Onbrez Breezhaler - Brugsanvisning, Anmeldelser, Pris, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Onbrez Breezhaler

Onbrez Breezhaler: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Onbrez Breezhaler

ATX-kode: R03AC18

Aktiv ingrediens: indacaterol (Indacaterol)

Producent: Novartis Pharma Stein, AG (Novartis Pharma Stein, AG) (Schweiz)

Beskrivelse og fotoopdatering: 2019-09-07

Priser på apoteker: fra 1362 rubler.

Købe

Onbrez Breezhaler er en bronchodilator.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform - kapsler med pulver til indånding: størrelse nr. 3, hård, gelatinøs, med en farveløs gennemsigtig krop og låg, låget har påskriften "IDL 150" i sort blæk og en sort stribe (kapsler på 150 mcg) eller påskriften "IDL 300" i blåt blæk og en strimmel med blå farve (kapsler på 300 μg), under strimlen er der en markering i form af et firmalogo; indholdet af kapslerne er hvidt eller næsten hvidt pulver [10 stk. i en blisterpakning komplet med en enhed til inhalation (breezhaler), i en papæske med 1, 3 eller 9 blisterpakninger og brugsanvisning Onbrez Breezhaler].

Sammensætning af 1 kapsel:

• aktivt stof: indacaterolmaleat - 150 eller 300 mcg (i form af indacaterolbase);
• hjælpekomponent: lactosemonohydrat;
• sammensætning af kapselskallen: gelatine; kapsler i en dosis på 150 mcg - sort blæk [renset vand, propylenglycol (E1520), jernfarvestof sort oxid (E172), sort blæk (shellak (E904)]; kapsler i en dosis på 300 mcg - blåt blæk [renset vand, titandioxid (E171)), propylenglycol (E1520), aluminiumslak, shellak (E904), jernoxid sort farvestof (E172), strålende blåt farvestof (E133)].

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Det aktive stof Onbrez Breezhaler er indacaterol, en selektiv, næsten fuldstændig langtidsvirkende β ₂ adrenoreceptor agonist (24 timer). Virkningsmekanismen skyldes evnen til at stimulere intracellulær adenylatcyclase - et enzym, der katalyserer omdannelsen af adenosintriphosphat (ATP) til cyklisk 3 ', 5'-adenosinmonophosphat (cyklisk AMP). På grund af en stigning i indholdet af cyklisk AMP slapper bronkiernes glatte muskler af. Den stimulerende virkning af indacaterol i forhold til p ₂ -adrenerge receptorer er 24 gange stærkere end p ₁ adrenerge receptorer, og 20 gange stærkere end p ₃ adrenerge receptorer.

Ved indånding har Onbrez Breezhaler en hurtig og langvarig bronkodilaterende virkning.

Brug af lægemidlet giver dig mulighed for at opnå en signifikant varig forbedring af lungefunktionen [stigning i tvungen ekspirationsvolumen i det første sekund (FEV1)] inden for 24 timer.

Starten af virkning af indacaterol bemærkes allerede ca. 5 minutter efter inhalation, som er sammenlignelig med virkningen af salbutamol, som er et korttidsvirkende agonist af p ₂ -adrenerge receptorer. Den maksimale effekt af lægemidlet udvikler sig inden for 2-4 timer efter indånding.

I tilfælde af anvendelse af Onbrez Breezhaler i 1 år blev udviklingen af takyphylaxis til dets bronchodilaterende virkning ikke bemærket. Der blev heller ikke fundet nogen afhængighed af den bronchodilaterende virkning af tidspunktet for indgivelse af medicin (morgen eller aften).

Hos patienter med moderat og svær kronisk obstruktiv lungesygdom (COPD), indacaterol reducerer dynamiske og statiske hyperinflation (stigning i lungevolumen i slutningen af spontan udånding), og også forøger inspiratorisk kapacitet og FEV1, reducerer åndenød, reducerer behovet for inhalerede β ₂ adrenoceptoragonister handlinger, forbedrer patientens træningstolerance og livskvalitet (vurderet gennem det certificerede spørgeskema fra hospitalet i St. George). Der var et signifikant fald i risikoen for forværring af episoder af sygdommen (stigning i intervallerne mellem forværringer).

Farmakokinetik

Den maksimale koncentration (_Cmax) af indacaterol i blodserumet nås i gennemsnit inden for 15 minutter. Den systemiske eksponering af lægemidlet øges med stigende dosis (i området fra 150 til 600 μg) og er dosisafhængig.

Den absolutte biotilgængelighed efter en enkelt inhalation er ca. 43%. Systemisk eksponering skyldes absorption af indacaterol i lungerne og tarmene. Ved gentagen brug øges koncentrationen af lægemidlet i blodserumet. Ligevægtskoncentration (_Css) opnås inden for 12-15 dage efter behandling. Når du bruger lægemidlet en gang dagligt (i dosisintervallet 75 til 600 mcg) i 14 dage, er kumulationskoefficienten for indacaterol, estimeret ved eksponering af lægemidlet på 1. og 14. eller 15. dag (AUC _0-24), 2, 9-3.8.

Distributionsvolumen (Vd) af lægemidlet efter intravenøs administration var 2.361-2.557 liter, hvilket indikerer en god fordeling af stoffet. Plasmaproteinbinding er 95,1-96,2%, og serumproteinbinding - 94,1-95,3%.

I studier med oral indgivelse af radioaktivt mærket indacaterol var det uændrede stof hovedkomponenten i serum og tegnede sig for ca. ⅓ af det samlede AUC _0-24 forbundet med lægemidlet. Af metabolitterne i blodserumet dominerer også det hydroxylerede derivat af indacaterol; phenolisk O-glucuronid af indacaterol og hydroxyleret indacaterol. Senere afsløres C- og N-dealkylerede produkter, diastereomerer af det hydroxylerede derivat, N-glucuronid af indacaterol.

Indacaterol biotransformeres kun til phenolisk O-glucuronid med isoenzymet UDP-glucuronosyltransferase (UGT1A1). Hydroxylering af det aktive stof i lægemidlet forekommer hovedsageligt med deltagelse af CYP3A4-isoenzymet. På trods af at indacaterol har en lav affinitet, er det et substrat for membrantransportøren af P-glycoprotein (P-gp) molekyler.

Højst 2% af den modtagne dosis indacaterol udskilles uændret i urinen. Renal clearance af lægemidlet er 0,46-1,2 l / h. Serumafstand - 18,8-23,3 l / t. Dette indikerer en ubetydelig udskillelse af lægemidlet gennem nyrerne (ca. 2-5% af den systemiske clearance).

I tilfælde af oral administration udskilles indacaterol hovedsageligt (90% af dosis) gennem tarmene, inklusive 54% - uændret, 23% - i form af hydroxylerede metabolitter.

Medikamentets serumkoncentration falder trinvis, den gennemsnitlige terminale halveringstid (T _1/2) er 45,5-126 timer. T1 _{/ 2}, beregnet på basis af kumulationen af indacaterol efter gentagne applikationer, varierede i intervallet 40-56 timer, hvilket er i overensstemmelse med den etablerede tid til at nå C _ss (12-15 dage).

Særlige patientgrupper:

• kropsvægt, køn og alder: ingen ændringer i farmakokinetiske egenskaber hos patienter med KOL er blevet identificeret;
• race: en ændring i farmakokinetik er usandsynlig. Erfaringen med at bruge indacaterol hos patienter i Negroid-racen er begrænset;
• nyrefunktion: udskillelse af lægemidlet via nyrerne er ubetydelig, derfor er dets farmakokinetik hos patienter med funktionel svækkelse af nyrefunktionen ikke undersøgt;
• leverfunktion: ved milde og moderate lidelser ændres farmakokinetikken ikke signifikant. I alvorlige lidelser er lægemidlets parametre ikke undersøgt.

Indikationer til brug

Onbrez Breezhaler er indiceret til langvarig vedligeholdelsesbehandling af nedsat bronkial obstruktion hos patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom.

Kontraindikationer

Absolut:

• lactasemangel, lactoseintolerans, glukose-galactosemalabsorption;
• alder op til 18 år
• periode med graviditet og amning
• overfølsomhed over for enhver komponent i lægemidlet.

Relativ (Onbrez Breezhaler anvendes med forsigtighed efter vurdering af fordele og risici):

• diabetes;
• thyrotoksikose;
• krampeanfald
• kardiovaskulære lidelser (akut myokardieinfarkt, iskæmisk hjertesygdom, arteriel hypertension, arytmier);
• medfødt forlængelse af QT-intervallet;
• brug af lægemidler, der forlænger QT-intervallet (klasse IA og III antiarytmika, makrolider, antipsykotika, tetracykliske og tricykliske antidepressiva, svampedræbende midler, imidazolderivater, nogle antihistaminer, herunder astemizol, ebastin, terfenadin);
• brugen af lægemidler fra gruppen af barbiturater til generel anæstesi;
• en historie af et utilstrækkeligt respons på virkningen af p ₂ adrenoreceptoragonister.

Onbrez Breezhaler, brugsanvisning: metode og dosering

Onbrez Breezhaler er kun beregnet til inhalation. Pulveret i kapslerne inhaleres gennem munden ved hjælp af en speciel Breezhaler-enhed, der følger med lægemidlet.

Fjern kapsler fra blisterpakningen umiddelbart inden brug. Du kan ikke tage dem ind.

Voksne patienter ordineres normalt 1 kapsel 150 mcg 1 gang om dagen. I nogle tilfælde med svær KOL kan dosis øges til 300 mcg.

Den maksimale daglige dosis er 300 mcg og kan ikke overskrides.

Indånding skal udføres på samme tid af dagen. Hvis den næste dosis går glip af, skal du ikke fordoble den i den næste dosis, du skal følge den sædvanlige behandlingsplan.

Lægen vil lære dig, hvordan du bruger inhalationsanordningen korrekt. Hvis der ikke er nogen forbedring i åndedrætsfunktionen, skal du sørge for, at patienten bruger Onbrez Breezhaler korrekt.

Instruktioner til brug af stoffet

Inhalationsanordningen (Breezhaler) i pakken er kun beregnet til brug med Onbrez Breezhaler kapsler. Brug ikke andre enheder til at inhalere pulverkapsler. Det er også forbudt at bruge Breezhaler sammen med andre lægemidler.

Regler for brug af Breezhaler:

1. Fjern dækslet.
2. Hold Breezhaler ved basen og vip mundstykket i pilens retning, og åbn enheden.
3. Tag rene, tørre hænder ud af kapslen fra blisterpakningen, og sæt den i Breezhaler, placer den på et specielt bestemt sted (læg den ikke i mundstykket).
4. Luk Breezhaler (du skal høre et klik).
5. For at gennembore kapslen: Hold enheden nøjagtigt lodret, tryk samtidigt på knapperne på piercingsenheden på begge sider (et klik skal høres, hvilket indikerer en punktering af kapslen), og slip dem. Tryk ikke på knapperne mere end én gang.
6. Udånder fuldstændigt (blæs ikke ind i mundstykket).
7. Hold Breezhaler i hånden, læg mundstykket i munden og luk læberne tæt omkring det. Tag en hurtig, jævn og dybeste åndedræt. Under indånding kan en sødlig smag af stoffet mærkes i munden. Der høres en raslende lyd (på grund af kapslens rotation og sprøjtning af pulver). Hvis dette ikke sker, skal kapslen kontrolleres. Hvis det sidder fast i cellen, skal du fjerne det forsigtigt ved at banke let på enhedens bund. Tryk aldrig på sideknapperne gentagne gange for at skubbe kapslen ud.
8. Hold vejret så længe som muligt, på dette tidspunkt kan mundstykket fjernes.
9. Ånde ud.
10. Åbn enheden, og kontroller, om der er pulver tilbage i kapslen. Hvis ja, skal du lukke Breezhaler og gentage inhalationsproceduren. For fuldstændig frigivelse af kapslen er 1-2 inhalationer normalt tilstrækkelige.
11. Åbning af Breezhaler ved at vippe mundstykket, fjerne den tomme kapsel og kassere den.
12. Luk mundstykket og inhalatoren.
13. For at gøre det lettere at tage højde for inhalationer skal du markere et kalender i kalenderen på den indvendige overflade af pakken.

I sjældne tilfælde, når det indåndes, kommer noget af pulveret ind i munden. Dette er ikke en grund til at stoppe med at inhalere stoffet.

Hoste kan forekomme umiddelbart efter indånding. Der er ingen grund til at bekymre sig, dette er en hyppig forekomst, ikke fyldt med alvorlige konsekvenser, da patienten fik en fuld dosis Onbrez Breezhaler.

Vigtige bemærkninger:

• slug aldrig kapsler;
• til inhalation, brug kun den enhed, der leveres i sættet;
• opbevar ikke kapsler i Breezhaler;
• opbevar kapsler i en blisterpakning og tag dem ud lige inden indånding;
• opbevar vabler på et tørt sted
• læg aldrig en kapsel i mundstykket;
• gennembor altid kapslen inden indånding;
• ikke hænger fast i prikken over i'et mere end én gang;
• aldrig blæse ind i mundstykket;
• adskill ikke Breezhaler og vask den ikke;
• opbevar Breezhaler et tørt sted;
• når du starter en ny pakke med lægemidlet, skal du altid bruge en ny Breezhaler;
• rengør Breezhaler en gang om ugen - tør mundstykket ind og ud med en ren, tør klud;
• Brug aldrig vand til at rengøre Breezhaler.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger af Onbrez Breezhaler (kriterier for vurdering af hyppigheden af deres udvikling: meget ofte - ≥ 1/10, ofte - fra ≥ 1/100 til <1/10, sjældent - fra ≥ 1/1000 til <1/100, sjældent - fra ≥ 1/10 000 til <1/1000, meget sjældent - <1/10 000, inklusive individuelle meddelelser):

• fra luftvejene: ofte - en følelse af irritation i halsen, ondt i halsen, rhinoré, hoste *; sjældent - paradoksal bronkospasme;
• fra fordøjelsessystemet: ofte - mundtørhed;
• fra immunsystemet: sjældent - overfølsomhedsreaktioner;
• fra det kardiovaskulære system: ofte - iskæmisk hjertesygdom; sjældent - takykardi, atrieflimren;
• fra nervesystemet: ofte - svimmelhed; sjældent - paræstesi;
• fra bevægeapparatet: ofte - knoglesmerter, muskelspasmer; sjældent - myalgi;
• fra metabolismens side: ofte - hyperglykæmi eller nydiagnosticeret diabetes mellitus;
• på den del af huden og subkutant væv: ofte - kløe, udslæt;
• infektioner og invasioner: meget ofte - nasopharyngitis, øvre luftvejsinfektioner; ofte - bihulebetændelse
• andre: ofte - perifert ødem, ikke-kardiogen smerte i brystområdet.

* Sporadisk hoste, der varede ca. 5 sekunder, udviklede sig inden for 15 sekunder efter inhalation hos 17-20% af patienterne observeret i kliniske studier. Denne overtrædelse bekymrede patienterne noget, men krævede ikke afbrydelse af lægemiddelbehandlingen. Hoste er et symptom på KOL, derfor kun 8,2% af patienterne associerede dets udvikling med brugen af Onbrez Breezhaler. Hostedebut umiddelbart efter inhalation er ikke forbundet med en forværring af KOL, forværring af KOL, udvikling af bronkospasme og et fald i effektiviteten af behandlingen.

I tilfælde af anvendelse af Onbrez Breezhaler i en maksimal (ikke anbefalet) dosis på 600 mcg 1 gang om dagen var der ingen signifikante forskelle i sikkerhedsprofilen hos patienter, der fik lægemidlet 1 gang dagligt, 150 eller 300 mcg. Perifert ødem, nasopharyngitis, hovedpine og muskelspasmer var mere almindelige. Rystelser og anæmi var yderligere bivirkninger.

Overdosis

Hos patienter med KOL, efter en enkelt dosis på 10 gange den maksimalt anbefalede dosis, var der en stigning i blodtrykket, forlængelse af QT _s interval, og en moderat stigning i hjertefrekvens.

Andre mulige symptomer på overdosering: kvalme, opkastning, hjertebanken, rysten, ventrikulær arytmi, takykardi, døsighed, hovedpine, metabolisk acidose, hyperglykæmi og hypokalæmi (på grund af øget systemisk beta _2- adrenomimetisk virkning).

Overdosebehandling er støttende og symptomatisk. I alvorlige tilfælde er patienter indlagt på hospitalet. Hvis det er nødvendigt, ordineres kardioselektive betablokkere, men de anvendes kun under tæt lægeligt tilsyn, da der er risiko for at udvikle bronkospasme.

specielle instruktioner

Onbrez Breezhaler er ikke beregnet til lindring af akut bronkospasme. Hvis sygdomsforløbet under terapi forværres, bør du konsultere en læge for at revurdere tilstanden og revidere behandlingstaktikken.

Der er ingen data om langvarig brug af indacaterol ved astma i bronkierne. Lang- virkende p ₂ adrenoceptor -agonister er kendt for at øge sandsynligheden for alvorlige bivirkninger. I denne henseende bør Onbrez Breezhaler med bronkialastma ikke ordineres.

Der er kendte tilfælde af udvikling af øjeblikkelig overfølsomhedsreaktioner hos patienter, der får indacaterol. Hvis der udvikles symptomer på en allergisk reaktion (hududslæt, nældefeber, hævelse i tungen / læberne / ansigtet, vejrtrækningsbesvær eller synke), bør lægemidlet seponeres, og en alternativ behandling skal vælges.

Som ethvert inhalationsmiddel kan Onbrez Breezhaler forårsage paradoksal bronkospasme, en alvorlig livstruende komplikation. I dette tilfælde bør behandlingen med lægemidlet afbrydes, og alternativ behandling bør ordineres.

Β _2- adrenerge receptoragonister kan forårsage bivirkninger fra det kardiovaskulære system (forhøjet blodtryk og hjertefrekvens), hvilket kræver seponering af behandlingen. Nogle elektrokardiografiske ændringer er også mulige (forlængelse af QT-intervallet, udfladning af T-bølgen, depression af ST-segmentet), men deres kliniske betydning er ikke nøjagtigt kendt.

I høje doser kan Onbrez Breezhaler øge plasmaglucoseniveauerne, så patienter med diabetes bør overvåges for denne indikator. I kliniske studier hos patienter, der fik terapeutiske doser af indacaterol, var der en stigning i forekomsten af klinisk signifikant hyperglykæmi med et gennemsnit på 1-2% sammenlignet med placebogruppen. Der er ingen data om sikkerheden og effekten af bronkodilaterende behandling hos patienter med ukompenseret diabetes mellitus.

Β _2- adrenoreceptoragonister kan forårsage alvorlig hypokalæmi, hvilket fører til udvikling af uønskede kardiovaskulære lidelser. Et let fald i serumkalium er normalt forbigående og kræver ikke dosisjustering af indacaterol. Ved svær KOL kan hypokalæmi forværres af hypoxi og samtidig brug af visse lægemidler, hvilket øger risikoen for arytmier.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Der er ingen oplysninger om virkningen af Onbrez Breezhaler på reaktionshastighed og koncentrationsevnen.

Påføring under graviditet og amning

Hos dyr forårsagede brugen af indacaterol i doser svarende til terapeutiske doser hos mennesker ingen reproduktionstoksicitet. Imidlertid er lægemidlets sikkerhed ikke fastlagt hos mennesker under graviditet. Onbrez Breezhaler er kontraindiceret hos gravide kvinder, medmindre der er et absolut behov for behandling, når den forventede fordel er bestemt højere end de potentielle risici. Det skal erindres, at p ₂ adrenoreceptoragonister, på grund af deres afslappende virkning på den glatte muskulatur i livmoderen, kan bremse processen med fødsel.

I dyreforsøg er det blevet fastslået, at indacaterol trænger ind i mælk, hvilket gør det muligt at forudsige dets bivirkninger på en ammende baby. I denne henseende er det kontraindiceret at bruge Onbrez Breezhaler under amning, eller amning skal stoppes.

Pædiatrisk anvendelse

På grund af manglende data om sikkerheden og effekten af brugen af indacaterol til pædiatri er Onbrez Breezhaler ikke ordineret til børn og unge under 18 år.

Med nedsat nyrefunktion

Ved mild og moderat funktionsnedsættelse i nyrerne er det ikke nødvendigt med korrektion af doseringsregimen. Sikkerheden ved indacaterol ved svært nedsat nyrefunktion er ikke undersøgt.

Til krænkelser af leverfunktionen

I tilfælde af milde og moderate funktionsforstyrrelser i leveren er korrektion af doseringsregimen ikke påkrævet. Sikkerheden ved brug af indacaterol ved svært nedsat leverfunktion er ikke undersøgt.

Brug til ældre

Der er ikke behov for at justere dosis til ældre patienter.

Lægemiddelinteraktioner

Onbrez Breezhaler er kontraindiceret anvendes samtidig med andre langtidsvirkende β ₂ adrenoreceptoragonister og lægemidler indeholdende langtidsvirkende β ₂ agonister.

Indacaterol er i stand til at forlænge QT-intervallet. Denne effekt kan forstærkes af andre lægemidler. I denne forbindelse skal der udvises forsigtighed ved ordination af monoaminoxidase (MAO) -hæmmere, tricykliske antidepressiva eller andre lægemidler, der forlænger QT-intervallet til patienter. Ved forlængelse af QT-intervallet øges sandsynligheden for at udvikle ventrikulære arytmier.

Sympatomimetika øger risikoen for bivirkninger.

Onbrez Breezhaler kan forårsage hypokalæmi, hvilket forstærkes ved kombineret brug af kaliumudskillende diuretika, glukokortikosteroider, methylxanthinderivater.

Den samtidige indgivelse af p ₂ -adrenoreceptor -blokkere (herunder i doseringsformen af øjendråber) er kontraindiceret, da de kan svække og endog blokere virkningen af p ₂ -adrenoceptoragonister. Hvis det bliver nødvendigt at anvende en sådan kombination, kardioselektive β ₂ adrenoreceptor bør blokkere foretrækkes og behandling bør udføres med yderste forsigtighed.

Interaktionen mellem indacaterol og specifikke hæmmere af isoenzymet CYP3A4 og P-glycoprotein, såsom verapamil, erythromycin, ketoconazol, ritonavir, blev undersøgt. Ved den kombinerede anvendelse af verapamil blev der observeret en stigning i AUC (areal under koncentration-tidskurven) med 1,4-2 gange og C _{max med} 1,5 gange. Den samtidige anvendelse af erythromycin førte til en stigning i _{Cmax med} 1,2 gange og AUC med 1,4-1,6 gange. Den kombinerede administration af ketoconazol forårsagede en 2-gangs stigning i AUC og en 1,4-gangs stigning i C _max. Denne stigning i eksponering ændrede ikke lægemidlets sikkerhedsprofil. Kombinationsbehandlingen med ritonavir førte til en stigning i AUC på 1,6-1,8 gange, men C _max ændrede sig ikke.

Ved fælles brug af indacaterol med andre lægemidler blev der ikke observeret interaktioner. In vitro-undersøgelser har vist, at indacaterol er karakteriseret ved et ubetydeligt potentiale for interaktion med lægemidler på niveau med membranbærere og på niveauet af enzymmetabolisme under systemisk eksponering, opnået ved brug af terapeutiske doser.

Analoger

Analoger af Onbrez Breezhaler er Astalin, Atimos, Berotek, Ventolin, Vertasort, Clenbuterol, Kombipek, Salamol Eco Light Breath, Salbutamol, Salgim, Foradil, Fenoterol-native, Cybutol Cyclocaps osv.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et tørt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur, der ikke overstiger 30 ° C.

Holdbarhed er 2 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Onbrez Breezhaler

Anmeldelser om Onbrez Breezhaler er for det meste positive. Dets regelmæssige inhalationsbrug reducerer sværhedsgraden af åndenød, behovet for førstehjælpsmedicin og hyppigheden af forværringer. Patienter bemærker, at under behandlingen bliver det lettere at trække vejret, slim går bedre, og der er ingen anfald under træning. En yderligere fordel er bekvemmeligheden ved at bruge stoffet - kun en gang om dagen.

Af bivirkningerne nævnes ofte hoste i de første 20 sekunder efter indånding, hovedpine, nasopharyngitis, infektioner i øvre luftveje. I de fleste tilfælde var bivirkningerne milde og krævede ikke seponering af behandlingen.

Pris for Onbrez Breezhaler på apoteker

Afhængig af salgsregionen og apoteksnetværket kan den omtrentlige pris for Onbrez Breezhaler for en pakke med 30 kapsler være: dosis 150 mcg - 1455-1750 rubler, dosis 300 mcg - 1100-1580 rubler.

Onbrez Breezhaler: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Onbrez Breezhaler 300 mcg pulverkapsler til inhalation komplet med Breezhaler inhalator 30 stk. 1362 RUB Købe

Onbrez Breezhaler kapsler til indånding. 300μg 30 stk. 1467 RUB Købe

Onbrez Breezhaler 150 mcg pulver kapsler til inhalation komplet med Breezhaler inhalator 30 stk. 1484 RUB Købe

Onbrez Breezhaler kapsler til indånding. 150μg 30 stk. 1554 RUB Købe

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!