Mebespalin-retard
Mebespalin retard: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. Lægemiddelinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apoteker
Latinsk navn: Mebespalin retard
ATX-kode: A03AA04
Aktiv ingrediens: mebeverine (Mebeverine)
Producent: Ozone LLC (Rusland)
Beskrivelse og fotoopdatering: 2019-10-07
Mebespalin-retard er et antispasmodisk lægemiddel.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform - tabletter med langvarig frigivelse, filmovertrukket: bikonveks, rund, næsten hvid eller hvid; tværsnittet viser en gul-hvid eller hvid kerne [7, 10, 15, 20, 25 eller 30 stk. i en cellekonturemballage; 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 eller 100 stk. i en polyethylenterephthalat / polypropylenkrukke forseglet med et manipulationssikkert trækhætte / manipulationssikkert skruelåg / push-turn skruelåg i en papkasse 1 dåse eller 1-10 konturpakninger og instruktioner til brug af Mebespalin retard; det er muligt at udfylde 2–3 pappakker i en forsendelsescontainer (gruppepakning) lavet af pap].
Sammensætning af 1 tablet:
- aktivt stof: mebeverinhydrochlorid - 200 mg;
- hjælpekomponenter: magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, cellacephat, hypromellose, polysorbat-80, kolloid siliciumdioxid, ricinusolie;
- filmskal: macrogol-4000, titandioxid, hypromellose.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Mebeverine hydrochlorid - det aktive stof i lægemidlet - er et myotropisk spasmolytisk middel, der har en direkte virkning på de glatte muskler i mave-tarmkanalen (GIT).
Mebespalin-retard eliminerer gastrointestinal krampe uden at påvirke normal tarmmotilitet.
På grund af den forlængede doseringsform kan lægemidlet tages i henhold til skemaet med to doser om dagen.
Mebeverinhydrochlorid har ingen antikolinerg virkning.
Farmakokinetik
Efter oral administration absorberes mebeverinhydrochlorid hurtigt og fuldstændigt i mave-tarmkanalen.
Ved gentagen brug akkumuleres det stort set ikke i kroppen. Fuldstændigt metaboliseret. Den første fase af stofskiftet er hydrolyse, hvilket resulterer i dannelsen af mebeverinalkohol og veratrinsyre.
Den vigtigste metabolit, der cirkulerer i plasma, er demethyleret carboxylsyre. Dens maksimale koncentration i blodet (Cmax) ved gentagen administration af Mebespalin retard i en dosis på 200 mg 2 gange dagligt er 804 ng / ml og nås inden for ca. 3 timer.
I ligevægtstilstand er halveringstiden (T 1/2) af demethyleret carboxylsyre ca. 5,77 timer.
Doseringsformen af Mebespalin retard tilvejebringer en forlænget frigivelse af det aktive stof, hvilket fremgår af den relativt lave Cmax- værdi, en længere tid til at nå det såvel som en lang T 1/2 med optimal biotilgængelighed.
Mebeverin-metabolitter (mebeverinalkohol og veratrinsyre) udskilles af nyrerne. Mebeverinalkohol udskilles dels som demethyleret carboxylsyre og dels som carboxylsyre.
Indikationer til brug
Mebespalina retard anbefales til symptomatisk behandling af følgende sygdomme / tilstande:
- spasmer, smerter, ubehag og dysfunktion i tarmområdet på grund af irritabel tarmsyndrom;
- spasmer i fordøjelseskanalen, herunder på grund af organiske sygdomme.
Kontraindikationer
- graviditet;
- amning;
- alder op til 18 år
- overfølsomhed over for enhver komponent i Mebespalin-retardtabletter.
Mebespalin retard, brugsanvisning: metode og dosering
Mebespalin-retardtabletter skal tages oralt: slug hele, uden at tygge, med en tilstrækkelig mængde vand (mindst 100 ml), 20 minutter før måltider.
Voksne ordineres 1 tablet 2 gange om dagen - morgen og aften.
Varigheden af behandlingen er ikke begrænset.
Hvis du glemmer den næste dosis, skal du ikke tage en dobbelt dosis, du skal overholde det sædvanlige behandlingsregime.
Bivirkninger
- fra mave-tarmkanalen: maveirritation, diarré (på grund af tilstedeværelsen af ricinusolie i tabletterne)
- fra immunsystemet: overfølsomhedsreaktioner (anafylaktisk);
- reaktioner fra huden: urticaria, exanthema, angioødem (inklusive ansigtet).
Rapporterne om ovennævnte bivirkninger blev modtaget under undersøgelsen efter markedsføring og var spontane, hvorfor det ikke er muligt fuldt ud at vurdere hyppigheden af deres udvikling.
Overdosis
Det antages, at efter at have taget en overdreven dosis er det muligt at øge centralnervesystemets ophidselse. I rapporter om overdosering var der enten ingen klager over udviklingen af bivirkninger, eller det blev rapporteret, at bivirkningerne var milde og reversible. Der blev konstateret overtrædelser fra det kardiovaskulære og centrale nervesystem.
Der er ingen specifik modgift mod mebeverinhydrochlorid. Behandling er symptomatisk. Hvis der ikke er gået mere end 1 time efter at have taget en høj dosis af Mebespalin-retard, anbefales det at udføre gastrisk skylning. Udførelse af specifikke foranstaltninger for at reducere absorptionen af lægemidlet er ikke påkrævet.
specielle instruktioner
Der er ikke udført kliniske undersøgelser af effekten af mebeverinhydrochlorid på human fertilitet. I eksperimenter udført på dyr blev der imidlertid ikke afsløret en negativ virkning på reproduktionsfunktionen hos både hunner og hanner.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
Særlige undersøgelser af effekten af mebeverinhydrochlorid på menneskelige psykofysiske funktioner er ikke udført. I betragtning af lægemidlets farmakologiske egenskaber og erfaringerne med dets anvendelse er der ingen grund til at antage de negative virkninger af Mebespalin-retard hos patienter, der udfører potentielt farligt arbejde eller kører køretøjer i behandlingsperioden.
Påføring under graviditet og amning
Data om brugen af lægemidlet under graviditet er ekstremt begrænsede. Resultaterne af dyreforsøg er ikke tilstrækkelige til pålideligt at vurdere reproduktionstoksiciteten af mebeverine. I denne henseende er udnævnelsen af Mebespaline retard kontraindiceret for gravide kvinder.
På grund af den utilstrækkelige mængde information om udskillelsen af lægemidlet og dets metabolitter i modermælken anbefales det ikke at bruge Mebespalin retard under amning eller at nægte amning.
Pædiatrisk anvendelse
Mebespalin retard er kontraindiceret til brug hos børn og unge (op til 18 år).
Lægemiddelinteraktioner
Undersøgelser af mebeverinhydrochlorid blev kun udført for dets lægemiddelinteraktion med ethanol. Ifølge resultaterne af eksperimenter på dyr blev der ikke observeret nogen negative reaktioner i tilfælde af fælles administration af Mebespalin-retard og alkohol.
Analoger
Analoger af Mebespaline-retard er Bekarbon, Bellastezin, Veremed, Galidor, Drotaverin, Duspatalin, Meteospazmil, No-shpa, Papaverin, Spazmonet, Trigan, Trimedat forte, Enablex og andre.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod lys, ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.
Holdbarheden er 3 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om Mebespalin retard
Ifølge anmeldelser er Mebespalin retard en god og billig antispasmodic, der hjælper med forskellige smerter og spasmer forårsaget af tarmdysfunktion. Lægemidlet tolereres godt, har ingen begrænsninger for varigheden af brugen.
Af manglerne indikerer de tilstedeværelsen af kontraindikationer for brugen af stoffet hos børn og unge (under 18 år) såvel som receptpligtig salg.
Prisen på Mebespalin retard på apoteker
For en pakke med 10 tabletter med langvarig frigivelse, filmovertrukket, 200 mg hver, er prisen for Mebespalin-retard ca. 178-235 rubler.
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
