Encetron-SOLOpharm
Latinsk navn: Encetron-SOLOpharm
ATX-kode: N06BX06
Aktiv ingrediens: citicolin (Citicoline)
Producent: LLC "Grotex" (Rusland)
Beskrivelse og fotoopdatering: 2020-04-18
Priser på apoteker: fra 537 rubler.
Købe
Encetron-SOLOpharm er et nootropisk lægemiddel.
Frigør form og sammensætning
Doseringsformer af Encetron-SOLOpharm:
- oral opløsning: klar væske, farveløs eller med en gulbrun eller gul farvetone (5 eller 10 ml i polyethylenampuller, i en papæske med 3, 5, 6 eller 10 ampuller);
- opløsning til intravenøs (intravenøs) og intramuskulær (intramuskulær) administration: klar væske, farveløs eller med en gul, brun eller gulbrun farvetone (4 ml hver i polyethylenampuller udstyret med en snoet hætte til nåleløs indtagelse af opløsning i en papæske 3, 5 eller 10 ampuller; 4 ml hver i glasampuller uden farve, i blisterpakninger eller papformer med celler: 3 ampuller - i en papæske 1 pakke eller en form komplet med en ampulskærer, eller uden den, 5 ampuller hver - i en papkasse 1–2 pakker eller former, komplet med en ampulskærer, eller uden den).
Hver pakke indeholder også instruktioner til brug af Encetron-SOLOpharm.
1 ml oral opløsning indeholder:
- aktivt stof: citicolinnatrium - 104,5 mg, hvilket svarer til 100 mg citicolin;
- hjælpekomponenter: ikke-krystalliserende flydende sorbitol, vandfri glycerol, natriumcitratdihydrat, vandfri citronsyre, vand til injektionsvæsker.
1 ml opløsning til intravenøs og intramuskulær administration indeholder:
- aktivt stof: citicolinnatrium - 130,63 eller 261,26 mg, hvilket i form af citicolin svarer til henholdsvis 125 eller 250 mg;
- hjælpekomponenter: 1 M natriumhydroxidopløsning eller 1 M saltsyreopløsning, vand til injektionsvæsker.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Encetron-SOLOpharm er et nootropisk lægemiddel. Dens aktive stof, citicolin, er en naturlig endogen forbindelse, en mellemliggende metabolit i syntesen af en af de vigtigste strukturelle komponenter i cellemembranen, phosphatidylcholin.
Det brede virkningsspektrum af lægemidlet skyldes sådanne egenskaber ved citicolin som restaurering af beskadigede cellemembraner, hæmning af virkningen af phospholipaser, forebyggelse af dannelsen af overskydende frie radikaler, forebyggelse af celledød på grund af virkningen på mekanismerne for apoptose.
I den akutte periode med slagtilfælde forbedrer det kolinerge transmission, reducerer mængden af skade på hjernevævet.
Brug af Encetron-SOLOpharm i traumatisk hjerneskade (TBI) reducerer varigheden af posttraumatisk koma, hjælper med at reducere sværhedsgraden af neurologiske symptomer og reducere varigheden af restitutionsperioden.
Ved kronisk hypoxi i hjernen bidrager indtagelse af citicolin til den effektive behandling af sådanne kognitive lidelser som manglende initiativ, hukommelsessvækkelse, vanskeligheder som følge af selvpleje og udførelse af daglige aktiviteter. Hos patienter falder manifestationen af hukommelsestab, opmærksomhedsniveauet og bevidstheden stiger markant.
Encetron-SOLOpharm er effektiv til behandling af følsomme og motoriske neurologiske lidelser i degenerativ og vaskulær etiologi.
Farmakokinetik
Citicolin absorberes godt, når det tages oralt, intravenøst og intramuskulært. Dens biotilgængelighed efter oral administration er sammenlignelig med den efter intravenøs administration.
Det er stort set distribueret i hjernens strukturer, indlejret i cellulære, cytoplasmiske og mitokondrie membraner. Deltager i konstruktionen af fosfolipidfraktionen.
Citicolin metaboliseres med intravenøs og intramuskulær administration i leveren, når det tages oralt - i tarmene og leveren med dannelsen af cholin og cytidin. Der er en signifikant stigning i niveauet af kolinkoncentration i blodplasmaet. Når de når hjernen, inkorporeres cholinfraktionerne hurtigt i strukturelle phospholipider og cytidinfraktioner (cytidinnukleotider og nukleinsyrer).
Kun 15% af den administrerede dosis citicolin udskilles fra kroppen: med udåndet luft - ca. 12% gennem nyrerne - mindre end 3%. Ved eliminering af lægemidlet skelnes der mellem to faser. Den første udskillelsesfase med urin varer ca. 36 timer, i denne fase falder udskillelseshastigheden hurtigt, den anden fase - med en langsommere udskillelseshastighed. Hastigheden for udskillelse af citicolin med udåndet luft i den første fase i gennemsnit i løbet af de første 15 timer efter administration falder hurtigt i den anden fase - meget langsommere.
Indikationer til brug
- akut (som en del af kompleks terapi) og genopretningsperiode for iskæmisk slagtilfælde;
- akut (som en del af kompleks terapi) og genopretningsperiode for TBI;
- genopretningsperioden for blødende slagtilfælde
- kognitive og adfærdsmæssige lidelser på grund af degenerative og vaskulære sygdomme i hjernen.
Kontraindikationer
Absolut:
- svær vagotoni (høj tone i det parasympatiske autonome nervesystem);
- amning
- alder op til 18 år
- overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.
Med forsigtighed og kun i ekstreme nødvendigheder er det tilladt at bruge Encetron-SOLOfarm under graviditet.
Encetron-SOLOfarm, brugsanvisning: metode og dosering
Oral opløsning
Opløsningen tages oralt under eller efter måltiderne, herunder ved at blande den med 100-120 ml vand.
Anbefalet dosering:
- akut periode med iskæmisk slagtilfælde eller TBI: 1000 mg (10 ml) 2 gange om dagen med regelmæssige intervaller. Varigheden af behandlingsforløbet er mindst 42 dage;
- genopretningsperiode for TBI, iskæmiske og hæmoragiske slagtilfælde, kognitive og adfærdsmæssige lidelser hos patienter med degenerative og vaskulære sygdomme i hjernen: 500-2000 mg (5-20 ml) pr. dag. Doseringen og behandlingsvarigheden bestemmes individuelt under hensyntagen til sværhedsgraden af sygdommens symptomer.
Ældre patienter har ikke brug for dosisjustering af Encetron-SOLOpharm.
Løsning til i / v og i / m administration
Opløsningen påføres intramuskulær eller langsom (inden for 3-5 minutter) intravenøs injektion såvel som intravenøs infusion (injektionshastighed 40-60 dråber pr. Minut).
Encetron-SOLOpharm er kompatibel med alle typer intravenøse dextroseopløsninger eller isotoniske opløsninger.
Efter åbning af ampullen skal opløsningen bruges med det samme!
Polymerampuller er udstyret med en snoet hætte, der gør det muligt at indtage opløsningen i sprøjten uden en nål. Før proceduren, efter at have rystet indholdet af ampullen, presses den let med hånden og roteres med en roterende bevægelse, og beskyttelsesventilen adskilles. Efter at have indsat en sprøjte i det resulterende hul, vendes ampullen, og der laves en langsom indtagelse af opløsningen. Sæt derefter nålen på sprøjten.
Det foretrækkes at anvende den intravenøse indgivelsesvej. Ved intramuskulær injektion bør injektioner ikke tillades på samme sted.
Anbefalet dosering af Encetron-SOLOpharm:
- akut periode med iskæmisk slagtilfælde og TBI: 1000 mg 2 gange dagligt med regelmæssige intervaller. Behandlingen skal påbegyndes umiddelbart efter diagnosen er stillet, og behandlingens varighed er mindst 42 dage. Patienter med normal synkefunktion efter 3-5 dage kan overføres til den orale form af lægemidlet;
- kognitive og adfærdsmæssige lidelser i degenerative og vaskulære sygdomme i hjernen, genopretningsperioden for iskæmisk og hæmoragisk slagtilfælde, genopretningsperioden for TBI: 500-2000 mg pr. dag. Lægen indstiller dosis og behandlingsperiode individuelt under hensyntagen til patientens tilstand.
Hvis der er mistanke om intrakraniel blødning, bør dosis af lægemidlet ikke overstige 1000 mg pr. Dag. Lægemidlet skal injiceres intravenøst (infusionshastighed - 30 dråber pr. Minut).
Når Encetron-SOLOfarm ordineres til ældre patienter, er det ikke nødvendigt at justere dosis.
Bivirkninger
Mulige bivirkninger, der opstår under behandling med Encetron-SOLOpharm:
- fra nervesystemet: følelsesløshed i lammet lemmer, søvnløshed, svimmelhed, hovedpine, stimulering af det parasympatiske nervesystem, rysten;
- fra det kardiovaskulære system: kortvarig krænkelse af blodtrykket;
- fra fordøjelsessystemet: nedsat appetit, kvalme, diarré, opkastning, ændringer i aktiviteten af leverenzymer;
- psykiske lidelser: agitation, hallucinationer;
- allergiske reaktioner: kløe, udslæt, anafylaktisk chok;
- andre: en følelse af varme, åndenød, hævelse.
Eventuelle bivirkninger skal rapporteres til din læge.
Overdosis
Symptomer på overdosering med citicolin er ikke fastslået.
I tilfælde af utilsigtet administration af en høj dosis Encetron-SOLOpharm anbefales symptomatisk behandling.
specielle instruktioner
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
I hele behandlingsperioden med Encetron-SOLOpharm rådes patienter til at være forsigtige, når de kører køretøjer, komplekse mekanismer og udfører andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.
Påføring under graviditet og amning
Brug af Encetron-SOLOpharm under amning er kontraindiceret.
Hvis det er nødvendigt, skal udnævnelsen af lægemidlet under amning stoppe med at amme.
Med forsigtighed og kun på betingelse af, at den forventede terapeutiske virkning for moderen opvejer den potentielle trussel mod fosteret, kan Encetron-SOLOpharm ordineres under graviditet.
Pædiatrisk anvendelse
På grund af det faktum, at der ikke er tilstrækkelige kliniske data om lægemidlets sikkerhed og effekt ved behandling af børn, er brugen af Encetron-SOLOpharm hos patienter under 18 år kontraindiceret.
Brug til ældre
Når Encetron-SOLOfarm ordineres til ældre patienter, er det ikke nødvendigt at justere dosis.
Lægemiddelinteraktioner
Man skal huske på, at Encetron-SOLOpharm forbedrer virkningen af levodopa.
Brug ikke citicolin under behandling med meclofenoxat.
Analoger
Encetron-SOLOpharm-analoger er Cerakson, Quinel, Lekuver, Neipilept, Neuropol, Neurocholine, Noocil, Proneiro, Recognan, Ronocyte, Ceralin-Lekpharm, Ceresil Canon, Citicoline osv.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevares ved temperaturer op til 30 ° C, opløsning til intravenøs og intramuskulær administration - på et mørkt sted.
Holdbarheden er 3 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om Encetron-SOLOpharm
De få anmeldelser om Encetron-SOLOpharm er positive.
Pris for Encetron-SOLOpharm på apoteker
Prisen for Encetron-SOLOpharm pr. Pakke kan være:
- oral opløsning: i ampuller på 5 ml - fra 192 rubler. til 3 ampuller, fra 321 rubler. til 5 ampuller, fra 385 rubler. til 6 ampuller, fra 642 rubler. til 10 ampuller; i ampuller på 10 ml - fra 385 rubler. til 3 ampuller, fra 642 rubler. til 5 ampuller, fra 770 rubler. til 6 ampuller, fra 1283 rubler. til 10 ampuller;
- opløsning til intravenøs og intramuskulær administration: 250 mg / ml - fra 450 rubler. til 3 ampuller, fra 750 rubler. til 5 ampuller, fra 1497 rubler. til 10 ampuller; 125 mg / ml - fra 260 rubler. til 3 ampuller, fra 432 rubler. til 5 ampuller, fra 865 rubler. til 10 ampuller.
Encetron-SOLOpharm: priser i onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Encetron-SOLOpharm opløsning til intravenøs og intramuskulær injektion. 125 mg / ml 4 ml amp. 5 stk. RUB 537 Købe |
|
Encetron-Solofarm 125 mg / ml opløsning til intravenøs og intramuskulær administration 4 ml 5 stk. RUB 537 Købe |
|
Encetron-Solofarm 100 mg / ml oral opløsning 10 ml 5 stk. RUB 625 Købe |
|
Encetron-SOLOpharm opløsning til intern administration 100 mg / ml 10 ml 5stk RUB 780 Købe |
|
Encetron-SOLOpharm opløsning til intravenøs og intramuskulær injektion. 250 mg / ml 4 ml amp. 5 stk. RUB 910 Købe |
|
Encetron-Solofarm 250 mg / ml opløsning til intravenøs og intramuskulær administration 4 ml 5 stk. RUB 910 Købe |
|
Encetron-Solofarm 100 mg / ml oral opløsning 10 ml 10 stk. 1537 RUB Købe |
|
Encetron-SOLOpharm løsning til intern ca. 100 mg / ml 10 ml 10 stk. 1544 RUB Købe |
| Se alle tilbud fra apoteker |
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
