme) tidspunkt for dagen for patienten. Injektionsstederne skal drejes regelmæssigt.

Administrer ikke Lantus SoloStar intravenøst!

For at sikre en korrekt selvudførelse af proceduren er det nødvendigt at omhyggeligt studere rækkefølgen af handlinger og følge den nøje.

Først og fremmest, når du bruger pennen for første gang, skal du først tage den ud af køleskabet og holde den ved stuetemperatur i 1-2 timer. I løbet af denne tid opvarmes opløsningen til stuetemperatur, hvilket undgår den smertefulde injektion af afkølet insulin.

Før proceduren skal du sikre dig, at insulinet er konsistent ved at undersøge etiketten på sprøjtepen. Når du har taget hætten af, skal du foretage en grundig visuel vurdering af kvaliteten af indholdet af sprøjtepenens cylinderampul. Lægemidlet kan bruges, hvis opløsningen har en gennemsigtig, farveløs struktur uden synlige faste partikler.

Hvis der findes skader på kroppen, eller hvis der er tvivl om sprøjtepenens kvalitet, er det strengt forbudt at bruge den. I dette tilfælde anbefales det at fjerne opløsningen fra cylinderampullen i en ny sprøjte, der er egnet til 100 IE / ml insulin, og til at injicere.

SoloStar-kompatible nåle skal bruges.

Hver injektion foretages med en ny steril nål, som installeres før den direkte injektion af Lantus SoloStar.

For at sikre, at der ikke er luftbobler, og at sprøjtepen og nål fungerer godt, er en indledende sikkerhedstest obligatorisk. For at gøre dette, efter at have fjernet de ydre og indre nålehætter og målt den dosis, der svarer til 2 enheder, placeres sprøjtepen med nålen opad. Ved forsigtigt at banke på insulinpatronen med fingeren, ledes alle luftbobler mod nålen og tryk injektionsknappen helt ned. Insulins udseende på nålens spids indikerer, at pennen og nålen fungerer korrekt. Hvis frigivelsen af insulin ikke finder sted, skal forsøget gentages, indtil det ønskede resultat er opnået.

Pen-sprøjten indeholder 80 IE insulin og doserer den nøjagtigt. For at fastlægge den krævede dosis skal du bruge en skala, der giver dig mulighed for at opretholde en nøjagtighed på op til 1 enhed. Ved afslutningen af sikkerhedstesten skal tallet 0 være i doseringsvinduet, hvorefter den krævede dosis kan indstilles. I tilfælde, hvor mængden af lægemidlet i sprøjtepenne er mindre end den krævede dosis til administration, udføres to injektioner ved hjælp af resten i den startede sprøjtepen, og den manglende mængde fra den nye sprøjtepen.

Sundhedspersonalet skal informere patienten om injektionsteknikken og sørge for, at den udføres korrekt.

Til injektion indsættes nålen under huden, og injektionsknappen trykkes hele vejen og holdes i denne position i 10 sekunder. Dette er nødvendigt for den fulde administration af den valgte dosis, derefter fjernes hjørnet.

Efter injektion fjernes nålen fra pennen og kasseres, og patronen lukkes med en hætte. Manglende overholdelse af disse retningslinjer øger risikoen for luft og / eller infektion i cylinderampullen, forurening og insulinlækage.

Pennen er kun beregnet til brug af en patient! Det skal opbevares i et sterilt miljø, fri for støv og snavs. Du kan bruge en fugtig klud til at rengøre pennen udvendigt. Det må ikke nedsænkes i væsker, vaskes eller smøres!

Patienten skal altid have en ekstra sprøjtepen i tilfælde af beskadigelse af den anvendte prøve eller dens tab.

En tom sprøjtepen eller en, der indeholder et udløbet lægemiddel, skal bortskaffes.

Opbevar ikke en sprøjtepen klar til injektion.

Efter åbning kan indholdet af pennen bruges inden for 4 uger, det anbefales at angive datoen for den første injektion af Lantus SoloStar på etiketten.

Dosen ordineres individuelt under hensyntagen til kliniske indikationer og samtidig behandling.

I løbet af brugen af lægemidlet skal patienten tage højde for, at insulins virkning og varighed kan ændre sig under påvirkning af fysisk aktivitet og andre ændringer i kroppens tilstand.

Ved type 2-diabetes mellitus er brugen af Lantus SoloStar indiceret som monoterapi og i kombination med andre hypoglykæmiske midler.

Doser, tidspunktet for administration af insulin og indtagelse af hypoglykæmiske midler bør bestemmes og justeres individuelt under hensyntagen til målværdierne for blodglukosekoncentration.

Dosisjusteringer skal foretages for at forhindre udvikling af hypo- eller hyperglykæmi, fx når tidspunktet for administration af insulindosis, kropsvægt og / eller livsstil for patienten ændres. Eventuelle ændringer i insulindosis bør kun ske under lægeligt tilsyn og med forsigtighed.

Lantus SoloStar er ikke det valgte insulin til behandling af diabetisk ketoacidose. I dette tilfælde bør kortvirkende intravenøs insulin foretrækkes. Hvis behandlingsregimen inkluderer injektioner af basal og prandial insulin, er insulin glargin indikeret som basalinsulin i en dosis, der svarer til 40-60% af den daglige dosis af insulin.

Den indledende daglige dosis insulin glargin til patienter med type 2-diabetes mellitus i kombinationsbehandling med orale hypoglykæmiske midler bør være 10 IE. Desuden justeres dosen individuelt.

Hos alle patienter bør lægemiddelbehandling ledsages af monitorering af blodglukosekoncentrationen.

Når en patient skifter til et behandlingsregime med Lantus SoloStar efter et behandlingsregime med mediumvirkende eller langtidsvirkende insulin, kan det være nødvendigt at justere den daglige dosis og tidspunktet for indgivelse af kortvirkende insulin eller dets analoge og ændre doserne af hypoglykæmiske midler til oral administration.

Hvis patienten havde tidligere Tujeo-behandling (300 E insulin glargin i 1 ml), bør den indledende dosis af lægemidlet ikke overstige 80% af Tujeo-dosis for at reducere risikoen for hypoglykæmi, når man skifter til Lantus SoloStar.

Når der skiftes fra en enkelt injektion af insulinisophan i løbet af dagen, anvendes den indledende dosis insulin glargin normalt i mængden af mængden af IE af lægemidlet, der trækkes tilbage.

Hvis det foregående behandlingsregime forudsatte en dobbelt administration af insulin isophan i løbet af dagen, når patienten overføres til en enkelt administration af Lantus SoloStar inden sengetid for at reducere sandsynligheden for hypoglykæmi om natten og tidligt om morgenen, ordineres den indledende dosis i en mængde på 80% af den daglige dosis af isophan. Under behandlingen justeres dosis afhængigt af patientens respons.

Overgangen fra humant insulin skal ske under lægeligt tilsyn. I de første uger af insulin glargin anbefales det at foretage omhyggelig metabolisk overvågning af blodglukosekoncentrationerne og justere insulindoseringsregimen efter behov. Der bør lægges særlig vægt på patienter med antistoffer mod humant insulin, der kræver høje doser humant insulin. I denne kategori af patienter er en signifikant forbedring af responsen på insulinadministration mulig under brug af insulin glargin.

Da metabolisk kontrol forbedres, og vævssensitivitet over for insulin øges, justeres doseringsregimen.

Blanding og fortynding af insulin glargin med andre insuliner er kontraindiceret.

Ved ordination af Lantus SoloStar rådes ældre patienter til at bruge lavere startdoser, deres stigning til en vedligeholdelsesdosis skal være langsom. Det skal huskes, at det i alderdommen er vanskeligt at genkende udvikling af hypoglykæmi.

Bivirkninger

• fra siden af stofskiftet: meget ofte - hypoglykæmi;
• fra immunsystemet: sjældent - allergiske reaktioner, herunder et fald i blodtrykket (BP), bronkospasme, generaliserede hudreaktioner, angioødem, chok (inklusive fatale tilfælde);
• fra nervesystemet: meget sjældent - dysgeusi;
• fra synsorganet: sjældent - forbigående synshandicap, retinopati;
• dermatologiske reaktioner: ofte - lipodystrofi; sjældent - lipoatrofi;
• fra bevægeapparatet: meget sjældent - myalgi;
• krænkelser på injektionsstedet: ofte - smerte, rødme, kløe, hævelse, betændelse, urticaria;
• generelle lidelser: sjældent - natriumretention, ødem.

Overdosis

Symptomer: hypoglykæmi, herunder alvorlige, langvarige og livstruende episoder.

Behandling: Øjeblikkelig indtagelse af hurtigt fordøjelige kulhydrater hjælper ofte med at lindre symptomer på mild hypoglykæmi. Hvis det er nødvendigt, skal der foretages en ændring af insulindoseringsregimen, diæt eller fysisk aktivitet. Episoder med svær hypoglykæmi ledsaget af neurologiske lidelser, kramper eller koma kræver administration af glukagon (intramuskulært eller subkutant), koncentreret dextroseopløsning (i.v.) og udnævnelse af kulhydrater. Patienten har brug for omhyggelig overvågning af en specialist, da et tilbagefald af hypoglykæmi efter en synlig klinisk forbedring er mulig.

specielle instruktioner

Den begrænsede erfaring med at bruge Lantus SoloStar tillader ikke en pålidelig vurdering af dets virkning og sikkerhed til behandling af diabetespatienter med nedsat leverfunktion eller moderat / alvorlig nyresvigt.

Udviklingen af hypoglykæmi kan indikeres ved symptomer på adrenerg modregulering som sult, nervøs spænding, rysten, irritabilitet, angst, koldsved, bleghed i huden, hjertebanken, takykardi. Normalt udvikler symptomer på hypoglykæmi pludselig. Deres sværhedsgrad afhænger af udviklingshastigheden og sværhedsgraden af hypoglykæmi.

Yderligere kan tilstanden forværres af følgende neuropsykiatriske lidelser: svaghed, hovedpine, træthed, døsighed, kvalme, usædvanlig træthed, nedsat koncentrationsevne, synsforstyrrelser, forvirring eller tab af bevidsthed, krampagtig syndrom.

Alvorlige hypoglykæmiske episoder, især tilbagevendende, kan skade nervesystemet. Ved langvarige og alvorlige episoder med hypoglykæmi øges truslen mod patienternes liv, med en stigning i hypoglykæmi er et dødeligt resultat muligt.

Episoder med svær hypoglykæmi ved proliferativ retinopati, især hos patienter, der ikke får behandling med fotokoagulation, kan forårsage forbigående synstab.

Det skal huskes, at brugen af Lantus SoloStar kan forårsage dannelse af antistoffer, der krydsreagerer med humant insulin og insulin glargin. Deres tilstedeværelse kan føre til behovet for at revidere doseringsregimet for at forhindre en tendens til at udvikle hypo- eller hyperglykæmi.

For at begynde at justere doseringsregimen, hvis kontrol over blodsukkerniveauet er ineffektiv, efter kontrol af nøjagtigheden af patientens overensstemmelse med det behandlingsregime, som lægen har ordineret, og en grundig analyse af alle faktorer, der kan påvirke blodsukkerkoncentrationen. Det er nødvendigt at sikre, at instruktionerne til injektionsstederne og rigtigheden af SC-injektionsteknikken følges.

På baggrund af brugen af Lantus SoloStar øges tiden for langtidsvirkende insulinindtag i kroppen, så sandsynligheden for at udvikle natlig hypoglykæmi er lavere end i de tidlige morgentimer.

Det skal huskes, at hvis hypoglykæmi opstår, mens du tager Lantus SoloStar, er det muligt at bremse patientens udgang fra den hypoglykæmiske tilstand på grund af den langvarige virkning af insulin glargin.

Patienter bør informeres om følgende tilstande og situationer, mod hvilke der kan forekomme et fald i sværhedsgraden af symptomer-forløbere for hypoglykæmi, eller de kan være helt fraværende:

• skift til human insulin fra animalsk insulin
• en markant forbedring i reguleringen af blodglukosekoncentration;
• den gradvise udvikling af hypoglykæmi;
• autonom neuropati;
• langt forløb af diabetes mellitus;
• tilstedeværelsen af psykiske lidelser
• samtidig behandling med andre lægemidler;
• ældre alder.

Tilstedeværelsen af normale eller nedsatte niveauer af glykeret hæmoglobin indikerer en øget risiko for at udvikle ukendte gentagne hypoglykæmiske anfald, især om natten.

Tendensen til hypoglykæmi øges med følgende faktorer:

• ændring i området med insulininjektion
• overfølsomhed over for insulin (herunder når eliminering af stressfaktorer)
• fysisk aktivitet (øget, usædvanlig eller langvarig)
• sammenfaldende sygdomme, der ledsages af opkastning og / eller diarré;
• krænkelse af diæt og diæt
• springe over måltider;
• alkoholforbrug;
• hypothyroidisme, insufficiens i adenohypophysis eller binyrebarken og andre ukompenserede lidelser i det endokrine system;
• samtidig brug af andre stoffer.

Hos patienter med disse risikofaktorer kan det være nødvendigt at justere insulindosis. Ved nøje overholdelse af kosten, doseringsregimen og korrekt administration af insulin og rettidig bestemmelse af symptomer-forløbere for hypoglykæmi, er patienter langt mindre i risiko for at udvikle denne sygdom.

Patienter med sammenfaldende sygdomme bør ikke stoppe administrationen af insulin fuldstændigt. Denne kategori kræver mere intensiv overvågning af blodsukker, i mange tilfælde vises korrektion af insulindoseringsregimen og urinundersøgelser for tilstedeværelsen af ketonlegemer.

I diætet hos patienter med type 1-diabetes mellitus skal der regelmæssigt være mindst en lille mængde kulhydrater, inklusive i fravær af muligheden for at spise eller tage det i små mængder såvel som i opkastning.

Påføring under graviditet og amning

Brug af Lantus SoloStar er tilladt i graviditetsperioden i henhold til kliniske indikationer.

Forskningsresultaterne indikerer fraværet af uønskede specifikke virkninger på graviditetsforløbet såvel som på fostrets tilstand eller den nyfødtes sundhed.

En kvinde bør informere sin behandlende læge om tilstedeværelsen eller planlægningen af graviditet.

Det skal huskes, at behovet for insulin i første trimester af graviditeten kan falde, og i andet og tredje trimester kan det øges.

Det er nødvendigt med nøje overvågning af blodsukkerkoncentrationen umiddelbart efter fødslen på grund af det hurtige fald i insulinbehovet.

Under amning bør det overvejes at justere insulindoseringsregimen og diæt.

Med allerede eksisterende eller svangerskabsdiabetes mellitus under graviditet er det nødvendigt at opretholde tilstrækkelig regulering af metaboliske processer i hele graviditetsperioden for at forhindre forekomsten af uønskede resultater på grund af hyperglykæmi.

Pædiatrisk anvendelse

Udnævnelsen af Lantus SoloStar er kontraindiceret til børn under 2 år.

Der er ingen kliniske data om brugen af insulin glargin til børn under 6 år.

Hos patienter under 18 år forekommer reaktioner på injektionsstedet og allergiske reaktioner såsom udslæt og urticaria relativt oftere.

Med nedsat nyrefunktion

Ved nedsat nyrefunktion kan processerne med eliminering af insulin svækkes, hvilket fører til et fald i behovet for det.

Til krænkelser af leverfunktionen

Man skal huske på, at behovet for insulin ved svær leverinsufficiens kan reduceres på grund af en afmatning i dets biotransformation.

Brug til ældre

Ved ordination af Lantus SoloStar rådes ældre patienter til at bruge lavere startdoser, deres stigning til en vedligeholdelsesdosis skal være langsom. Det skal huskes, at det i alderdommen er vanskeligt at genkende udvikling af hypoglykæmi.

Den gradvise forringelse af nyrefunktionen hos ældre patienter kan bidrage til et vedvarende fald i insulinbehovet.

Lægemiddelinteraktioner

• orale hypoglykæmiske midler, angiotensinkonverterende enzymhæmmere, fluoxetin, disopyramid, fibrater, pentoxifyllin, propoxyphen, monoaminoxidasehæmmere, sulfonamidantimikrobielle midler, salicylater: kan øge den hypoglykæmiske virkning af insulin og øge dispositionen for hypoglykæmi. Vær forsigtig, og juster dosis af insulin glargin efter behov;
• danazol, diazoxid, glukokortikosteroider, diuretika, isoniazid, østrogener, glukagon, gestagener (inklusive hormonelle svangerskabsforebyggende midler), phenothiazinderivater, somatotropin, sympatomimetika (inklusive epinefrin eller adrenalin, terbutalin, salbutamol, nogle thyreoideahormonhæmmere) olanzapin, clozapin): kan nedsætte den hypoglykæmiske virkning af insulin;
• lithiumsalte, betablokkere, clonidin, ethanol: kan påvirke insulinets hypoglykæmiske virkning, svække eller øge det;
• pentamidin: øger risikoen for hypoglykæmi, som kan efterfølges af hyperglykæmi.

Samtidig behandling med lægemidler med sympatolytisk virkning (inklusive clonidin, betablokkere, guanfacin, reserpin) med udvikling af hypoglykæmi kan helt eller delvist skjule tegn på adrenerg modregulering.

Analoger

Lantus SoloStar-analoger er: Tujeo SoloStar, Biosulin P, Actrapid NM, Actrapid MS, Rosinsulin P, Vozulim-R, Gensulin P, Humodar P, Insulin MK, Monosuinsulin (MK, MP), Gansulin P, Insulin-Ferein Rapid ChRuman GT, NovoRapid Penfill, NovoRapid FlexPen, Humalog osv.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevares ved 2–8 ° C på et mørkt sted. Må ikke fryses.

Brugt sprøjtepen skal opbevares ved temperaturer op til 30 ° C på et mørkt sted. Efter åbning kan indholdet af pennen bruges inden for 4 uger.

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Lantus SoloStar

Anmeldelser om Lantus SoloStar er positive. Alle patienter bemærker lægemidlets kliniske effekt, brugervenlighed og en lav forekomst af bivirkninger. Angiv behovet for nøje overholdelse af alle lægens recepter. Dette skyldes det faktum, at introduktionen af insulin på baggrund af diætforstyrrelser eller overdreven fysisk aktivitet ikke er i stand til at beskytte patienten mod stigninger i blodsukker eller udvikling af hypoglykæmi.

Pris for Lantus SoloStar på apoteker

Prisen på Lantus SoloStar for en pakke, der indeholder 5 sprøjtepenne, hver 3 ml, kan være 2937–3418 rubler.

Lantus SoloStar: priser på onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Lantus SoloStar 100 U / ml opløsning til subkutan administration 3 ml 5 stk. 2890 RUB Købe

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!