Batsimex
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Vilkår og betingelser for opbevaring
Batsimex er et antiprotozoalt middel med antibakteriel aktivitet.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform - infusionsvæske, opløsning: farveløs eller lysegul gennemsigtig væske (100 ml i polyethylenflasker, 1 flaske i en papæske).
100 ml opløsning indeholder:
- aktivt stof: metronidazol - 500 mg;
- hjælpekomponenter: vandfri natriumhydrogenphosphat, citronsyremonohydrat, natriumchlorid, vand til injektionsvæsker.
Indikationer til brug
Brug af Batsimex er indiceret til behandling af infektioner forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for metronidazol:
- abscess i hjernen og lille bækken
- osteomyelitis;
- forebyggelse og behandling af anaerobe infektioner under kirurgiske operationer (hovedsageligt i urinveje og maveorganer);
- blandede aerobe-anaerobe infektioner i svær form (som en del af kombinationsbehandling);
- abscess lungebetændelse
- peritonitis;
- alvorlig tarm- og / eller hepatisk amebiasis;
- sepsis
- gynækologiske infektioner
- gas koldbrand;
- infektiøse patologier i knogler, led, blødt væv og hud.
Kontraindikationer
- blodsygdom;
- organisk skade på centralnervesystemet
- Jeg graviditet trimester;
- amning
- overfølsomhed over for metronidazol og andre nitroimidazolderivater.
Det er nødvendigt at ordinere med forsigtighed ved nyre- eller leverinsufficiens i graviditet I og III.
Administration og dosering
Opløsningen anvendes ved intravenøs (IV) drop eller kontinuerlig jetinjektion. Infusionshastigheden bør ikke overstige 5 ml af lægemidlet pr. Minut.
Bland ikke Batsimex med anden medicin!
IV metronidazol er ordineret til lindring af svære former for infektioner, og når det er umuligt at tage stoffet ind.
Anbefalet dosering:
- patienter over 12 år: 500 mg 3 gange dagligt (hver 8. time). Behandlingsforløbet ordineres individuelt under hensyntagen til kliniske indikationer. Den daglige dosis bør ikke overstige 800 ml opløsning. Efter stabilisering af tilstanden er en overgang til orale former for metronidazol indikeret som vedligeholdelsesbehandling afhængigt af infektionens art;
- børn under 12 år: den daglige dosis er 7,5 mg pr. 1 kg kropsvægt, i lige store dele er den opdelt i 3 indgivelsesprocedurer.
Forebyggelse af anaerob infektion under planlagt operation i urinvejen og bækkenorganerne hos voksne og børn over 12 år begynder med udnævnelsen på dagen for infusionsoperationen i en dosis på 500-1000 mg, derefter den næste dag efter operationen 500 mg hver 8. time. Vedligeholdelsesbehandling med orale former for metronidazol ordineres 1-2 dage efter operationen.
I tilfælde af svær lever- og / eller nyredysfunktion er den daglige dosis hos patienter med kreatininclearance (CC) mindre end 30 ml / min 1000 mg, den er opdelt i 2 administrationsprocedurer.
Bivirkninger
- fra nervesystemet: perifer neuropati, ataksi, på baggrund af langvarig terapi - svaghed, hovedpine, søvnforstyrrelser, svimmelhed, depression, øget ophidselse; i nogle tilfælde - hallucinationer, kramper, forvirring;
- fra mave-tarmkanalen: manglende appetit, epigastrisk smerte, kvalme, opkastning, metallisk smag i munden, diarré
- dermatologiske reaktioner: kløe, udslæt, urticaria;
- fra det hæmatopoietiske system: leukopeni;
- fra bevægeapparatet: artralgi;
- fra kønsorganet: brændende fornemmelse i urinrøret, candidiasis;
- lokale reaktioner: smerter ved injektionsstedet, hyperæmi, ødem, tromboflebitis;
- andre: urin kan farves rødbrun.
specielle instruktioner
Om nødvendigt, langsigtet brug af opløsningen, skal patienten regelmæssigt overvåges perifere blodparametre.
Alkohol bør ikke indtages under behandlingen.
Hvis der opstår symptomer på bivirkninger fra nervesystemet, herunder svimmelhed og ataksi, er det nødvendigt med øjeblikkelig seponering af lægemidlet.
Batsimex er i stand til at immobilisere treponemer og give en falsk positiv Nelson-test.
Lægemiddelinteraktioner
Med samtidig brug af Batsimex:
- sulfonamider øger lægemidlets antimikrobielle effekt;
- indirekte antikoagulantia, inklusive warfarin, øger deres virkning og forårsager en stigning i protrombintiden;
- cimetidin, der hæmmer metabolismen af metronidazol, kan øge niveauet af dets koncentration i blodserum og risikoen for bivirkninger;
- phenobarbital, phenytoin (stoffer, der stimulerer enzymer til mikrosomal oxidation i leveren) kan fremskynde stofskiftet af lægemidlet og reducere dets plasmaindhold.
Det anbefales ikke at ordinere metronidazolopløsning i kombination og inden for 14 dage efter indtagelse af disulfiram (Esperal) præparater, da der er risiko for at udvikle symptomer på forskellige neurologiske patologier.
I perioden med behandling med Batsimex anbefales ikke brug af ikke-depolariserende muskelafslappende midler (vecuroniumbromid).
På baggrund af langvarig brug af høje doser af lithiumpræparater kan intravenøs administration af metronidazol øge koncentrationen af lithium i blodplasmaet og udviklingen af symptomer på forgiftning.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevares på et mørkt sted ved temperaturer op til 30 ° C.
Holdbarheden er 3 år.
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
