Ketoprofen-VERTEX - Instruktioner Til Brug, Anmeldelser, Gelpris, Analoger

Indholdsfortegnelse:

Ketoprofen-VERTEX - Instruktioner Til Brug, Anmeldelser, Gelpris, Analoger
Ketoprofen-VERTEX - Instruktioner Til Brug, Anmeldelser, Gelpris, Analoger

Video: Ketoprofen-VERTEX - Instruktioner Til Brug, Anmeldelser, Gelpris, Analoger

Video: Ketoprofen-VERTEX - Instruktioner Til Brug, Anmeldelser, Gelpris, Analoger
Video: ДЕКСПАНТЕНОЛ-ВЕРТЕКС показания к применению 2024, April
Anonim

Ketoprofen-VERTEX

Ketoprofen-VERTEX: brugsanvisning og anmeldelser

  1. 1. Frigør form og sammensætning
  2. 2. Farmakologiske egenskaber
  3. 3. Indikationer for brug
  4. 4. Kontraindikationer
  5. 5. Påføringsmetode og dosering
  6. 6. Bivirkninger
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Særlige instruktioner
  9. 9. Påføring under graviditet og amning
  10. 10. Brug i barndommen
  11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
  12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
  13. 13. Brug til ældre
  14. 14. Lægemiddelinteraktioner
  15. 15. Analoger
  16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
  17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
  18. 18. Anmeldelser
  19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Ketoprofen-VERTEX

ATX-kode: M02AA10

Aktiv ingrediens: ketoprofen (ketoprofen)

Producent: JSC "VERTEX" (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 28.08.2020

Priser på apoteker: fra 112 rubler.

Købe

Gel til ekstern brug Ketoprofen-VERTEX
Gel til ekstern brug Ketoprofen-VERTEX

Ketoprofen-VERTEX er et ikke-steroide antiinflammatorisk lægemiddel (NSAID) til ekstern brug af bedøvelsesmiddel, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform - gel til ekstern brug: en homogen farveløs eller lysegul skygge transparent viskøs masse med eller uden opalcens og luftbobler med en let specifik lugt af ethanol (30 eller 50 g hver i aluminiumsrør, i en papæske 1 rør og instruktioner om brugen af Ketoprofen-VERTEX).

Sammensætning for 1000 mg gel (25 mg / 50 mg):

  • aktivt stof: ketoprofen - 25/50 mg;
  • hjælpekomponenter: propylenglycol - 100/100 mg; ethanol (ethylalkohol) 95% - 150/150 mg; carbomer - 10/13 mg; trolamin (triethanolamin) - 32/52 mg; benzalkoniumchlorid (50% opløsning, udtrykt i 100%) - 1/1 mg; renset vand - op til 1000/1000 mg.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Den aktive komponent i Ketoprofen-VERTEX gel er ketoprofen (3-benzoyl-alfa-methylbenzyleddikesyre), en af de mest effektive ikke-selektive hæmmere af cyclooxygenaser (COX) 1 og 2. Derudover hæmmer den aktiviteten af bradykinin og lipoxygenase; stabiliserer membranerne i lysosomer og forhindrer frigivelse af enzymer involveret i inflammatoriske reaktioner.

De vigtigste farmakologiske egenskaber ved ketoprofen er: udtalt smertestillende, antipyretisk og antiinflammatorisk.

Ketoprofen-VERTEX har ikke en negativ indvirkning på tilstanden af brusk på ledfladerne.

Farmakokinetik

  • absorption: perkutan absorption af lokale NSAID'er, herunder ketoprofen, afhænger af både de fysiske og kemiske egenskaber af gelens hjælpekomponenter; den relative biotilgængelighed af ketoprofen, når den anvendes eksternt, er ca. 5% sammenlignet med oral indgivelse; Ketoprofen-VERTEX virker hovedsageligt lokalt og har ingen systemisk virkning.
  • distribution: ketoprofen binder hovedsageligt til plasmaproteiner (op til 99%); trænger ind i det subkutane fedt, periartikulært væv og synovialvæske, hvor det er til stede i betydelige terapeutiske koncentrationer; indholdet af ketoprofen i blodet er dog fortsat ubetydeligt. Efter topisk påføring af gelen bemærkes den maksimale koncentration af ketoprofen i plasma efter 6 timer. Den terapeutiske virkning i vævene varer op til 12 timer;
  • metabolisme og udskillelse: Stoffet metaboliseres i leveren med dannelsen af konjugater, som udskilles hovedsageligt af nyrerne. Dets stofskifte påvirkes ikke af patientens alder, tilstedeværelsen af levercirrhose eller svær nyresvigt. Ketoprofen udskilles gradvist i urinen.

Indikationer til brug

Ketoprofen-VERTEX anvendes til symptomatisk behandling under følgende forhold:

  • slidgigt af forskellig lokalisering;
  • Reiters syndrom (reaktiv arthritis);
  • bursitis, periarthritis, senebetændelse, neuralgi, myalgi, radiculitis;
  • skader i bevægeapparatet (inklusive sportsskader), blå mærker / forstuvninger i muskler og ledbånd, brud på muskelsæner og ledbånd.

Gelen påføres for at reducere smerte og betændelse på påføringstidspunktet; den har ingen effekt på progressionen af den underliggende sygdom.

Kontraindikationer

Absolut:

  • krænkelse af hudens integritet på påføringsstedet for gelen (acne, eksem, grædende dermatitis, åbne eller inficerede sår);
  • en historie med hudoverfølsomhedsreaktioner over for ultraviolet (UV) stråling
  • effekten af UV-stråling (inklusive kontakt med huden af indirekte sollys og kunstig garvning i et solarium) i hele behandlingsperioden og yderligere 2 uger efter ophør af lægemiddelbehandling;
  • en historie med hudoverfølsomhed over for solcreme og parfume produkter;
  • tredje trimester af graviditeten
  • ammeperioden (på grund af manglende data om udskillelse af ketoprofen i modermælk)
  • børn og unge under 15 år
  • komplet eller ufuldstændig Fernand-Vidal-triade, inklusive tilbagevendende polyposis rhinosinusitis, bronkialastma og intolerance over for acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er (inklusive historie);
  • overfølsomhed over for tiaprofensyre, salicylater, andre NSAID'er og fenofibrat;
  • etablerede øget individuel følsomhed over for geloprofil eller hjælpekomponenter.

Efter forsøg med Ketoprofen-VERTEX gel efter konsultation med en læge og under hans tilsyn, bør Ketoprofen-VERTEX gel anvendes til patienter med nedsat lever- / nyrefunktion, erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, blodsygdomme, astma i bronkier, kronisk hjertesvigt, leverporfyri i det akutte stadium, såvel som i første og andet trimester af graviditeten.

Ketoprofen-VERTEX, brugsanvisning: metode og dosering

Gel Ketoprofen-VERTEX er beregnet til ekstern brug.

På huden i området med betændelse eller ømhed, påfør et tyndt lag af en lille mængde gel (en stribe 3-5 cm lang) og gnid forsigtigt. Hyppigheden af påføring af lægemidlet er 1-2 gange om dagen. Doseringen vælges i overensstemmelse med området i det berørte område.

Indholdet af ketoprofen i 2-4 g gel (svarer til en strimmellængde på 5-10 cm):

  • gel 2,5% - 50-100 mg;
  • gel 5% - 100-200 mg.

Den maksimale dosis af ketoprofen, der anvendes eksternt, er 200 mg pr. Dag: 2,5% gel - 8 g, 5% gel - 4 g.

Det anbefales ikke at påføre gelen under en okklusiv forbinding. Du bør ikke bruge Ketoprofen-VERTEX i mere end 14 dage uden at have konsulteret en læge. Hvis du går glip af tidspunktet for proceduren, påføres gelen på det næste planlagte tidspunkt, det er ikke nødvendigt at fordoble dosis.

Ketoprofen-VERTEX kan kombineres med andre doseringsformer, der indeholder ketoprofen: kapsler, tabletter, rektale suppositorier, opløsning til intramuskulær administration.

Bivirkninger

Forekomsten af bivirkninger er klassificeret i henhold til WHO's (Verdenssundhedsorganisationens) anbefalinger: meget ofte - ikke mindre end 0,1; ofte - fra 0,01 til 0,1; sjældent - fra 0,001 til 0,01; sjældent - fra 0,0001 til 0,001; meget sjældent - mindre end 0,0001, inklusive individuelle beskeder; med ukendt frekvens - det er ikke muligt at fastslå frekvensen ud fra de tilgængelige data.

Ved anvendelse eksternt kan Ketoprofen-VERTEX gel udvikle følgende bivirkninger fra systemer og organer:

  • immunsystem: med en ukendt hyppighed - overfølsomhedsreaktioner, herunder angioødem (angioødem) og anafylaktisk shock;
  • mave-tarmkanalen: meget sjældent - gastrointestinal blødning, mavesår, diarré
  • hud og subkutant fedt: sjældent - lokale hudreaktioner (eksem, erytem, kløe, forbrænding); sjældent - urticaria, lysfølsomhedsreaktioner. I sjældne tilfælde har der været rapporter om mere alvorlige reaktioner - bulløst eller phlyctenulært eksem, som kan sprede sig uden for gelens påføringsområde såvel som at få en generaliseret karakter;
  • nyrer og urinveje: meget sjældent - forringelse af nyrefunktionen hos patienter med kronisk nyresvigt.

Udseendet af de anførte bivirkninger eller udviklingen af negative reaktioner, der ikke er beskrevet ovenfor, kræver ophør af brugen af Ketoprofen-VERTEX og en lægehjælp.

Overdosis

Når det anvendes eksternt, er en overdosis ketoprofen usandsynlig. Hvis gelen påføres i en mængde, der overstiger den anbefalede mængde, vaskes huden grundigt under rindende vand.

Indtagelse af gelen kan bidrage til udviklingen af systemiske uønskede bivirkninger. I dette tilfælde anbefales det at udføre symptomatisk og støttende behandling svarende til den, der udføres med en overdosis af orale former for ketoprofen.

specielle instruktioner

Det er vigtigt at undgå at få gelen på huden omkring øjnene, på overfladen af øjet, på slimhinderne.

I tilfælde af udvikling af hudreaktioner, herunder som følge af kombineret brug med solcreme og kosmetik, som inkluderer octocrylen, skal behandlingen stoppes med det samme.

Med bronkialastma i kombination med tilbagevendende polypøs rhinosinusitis har patienter en øget risiko for at udvikle allergiske reaktioner over for brugen af acetylsalicylsyre og / eller andre NSAID'er.

For at reducere sandsynligheden for at udvikle fotosensibilisering anbefales det at beskytte de områder af huden, der er behandlet med gelen, mod UV-eksponering med tøj gennem hele behandlingsperioden og i yderligere to uger efter, at gelens påføring er stoppet.

Den anbefalede behandlingsvarighed bør ikke overskrides, da risikoen for at udvikle kontaktdermatitis og lysfølsomhedsreaktioner øges over tid.

Efter hver påføring af gelen skal du vaske dine hænder grundigt.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Der er ingen data om den negative virkning af Ketoprofen-VERTEX på evnen til at øge opmærksomhedskoncentrationen og hastigheden af patientens psykomotoriske reaktioner.

Påføring under graviditet og amning

Sikkerhedsvurderingen af ekstern anvendelse af ketoprofen hos gravide kvinder er ikke udført. I graviditetens første og andet trimester bør brug af ketoprofen undgås. Det er forbudt at bruge Ketoprofen-VERTEX i graviditetens tredje trimester, da alle hæmmere af prostaglandinsyntetase, inklusive ketoprofen, kan have en toksisk virkning på fostrets nyrer, lunger og hjerte. I slutningen af graviditeten kan NSAID øge blødningstiden hos mor og baby og forsinke fødsel.

Det vides ikke med sikkerhed, om ketoprofen frigives under amning, og det anbefales derfor ikke at bruge stoffet under amning.

Pædiatrisk anvendelse

Det er kontraindiceret at bruge Ketoprofen-VERTEX gel til behandling af børn og unge under 15 år.

Med nedsat nyrefunktion

Efter forsøg, efter konsultation med en specialist, anvendes Ketoprofen-VERTEX til nedsat nyrefunktion.

Til krænkelser af leverfunktionen

Efter konsultation med en specialist anvendes Ketoprofen-VERTEX med forsigtighed til nedsat leverfunktion og forværring af leverporfyri.

Brug til ældre

Der er ingen specielle instruktioner om brugen af lægemidlet til behandling af ældre patienter.

Lægemiddelinteraktioner

Ekstern brug af ketoprofen i form af en gel kan øge effektiviteten af lægemidler, der forårsager lysfølsomhed.

Ved samtidig brug af coumarin-antikoagulantia er regelmæssig overvågning af INR (international normaliseret ratio) påkrævet.

Som andre NSAID'er er ketoprofen i stand til at hæmme udskillelsen af methotrexat og derved øge dets toksicitet.

Interaktion med ekstern anvendelse af ketoprofen med andre lægemidler / præparater og effekten på deres udskillelse er ikke klinisk signifikant.

Analoger

Analoger af Ketoprofen-VERTEX er Artrum, Artrozilen, Bystrumgel, Bystrum Forte, Valusal, Ketonal, Ketoprofen, Pentalgin Extra-Gel, Febrofid, Fastum, Flexen osv.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger +25 ° С. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed er 2 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fås uden recept.

Anmeldelser om Ketoprofen-VERTEX

Ifølge anmeldelser er Ketoprofen-VERTEX en effektiv lokal smertestillende med hurtig effekt. Det lindrer led- og muskelsmerter godt, lindrer betændelse i ydre væv. Gelen er billig, har en behagelig konsistens, er næsten lugtfri, absorberes hurtigt, efterlader ikke mærker på tøjet.

Ulemperne inkluderer rør fremstillet af metal, da når gelen presses ud og derefter den allerede tomme del af røret vrides, går den i stykker, og gelen strømmer ud gennem revnerne. De peger også på en række kontraindikationer, der begrænser brugen af Ketoprofen-VERTEX. I isolerede tilfælde bemærkes en fuldstændig mangel på terapeutisk virkning.

Pris for Ketoprofen-VERTEX på apoteker

Anslået pris for Ketoprofen-VERTEX:

  • gel til ekstern brug 2,5%: rør 30 g - fra 79 rubler; rør 50 g - fra 189 til 275 rubler;
  • gel til ekstern brug 5%: rør 30 g - fra 179 til 250 rubler; rør 50 g - fra 183 til 289 rubler.

Ketoprofen-VERTEX: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn

Pris

Apotek

Ketoprofen-vertex gel til ekstern brug 2,5% rør 30g

112 RUB

Købe

Ketoprofen-VERTEX gel til ekstern brug 5% 30 g (rør)

179 r

Købe

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!

Anbefalet: