Nalorius
Nalorius: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
- 12. Lægemiddelinteraktioner
- 13. Analoger
- 14. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 15. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 16. Anmeldelser
- 17. Priser på apoteker
Latinsk navn: Nalorius
ATX-kode: R06AX27
Aktiv ingrediens: desloratadin (desloratadin)
Producent: Biocom, CJSC (Rusland)
Beskrivelse og fotoopdatering: 22.11.2018
Priser på apoteker: fra 319 rubler.
Købe
Nalorius er et antiallergisk lægemiddel.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform af Nalorius - filmovertrukne tabletter: rund, bikonveks, let overfladeruhed er tilladt; farven på tablettenes skal er blå, kernerne er hvide med et gulligt skær eller hvidt (i en papkasse 1–3 eller 5 blisterpakninger med 7 eller 10 tabletter).
Sammensætning af 1 tablet:
- aktivt stof: desloratadin - 5 mg;
- hjælpekomponenter: croscarmellosenatrium - 1,85 mg; mikrokrystallinsk cellulose - 14,8 mg; hypromellose - 3,7 mg; calciumhydrogenphosphatdihydrat - 145,4 mg; forgelatineret stivelse - 5,55 mg; kolloid siliciumdioxid (aerosil) - 1,85 mg; magnesiumstearat - 1,85 mg;
- skal: simethicone-emulsion - 0,033 mg; blå Opadry II (inklusive strålende blå - 0,38%; titandioxid - 23%; indigocarmin - 2,5%; lactosemonohydrat - 36%; hypromellose - 28%; polyethylenglycol - 10%; gul jernoxid - 0,12%) - 4,967 mg.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Nalorius er et langtidsvirkende antihistamin med antipruritisk og antiexudativ virkning.
Desloratadin er den primære aktive metabolit af loratadin. Stoffet hæmmer kaskaden af reaktioner med allergisk betændelse. Takket være brugen observeres følgende reaktioner:
- frigivelse af proinflammatoriske cytokiner, herunder interleukin-4, -6, -8, -13 såvel som proinflammatoriske kemokiner;
- produktion af superoxidanioner ved aktiverede polymorfonukleære neutrofiler;
- vedhæftning og kemotaxi af eosinofiler;
- isolering af adhæsionsmolekyler, især P-selectin;
- IgE-medieret frigivelse af histamin, leukotrien C4 og prostaglandin D2.
Desloratadin forhindrer således forekomsten af allergiske reaktioner og letter deres forløb, reducerer kapillærpermeabilitet og forhindrer forekomsten af glatte muskelspasmer og vævsødem.
Nalorius på elektrokardiogrammet forårsager ikke forlængelse af QT-intervallet, påvirker ikke centralnervesystemet, fører praktisk talt ikke til døsighed (har ikke en beroligende virkning) og påvirker ikke hastigheden af psykomotoriske reaktioner.
Virkningen af lægemidlet efter at have taget en enkelt dosis udvikler sig inden for 30 minutter, dets varighed er 24 timer.
Farmakokinetik
Da absorberes godt i mave-tarmkanalen, bestemmes desloratadin i blodplasma efter 30 minutter. Den maksimale koncentration når et gennemsnit på 3 timer.
Trænger gennem placentabarrieren og ind i modermælken; trænger ikke gennem blod-hjerne-barrieren.
Forbindelsen af desloratadin med plasmaproteiner er fra 83 til 87%. Når det anvendes i terapeutiske doser i løbet af 14 dage, forekommer der ingen klinisk signifikant ophobning af lægemidlet.
Desloratadin er ikke en hæmmer af CYP3A4- og CYP2D6-isoenzymer og en hæmmer / substrat af P-glycoprotein. Samtidig indtagelse af Nalorius i en daglig dosis på 7,5 mg sammen med mad / grapefrugtjuice har ingen effekt på fordelingen af stoffet.
Intensiv metabolisme forekommer i leveren ved hydroxylering efterfulgt af dannelsen af 3-OH-desloratadin kombineret med glucuronid.
Mindre end 2% af det taget desloratadin udskilles af nyrerne og op til 7% (i form af et uændret stof) gennem tarmene. Den gennemsnitlige eliminationshalveringstid er 27 timer.
Indikationer til brug
- allergisk rhinitis: Nalorius ordineres for at lindre / lindre de vigtigste symptomer, herunder kløende gane, rindende øjne, nysen, næseslim, næsestop, kløende næse, rødme / kløe i øjnene;
- urticaria: for at reducere / eliminere de vigtigste symptomer, herunder kløe, udslæt.
Kontraindikationer
- lactoseintolerance, glucose-galactose malabsorptions syndrom og lactasemangel
- graviditet og amning
- alder op til 12 år
- individuel intolerance over for lægemidlets komponenter såvel som loratadin.
I henhold til instruktionerne skal Nalorius-patienter med alvorlig nyreinsufficiens ordineres under lægeligt tilsyn (relativ kontraindikation).
Brugsvejledning til Nalorius: metode og dosering
Nalorius tages oralt med vand, helst regelmæssigt på samme tid på dagen, uanset tidspunktet for måltidet. Opdel / tyg ikke tabletten.
Ordning med at tage Nalorius: 1 tablet en gang dagligt.
Patienter med sæsonbetinget allergisk rhinitis (med symptomer, der varer op til 4 dage om ugen eller mindre end 4 uger om året), skal evalueres for deres sygdom. Modtagelse af Nalorius efter symptomernes forsvinden bør afbrydes, genoptagelse af behandlingen er mulig, når symptomerne dukker op igen.
Ved allergisk rhinitis året rundt (symptomer optræder 4 dage om ugen eller længere end 4 uger om året) skal Nalorius tages gennem hele eksponeringsperioden.
Bivirkninger
Mulige bivirkninger (> 10% - meget almindelig;> 1% og 0,1% og 0,01% og <0,1% - sjældent; <0,01% - meget sjælden):
- fordøjelsessystemet: sjældent - xerostomi; meget sjældent - diarré, opkastning, mavesmerter, dyspepsi, kvalme, øget aktivitet af levertransaminaser, hepatitis, øget koncentration af bilirubin;
- hjerte-kar-system: meget sjældent - hjertebanken, takykardi;
- nervesystem: sjældent - hovedpine; meget sjældent - døsighed, svimmelhed, psykomotorisk hyperaktivitet, søvnløshed, hallucinationer, kramper
- bevægeapparatet: meget sjældent - myalgi;
- immunsystem: meget sjældent - udslæt, herunder urticaria, kløe, åndenød, anafylaktisk chok, angioødem;
- andre reaktioner: ofte - øget træthed.
Overdosis
I kliniske og farmakologiske studier blev udviklingen af alvorlige bivirkninger ikke observeret, når man tog doser, der var signifikant højere end anbefalet.
Desloratadin udskilles ikke under hæmodialyse, effektiviteten af peritonealdialyse er ikke blevet fastslået.
I tilfælde af at tage en stor mængde Nalorius, skal du straks konsultere en læge. Anbefalede foranstaltninger: gastrisk skylning, indtagelse af aktivt kul, symptomatisk behandling.
specielle instruktioner
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
Evnen til at køre køretøjer i løbet af behandlingen med Nalorius bestemmes individuelt på baggrund af reaktionen på at tage stoffet, da det er muligt at udvikle sådanne lidelser som svimmelhed, døsighed, hallucinationer.
Påføring under graviditet og amning
Nalorius ordineres ikke under graviditet / amning.
Pædiatrisk anvendelse
Nalorius-behandling er kontraindiceret hos patienter under 12 år.
Med nedsat nyrefunktion
Nalorius-behandling for svær nyresvigt skal udføres under lægeligt tilsyn.
Lægemiddelinteraktioner
Der var ingen ændringer i koncentrationen af desloratadin, som er af klinisk betydning, når det anvendes sammen med cimetidin, erythromycin, ketoconazol, fluoxetin og azithromycin.
Analoger
Nalorius analoger er Ezlor, Elisey, Lordestin, Blogir-3, Erius, Desloratadin, Alestamine, Desal osv.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares et sted beskyttet mod lys ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarheden er 4 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Fås uden recept.
Anmeldelser om Nalorius
Ifølge anmeldelser stopper Nalorius effektivt allergiske reaktioner. Små tabletter, smagløse og lugtfri. Af fordelene bemærkes et praktisk doseringsregime og en lang holdbarhed af lægemidlet. I nogle tilfælde indikerer de en utilstrækkelig lang terapeutisk virkning - 10-12 timer.
Pris for Nalorius på apoteker
Den omtrentlige pris for Nalorius (10 tabletter) er 238-499 rubler.
Nalorius: priser på onlineapoteker
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
Nalorius 5 mg filmovertrukne tabletter 10 stk. RUB 319 Købe |
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!