Captopril Sandoz - Brugsanvisning, Tabletter 25 Mg, Anmeldelser, Pris

Indholdsfortegnelse:

Captopril Sandoz - Brugsanvisning, Tabletter 25 Mg, Anmeldelser, Pris
Captopril Sandoz - Brugsanvisning, Tabletter 25 Mg, Anmeldelser, Pris
Anonim

Captopril Sandoz

Captopril Sandoz: brugsanvisning og anmeldelser

  1. 1. Frigør form og sammensætning
  2. 2. Farmakologiske egenskaber
  3. 3. Indikationer for brug
  4. 4. Kontraindikationer
  5. 5. Påføringsmetode og dosering
  6. 6. Bivirkninger
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Særlige instruktioner
  9. 9. Påføring under graviditet og amning
  10. 10. Brug i barndommen
  11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
  12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
  13. 13. Brug til ældre
  14. 14. Lægemiddelinteraktioner
  15. 15. Analoger
  16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
  17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
  18. 18. Anmeldelser
  19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Captopril Sandoz

ATX-kode: C09AA01

Aktiv ingrediens: captopril (Captopril)

Producent: Salutas Pharma, GmbH (Tyskland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 2019-12-07

Priser på apoteker: fra 85 rubler.

Købe

Captopril Sandoz tabletter
Captopril Sandoz tabletter

Captopril Sandoz er et antihypertensivt lægemiddel, en angiotensinkonverterende enzym (ACE) hæmmer.

Frigør form og sammensætning

Lægemidlet er tilgængeligt i form af tabletter: hvid, med en ensartet overflade, rund; dosering 6,25 mg - bikonveks, dosis 12,5 mg - konveks på den ene side, på den anden - opdelingsrisiko, doser 25 og 50 mg - i form af en quatrefoil med en affasning og en krydsformet linje på to sider, dosering 100 mg - den ene side konveks, på den anden side er der en korsformet risiko (10 stykker i blærer, i en papæske med 1, 2, 3, 4, 5 eller 10 blærer og instruktioner til brug af Captopril Sandoz).

1 tablet indeholder:

  • aktivt stof: captopril - 6,25; 12,5; 25; 50 eller 100 mg;
  • hjælpekomponenter: lactosemonohydrat, majsstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, stearinsyre.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Captopril Sandoz er et antihypertensivt lægemiddel. Dens aktive stof, captopril, er en ACE-hæmmer, hvis virkning er forbundet med et fald i omdannelseshastigheden af angiotensin I til angiotensin II; et fald i dannelsen af angiotensin II bidrager til en reduktion i det udskilte aldosteron. Samtidig er der et fald i den samlede perifere vaskulære modstand, blodtryk (BP), præ- og efterbelastning på hjertet. Arterier udvides mere end vener. Lægemidlet reducerer nedbrydningen af bradykinin (en af virkningerne af ACE), øger syntesen af prostaglandin. Den antihypertensive virkning afhænger ikke af plasmareninaktiviteten, derfor observeres et fald i blodtrykket på et normalt hormonniveau og et reduceret, hvilket skyldes effekten på vævets renin-angiotensinsystem (RAS). Koronar og renal blodgennemstrømning øges. På baggrund af langvarig brug af captopril falder sværhedsgraden af hypertrofi i myokardiet og væggene i resistive arterier. Blodtilførslen til det iskæmiske myokardium forbedres, blodpladeaggregeringen falder.

Et fald i blodtrykket ledsages af et fald i myokardielt iltbehov og forårsager ikke refleks takykardi.

Ved hjertesvigt hjælper Captopril Sandoz med at reducere koncentrationen af natriumioner, i terapeutiske doser påvirker det ikke blodtryksværdien.

Det maksimale fald i blodtrykket observeres 1-1,5 timer efter indtagelse af p-piller. Varigheden af den antihypertensive effekt er dosisafhængig; optimale blodtryksværdier opnås i en bestemt behandlingsperiode.

Pludselig seponering af Captopril Sandoz kan ledsages af en signifikant stigning i blodtrykket.

Fremmer et fald i tonen i de efferente arterioler i nyrens glomeruli, forbedrer den intra-glomerulære hæmodynamik og forhindrer udviklingen af diabetisk nefropati.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes captopril hurtigt i mave-tarmkanalen (GIT), absorptionen er op til 75% af den dosis, der tages. Lægemidlets biotilgængelighed reduceres med 30-40% med samtidig madindtagelse.

Proteinbinding (hovedsageligt albumin) i plasma er 25-30%.

Det trænger ikke gennem blod-hjerne-barrieren. Mindre end 0,002% af den dosis, der tages, udskilles i modermælken.

Captopril metaboliseres i leveren til dannelse af farmakologisk inaktive metabolitter (captopril disulfid dimer og captopril-cysteinsulfid).

Halveringstiden (T 1/2) kan være 2-3 timer.

Op til 95% af dosis udskilles gennem nyrerne i løbet af de første 24 timer, hvoraf 40-50% er uændrede, og resten er i form af metabolitter. 6 timer efter en enkelt dosis påvises captopril kun i urinen i form af metabolitter.

Ved nyresvigt kan T 1/2 stige op til 32 timer. Ved kronisk nyresvigt akkumuleres det. I denne henseende bør patienter med nedsat nyrefunktion reducere dosis og / eller øge intervallet mellem at tage medicinen.

Indikationer til brug

  • arteriel hypertension
  • renovaskulær hypertension;
  • kronisk hjertesvigt - som en del af kompleks terapi;
  • dysfunktion i venstre ventrikel i en klinisk stabil tilstand efter myokardieinfarkt;
  • diabetisk nefropati hos patienter med type 1-diabetes mellitus (med albuminuri mere end 30 mg / dag).

Kontraindikationer

Absolut:

  • arvelig angioødem;
  • idiopatisk ødem;
  • en historie med angioneurotisk ødem på grund af brugen af andre ACE-hæmmere;
  • primær hyperaldosteronisme;
  • alvorlig nyrefunktion, bilateral nyrearteriestenose eller stenose af en ensom nyrearterie med progressiv azotæmi, hyperkalæmi, azotæmi, tilstand efter nyretransplantation;
  • samtidig anvendelse med aliskiren eller aliskirenholdige stoffer i tilfælde af nedsat nyrefunktion med kreatininclearance (CC) mindre end 60 ml / min eller hos patienter med diabetes mellitus;
  • laktoseintolerans, glukose-galactosemalabsorptionssyndrom, lactasemangel;
  • graviditetsperiode
  • amning
  • alder op til 18 år
  • overfølsomhed over for ACE-hæmmere, inklusive historie
  • individuel intolerance over for lægemidlets komponenter.

Captopril Sandoz tabletter skal tages med forsigtighed hos patienter med hypertrofisk obstruktiv kardiomyopati, bindevævssygdomme (inklusive systemisk lupus erythematosus, sklerodermi), hæmning af knoglemarvscirkulation, cerebrovaskulær patologi, diabetes mellitus, iskæmisk hjertesygdom, stenose i mitralventilen og forhindrer udstrømning af blod fra venstre hjertekammer), en historie med angioødem, nedsat leverfunktion, bilateral stenose i nyrearterierne eller stenose i en arterie af en enkelt nyre, kronisk nyresvigt, renover vaskulær hypertension, efter en diæt med begrænset natriumchlorid, under anæstesi eller generelt hæmodialyse ved hjælp af højstrømsmembraner (såsom AN69),desensibiliserende behandling, aferese af lipoproteiner med lav densitet (LDL), samtidig behandling med kaliumbesparende diuretika, kalium- eller lithiumpræparater, indtagelse af kaliumholdige saltsubstitutter, tilstande ledsaget af et fald i cirkulerende blodvolumen (inklusive diarré, opkastning, hæmodialyse), patienter af sort race …

Captopril Sandoz, brugsanvisning: metode og dosering

Captopril Sandoz tabletter tages oralt 1 time før måltider.

Lægen bestemmer doseringsregimen individuelt og starter behandlingen med udnævnelsen af lægemidlet i den laveste effektive dosis.

Anbefalet dosering for Captopril Sandoz:

  • arteriel hypertension: startdosis - 12,5 mg 2 gange dagligt. I løbet af den første time efter indtagelse af den første dosis skal patientens tilstand overvåges for tolerance. I tilfælde af arteriel hypotension skal patienten tage en vandret position. En sådan reaktion på den første dosis er ikke en grund til at afbryde den videre behandling. I mangel af en tilstrækkelig klinisk effekt øges dosis gradvist (med et interval på 14-28 dage), indtil en optimal antihypertensiv virkning opnås. Den sædvanlige vedligeholdelsesdosis for mild til moderat hypertension er 25 mg 2 gange dagligt. Den maksimale daglige dosis er 150 mg, den skal tages 50 mg 3 gange dagligt. Den indledende dosis til ældre er 6,25 mg 2 gange dagligt;
  • kronisk hjertesvigt (som en del af kompleks terapi, herunder andre diuretika, digitalis-præparater): den indledende dosis er 6,25 mg eller 12,5 mg 3 gange dagligt. Den gennemsnitlige vedligeholdelsesdosis af Captopril Sandoz er 25 mg 2-3 gange dagligt. Den maksimale daglige dosis er 150 mg. Før det ordineres Captopril Sandoz, anbefales det at stoppe med at tage eller reducere dosis af diuretikum midlertidigt for at undgå et overdreven fald i blodtrykket. For at opnå en vedvarende dosiseffekt af captopril hos patienter med symptomatisk hypotension kan dosis af samtidig foreskrevne vasodilatatorer reduceres;
  • dysfunktion i venstre ventrikel efter myokardieinfarkt (du kan begynde at tage lægemidlet 3 dage efter myokardieinfarkt hos en klinisk stabil patient): startdosis er 6,25 mg en gang dagligt. Under hensyntagen til lægemidlets tolerance kan den daglige dosis derefter øges til 75 mg og opdele den i 2-3 doser. Den maksimale daglige dosis er 150 mg. Viser samtidig brug af andre lægemidler til behandling af hjerteinfarkt (inklusive trombolytika, betablokkere og acetylsalicylsyre);
  • diabetisk nefropati hos patienter med type 1-diabetes mellitus: fra 75 til 100 mg pr. dag opdelt i 2-3 doser. Hvis det er nødvendigt yderligere at reducere blodtrykket, er det muligt at ordinere andre antihypertensive stoffer ud over terapi med captopril.

Anbefalet dosering af Captopril Sandoz til patienter med nedsat nyrefunktion under hensyntagen til CC (initial daglig dosis / maksimal daglig dosis):

  • CC 40 ml / min: 25-50 mg / 150 mg;
  • CC 21-40 ml / min: 25 mg / 100 mg;
  • CC 10-20 ml / min: 12,5 mg / 75 mg;
  • CC mindre end 10 ml / min: 6,25 mg / 37,5 mg.

Det anbefales at konstant justere dosen af captopril baseret på det terapeutiske respons og holde den så lav som muligt.

Bivirkninger

Uønskede lidelser (klassificeret som følger: meget ofte - ≥ 1/10, ofte - ≥ 1/100 og <1/10, sjældent - ≥ 1/1000 og <1/100, sjældent - ≥ 1/10 000 og <1 / 1000, meget sjældent - <1/10 000, hyppigheden er ikke fastlagt - ifølge rapporterne er det ikke muligt at fastslå hyppigheden af bivirkninger):

  • fra den del af blodet og lymfesystemet: meget sjældent - pancytopeni (oftere med nedsat nyrefunktion), neutropeni, agranulocytose, anæmi (inklusive aplastisk og hæmolytisk anæmi), lymfadenopati, eosinofili, trombocytopeni, autoimmune patologier, øget titer for antinukleære antistoffer;
  • fra siden af stofskifte og ernæring: sjældent - anoreksi; meget sjældent - hypoglykæmi, hyperkalæmi;
  • fra nervesystemet: ofte - søvnforstyrrelser, smagsforstyrrelser, svimmelhed sjældent - hovedpine, døsighed, asteni, paræstesi; meget sjældent - nedsat bevidsthed, besvimelse, slagtilfælde og andre cerebrovaskulære lidelser, depression;
  • fra åndedrætsorganerne, brystet og mediastinumorganerne: ofte - åndenød, uproduktiv tør irriterende hoste; meget sjældent - allergisk alveolitis, rhinitis, bronkospasme, eosinofil lungebetændelse;
  • fra det kardiovaskulære system: sjældent - bleghed, rødmen, hjertebanken, takykardi, takyarytmi, arytmi, Raynauds syndrom, ortostatisk hypotension, perifert ødem, angina pectoris; meget sjældent - hjertestop, kardiogent shock;
  • fra synsorganet: meget sjældent - forringelse af synsstyrken;
  • fra bevægeapparatet: meget sjældent - artralgi, myalgi;
  • fra kønsorganet: sjældent - hyppig vandladning, nedsat nyrefunktion, polyuri, oliguri, akut nyresvigt; meget sjældent - impotens, gynækomasti, nefrotisk syndrom;
  • fra fordøjelsessystemet: ofte - tørhed i mundslimhinden, mavesmerter, diarré, forstoppelse, kvalme, opkastning; sjældent - stomatitis, aphthous ulceration, anorexia; meget sjældent - glossitis, angioødem i tarmslimhinden, mavesår, pancreatitis, gulsot, kolestase, leverdysfunktion, hepatitis, levernekrose;
  • dermatologiske reaktioner: ofte - kløe (med og uden udslæt), hududslæt (inklusive vesikulært og bulløst udslæt), alopeci; meget sjældent - lysfølsomhed, urticaria, eksfoliativ dermatitis, Stevens-Johnsons syndrom, pemfigoidreaktioner, erythema multiforme;
  • generelle lidelser: sjældent - svaghed, øget træthed, brystsmerter; meget sjældent - feber;
  • laboratorieparametre: meget sjældent - en stigning i koncentrationen af kreatinin og urinstofkvælstof i blodplasma, proteinuria, hyponatræmi, hyperkalæmi, en stigning i aktiviteten af levertransaminaser, et fald i niveauet af hæmatokrit og hæmoglobin i blodet, en stigning i koncentrationen af bilirubin i blodserumet, metabolisk acidose, en stigning i erytrohastigheden (ESR);
  • andre: frekvensen er ikke fastslået - et symptomkompleks bestående af kvalme, opkastning, ansigtshyperæmi og et fald i blodtrykket.

Overdosis

Symptomer: markant sænkning af blodtrykket (inklusive kollaps), bradykardi, myokardieinfarkt, ubalance i vand og elektrolytbalance, akut nyresvigt, dumhed, tromboemboliske komplikationer, akut cerebrovaskulær ulykke.

Behandling: i løbet af de første 0,5 timer - gastrisk skylning, indtag af absorberende stoffer (aktivt kul). Det er nødvendigt at give patienten en vandret position ved at løfte benene. Yderligere anvendes foranstaltninger til at genoprette blodtrykket. Intravenøs (iv) administration af 0,9% natriumchloridopløsning er vist for at genopbygge det cirkulerende blodvolumen. For at lindre tilstande forbundet med bradykardi eller svære vagale reaktioner anvendes atropin, om nødvendigt ordineres en kunstig pacemaker midlertidigt. Tæt observation og symptomatisk terapi er vist. Peritoneal hæmodialyse er ineffektiv; hæmodialyse er mulig.

specielle instruktioner

Ved ordination af Captopril Sandoz skal der udføres en undersøgelse af nyrefunktionen; under behandlingen er det vigtigt regelmæssigt at overvåge blodtrykket og nyrernes funktionelle tilstand.

Patienter med kronisk hjertesvigt skal behandles under tæt lægeligt tilsyn.

I sjældne tilfælde kan indtagelse af Captopril Sandoz forårsage hypotension. Sandsynligheden for at udvikle alvorlig arteriel hypotension øges med et reduceret volumen cirkulerende blod, en overtrædelse af vand- og elektrolytbalance, kronisk hjertesvigt eller brugen af hæmodialyse. Et markant fald i blodtrykket er især farligt for patienter med cerebrovaskulære ulykker og hjerte-kar-sygdomme på grund af den øgede risiko for slagtilfælde eller myokardieinfarkt. I denne henseende anbefales det kun at starte behandlingen med lave doser, og 4-7 dage inden brug af captopril skal du stoppe med at tage et diuretikum eller genopfylde det cirkulerende blodvolumen.

På baggrund af brugen af Captopril Sandoz øges risikoen for at udvikle hyperkalæmi med nyresvigt, diabetes mellitus, samtidig brug af kaliumbesparende diuretika, kaliumpræparater eller andre lægemidler, der øger kaliumindholdet i blodet (inklusive heparin) såvel som hos patienter med en saltfattig eller saltfri diæt. Det anbefales at undgå kombinationen af captopril med kaliumbesparende diuretika og kaliumpræparater.

At tage ACE-hæmmere øger risikoen for at udvikle neutropeni, agranulocytose, anæmi eller trombocytopeni, derfor anbefales det at ledsage behandling med captopril med regelmæssig overvågning af antallet af leukocytter i blodet. I løbet af de første 90 dage udføres undersøgelser med et interval på 30 dage, derefter - en gang hver 90 dage. I mangel af risikofaktorer, herunder nedsat nyrefunktion, er neutropeni sjælden. Det er nødvendigt at anvende captopril med forsigtighed ved bindevævssygdomme og samtidig behandling med immunsuppressive lægemidler (allopurinol, procainamid), især hos patienter med nedsat nyrefunktion. I denne kategori af patienter skal der udføres en klinisk blodprøve hver 14. dag i de første 90 dage og derefter en gang hver 60. dag. Captopril Sandoz seponeres, hvis leukocytantalet i blodet er mindre end 1 x 109 / l. Patienter i denne gruppe har høj risiko for at udvikle alvorlige infektionssygdomme, der ikke reagerer på antibiotikabehandling. Derfor skal lægen under ordination af lægemidlet informere patienterne om behovet for at søge råd, hvis der opstår ondt i halsen, feber og andre tegn på infektion. Efter annullering af Captopril Sandoz genoprettes antallet af leukocytter hurtigt til normale niveauer.

Ved udførelse af hæmodialyse skal man huske på, at brugen af dialysemembraner med høj permeabilitet (for eksempel AN69) øger risikoen for at udvikle anafylaktoide reaktioner. Det anbefales at afbryde lægemiddelindtagelsen, før behandling med hymenopteragift desensibiliseres. Inden du udfører en LDL-afereseprocedure med dextransulfat, skal du stoppe med at tage en ACE-hæmmer for at forhindre udviklingen af livstruende anafylaktoide reaktioner.

En øjeblikkelig annullering af terapi og omhyggelig medicinsk overvågning er påkrævet, hvis patienten udvikler angioødem. Til hævelse i ansigtet er en antihistamin normalt tilstrækkelig til at lindre symptomerne. Med ødem i tungen, svælget eller strubehovedet er øjeblikkelig subkutan indgivelse af adrenalin (adrenalin) indiceret, og der træffes foranstaltninger for at sikre fri luftvej.

En uproduktiv langvarig hoste forårsaget af indtagelse af en ACE-hæmmer er reversibel; efter behandlingen er stoppet, stopper den.

Med en forøgelse af aktiviteten af levertransaminaser eller forekomsten af symptomer på gulsot bør indtagelse af tabletterne straks stoppes, og der bør tages hastende foranstaltninger.

Det anbefales, at brugen af en ACE-hæmmer som en del af en kombinationsbehandling, herunder et thiaziddiuretikum, ledsages af regelmæssig monitorering af niveauet af kalium i blodet.

Når en planlagt kirurgisk operation udføres under generel anæstesi, skal patienten informere anæstesilægen om brugen af captopril. Captopril Sandoz skal seponeres 12 timer før starten af generel anæstesi.

Hos sorte patienter udviser ACE-hæmmere, herunder captopril, en mindre udtalt antihypertensiv virkning.

Det skal huskes, at en urinprøve i laboratoriet for acetone, mens du tager captopril, kan give et falsk positivt resultat.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

I løbet af behandlingen med Captopril Sandoz bør patienter ikke deltage i potentielt farlige aktiviteter, hvis ydeevne kræver hastigheden af psykomotoriske reaktioner og øget koncentration af opmærksomhed, herunder kørsel.

Påføring under graviditet og amning

Brug af Captopril Sandoz er kontraindiceret under drægtighed og amning.

Når du planlægger graviditet, bør indtagelse af ACE-hæmmere (inklusive captopril) seponeres og skiftes til alternativ antihypertensiv behandling med en etableret sikkerhedsprofil.

Hvis undfangelse forekommer i behandlingsperioden, er det nødvendigt straks at stoppe med at tage Captopril Sandoz og sikre, at patienten regelmæssigt overvåges for fosterudvikling. Dette skyldes en øget risiko for at udvikle fosterskader hos fosteret, når du bruger stoffet i graviditetens første trimester.

Kvinder i den fødedygtige alder bør informeres om den høje risiko for behandling med ACE-hæmmere under graviditet forbundet med fostrets og / eller nyfødtes sygdom. Langvarig brug af captopril i II og III trimestre har en toksisk virkning på fosteret, hvilket forårsager oligohydramnios, nedsat nyrefunktion og forsinket knogling af kraniet. Hos nyfødte kan det manifestere sig som nyfødt nyresvigt, arteriel hypotension og hyperkalæmi.

I modermælk findes ca. 1% af den taget dosis captopril.

Pædiatrisk anvendelse

Brug af Captopril Sandoz under 18 år er kontraindiceret på grund af manglende information om dets virkning og sikkerhed i denne patientgruppe.

Med nedsat nyrefunktion

Udnævnelsen af Captopril Sandoz er kontraindiceret i tilfælde af alvorlig nyrefunktion, bilateral nyrearteriestenose eller stenose i en arterie i en enkelt nyre med progressiv azotæmi, hyperkalæmi, azotæmi, tilstand efter nyretransplantation.

Lægemidlet skal tages med forsigtighed ved kronisk nyresvigt, bilateral nyrearteriestenose eller stenose i en arterie i en enkelt nyre.

Doseringsregimen for Captopril Sandoz indstilles under hensyntagen til QC.

Til krænkelser af leverfunktionen

Captopril Sandoz bør tages med forsigtighed, hvis leverfunktionen er nedsat.

Brug til ældre

Forsigtighed tilrådes ved behandling af ældre patienter.

Den indledende dosis i denne kategori af patienter bør ikke være mere end 6,25 mg 2 gange dagligt.

Lægemiddelinteraktioner

  • angiotensin II-receptorantagonister (ARA II), aliskiren og andre lægemidler, der påvirker RAAS (renin-aldosteron-angiotensinsystem): kombinationen med disse lægemidler forårsager en dobbelt blokade af RAAS, hvilket kan resultere i et markant fald i blodtryk, hyperkalæmi, nedsat nyrefunktion (inklusive akut nyresvigt). Derfor, hvis det er nødvendigt at bruge ACE-hæmmere i kombination med andre lægemidler, der påvirker RAAS, er det nødvendigt nøje at overvåge blodtryk, nyrefunktion og indholdet af elektrolytter i blodplasmaet;
  • kaliumpræparater, kaliumbesparende diuretika, kaliumtilskud, saltsubstitutter: øg risikoen for hyperkalæmi, derfor kræves overvågning af plasmakalium;
  • thiazid og loop diuretika: et reduceret volumen cirkulerende blod, mens du tager høje doser diuretika, øger risikoen for arteriel hypotension, derfor skal der udvises særlig forsigtighed i begyndelsen af kombinationsbehandling med captopril;
  • aldesleukin, alprostadil, betablokkere, alfa 1 adrenoblokatorisk, alfa 2- adrenomimetikami central virkning, kardiotonika, diuretika, calciumkanalblokkere langsomt, muskelafslappende midler, nitrat, minoxidil, vasodilatorer, antipsykotika, antidepressiva, angstdæmpende, hypnotika: potent;
  • østrogener (inklusive kombinerede orale svangerskabsforebyggende midler), ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er), herunder selektive hæmmere af cyclooxygenase-2, indomethacin: ved langvarig kombineret anvendelse svækker de den hypotensive effekt af captopril; på baggrund af indtagelse af NSAID'er kan følgende reversible virkninger udvikles - en stigning i indholdet af kalium i blodserumet på baggrund af nedsat nyrefunktion, i sjældne tilfælde - forekomsten af akut nyresvigt (oftere med dehydrering, tilstedeværelsen af nedsat nyrefunktion eller i alderdommen);
  • lithiumpræparater: udskillelsen af lithium sænkes, og dets koncentration i blodet øges, så hvis en kombination med lithiumpræparater er nødvendig, skal der udføres omhyggelig kontrol med serum-lithiumkoncentrationen;
  • allopurinol, procainamid: øger risikoen for at udvikle neutropeni og Stevens-Johnson syndrom;
  • guldpræparater: På baggrund af intravenøs indgivelse af natriumurothiomalat kan der udvikles et symptomkompleks, herunder rødmen i ansigtet, sænkning af blodtryk, kvalme og opkastning;
  • sympatomimetika: det er muligt at reducere den antihypertensive effekt af captopril;
  • insulin, orale hypoglykæmiske midler: kan føre til udvikling af hypoglykæmi;
  • antacida: absorptionen af captopril i mave-tarmkanalen sænkes, når du tager antacida eller mad;
  • epoetin, carbenoxolon, glukokortikosteroider, naloxon: hjælper med at svække captoprils virkning;
  • probenecid: renal clearance af captopril falder og forårsager en stigning i dets koncentrationer i serum;
  • azathioprin, cyclophosphamid og andre immunsuppressiva: øger sandsynligheden for at udvikle hæmatologiske lidelser;
  • digoxin: koncentrationen af digoxin i blodplasmaet stiger med 15-20%;
  • propranolol: øger dets biotilgængelighed;
  • cimetidin: hjælper med at bremse metabolismen af captopril og øge dets koncentration i blodplasma;
  • clonidin: reducerer sværhedsgraden af lægemidlets antihypertensive effekt;
  • ethanol: bidrager til en signifikant stigning i den hypotensive virkning af captopril, brug af alkoholholdige drikkevarer eller ethanolholdige lægemidler anbefales derfor ikke i behandlingsperioden med Captopril Sandoz.

Analoger

Analogerne til Captopril Sandoz er: Captopril, Captopril-AKOS, Captopril Velpharm, Captopril-STI, Captopril-FPO, Captopril-Ferein, Captopril-Sar, Angio April-25, Captopril-UBF, Vero-Captoprilos, Capintopril-Biord dr.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C.

Opbevaringstid: tabletter med en dosis på 6,25; 25 eller 50 mg - 3 år; dosering på 12,5 eller 100 mg - 5 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser af Captopril Sandoz

Anmeldelser af Captopril Sandoz er ofte positive. De fleste patienter, der tager stoffet som en nødhjælp med en kraftig stigning i blodtrykket, indikerer dets hurtige antihypertensive effekt.

Pris for Captopril Sandoz på apoteker

Prisen på Captopril Sandoz 25 mg kan være 80-97 rubler. til en pakke, der indeholder 20 tabletter og 134-155 rubler. pr. pakke med 40 tabletter.

Captopril Sandoz: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn

Pris

Apotek

Captopril Sandoz 25 mg tabletter 20 stk.

RUB 85

Købe

Captopril Sandoz tabletter 25 mg 40 stk.

126 RUB

Købe

Captopril Sandoz 25 mg tabletter 40 stk.

126 RUB

Købe

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!

Anbefalet: