Umifenovir
Umifenovir: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. Lægemiddelinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apoteker
Latinsk navn: Umifenovir
ATX-kode: J05AX13
Aktiv ingrediens: umifenovir (Umifenovir)
Producent: Ozone, LLC (Rusland)
Beskrivelse og fotoopdatering: 2020-04-03
Priser på apoteker: fra 128 rubler.
Købe
Umifenovir er et antiviralt middel.
Frigør form og sammensætning
Lægemidlet produceres i form af kapsler: gelatinøs, uigennemsigtig, fast, størrelse nr. 2, kropsgul (dosis 50 mg) eller hvid (dosis 100 mg) farve, låg - gul; indhold af kapsler: en blanding af granulat og pulver fra hvid til hvid med en beige eller grøn-gul farvetone; der kan være klumper af granulater og pulver, der går i opløsning, når de presses (5 eller 10 stykker i en blisterstrimmel eller 10, 20, 30, 40, 50, 80 eller 100 stykker i en PET / polypropylenkrukke, i en papæske 1-6, 8 eller 10 blærer eller 1 dåse og instruktioner til brug af Umifenovir).
Sammensætning til 1 kapsel:
- aktivt stof: umifenovirhydrochloridmonohydrat - 51,75 eller 103,5 mg, hvilket svarer til umifenovirhydrochlorid i en mængde på henholdsvis 50 eller 100 mg;
- yderligere komponenter: croscarmellosenatrium, povidon-K25, mikrokrystallinsk cellulose, kartoffelstivelse, magnesiumstearat, kolloid siliciumdioxid;
- skal: kapsellegeme - titandioxid, gelatine; desuden til en dosis på 50 mg - farvestoffer quinolingult og solnedgangsgult; kapselhætte - gelatine, titandioxid, quinolingule og solnedgangsgule farvestoffer.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Umifenovir er et antiviralt middel, der specifikt undertrykker influenza A- og B-vira (influenzavirus A, B) in vitro, herunder sådanne højpatogene undertyper som A (H5N1) og A (H1N1) pdm09 og andre vira, der forårsager akut respiratoriske virusinfektioner (ARVI), herunder coronavirus (Coronavirus), der fører til svær akut respiratorisk syndrom (SARS), adenovirus (Adenovirus), rhinovirus (Rhinovirus), parainfluenzavirus (Paramyxovirus), respiratorisk syncytial virus (Pneumovirus). Ifølge virkningsmekanismen tilhører det aktive stof gruppen af fusionshæmmere (fusion), interagerer med hæmagglutinin i virussen og tillader ikke fusion af cellemembranen og lipidmembranen i virussen.
Midlet udviser en moderat immunmodulatorisk virkning og forbedrer kroppens modstand mod virale læsioner. Påviser interferoninducerende aktivitet - i løbet af studier på mus blev induktion af interferoner registreret 16 timer efter administration, og høje titre af interferoner forblev i blodet i op til 48 timer.
Lægemidlet initierer forløbet af cellulære og humorale reaktioner af immunitet: det øger antallet af lymfocytter i blodet, især T-celler (CD3), øger antallet af T-hjælpere (CD4), påvirker ikke indholdet af T-suppressorer (CD8), normaliserer det immunregulerende indeks, fremmer aktivering af den fagocytiske funktion af makrofager og forøgelse af antallet af naturlige dræberceller (NK-celler).
På baggrund af virusinfektioner manifesteres den terapeutiske effekt af umifenovir i et fald i sygdommens varighed og sværhedsgrad og dens vigtigste symptomer såvel som i et fald i forekomsten af komplikationer forårsaget af en virusinfektion og forværringer af kroniske bakterielle sygdomme. Under behandlingen af akutte respiratoriske virale infektioner, herunder influenza, blev det i løbet af et klinisk studie fundet, at effekten af umifenovir hos voksne patienter er særlig udtalt i sygdommens akutte fase og manifesterer sig i form af en reduktion i perioden med opløsning af sygdommens symptomer, et fald i sværhedsgraden af læsionens manifestationer og et fald i virusets elimineringstid.
Anvendelsen af det aktive stof giver en højere hyppighed af symptomlindring på den tredje behandlingsdag sammenlignet med placebo. 60 timer efter kursets start var opløsningen af alle influenzasymptomer mere end 5 gange højere end i placebogruppen. En signifikant effekt af lægemidlet på eliminationshastigheden af influenzavirus blev bemærket, hvilket fører til et fald i hyppigheden af påvisning af RNA-virus på den fjerde dag.
Umifenovir er et lavtoksisk lægemiddel - en halv dødelig dosis (LD 50)> 4 g / kg. Når det anvendes oralt i anbefalede doser, har det ingen negativ indvirkning på menneskekroppen.
Farmakokinetik
Det aktive stof absorberes intensivt og distribueres gennem kroppens organer og væv. I blodplasma observeres dets maksimale koncentration (Cmax), når det tages oralt i en dosis på 50 mg efter 1,2 timer, i en dosis på 100 mg - efter 1,5 timer. Processen med biotransformation finder sted i leveren, ca. 40% af stoffet udskilles hovedsageligt uændret med galde (38,9%) og i et ubetydeligt volumen - med urin (0,12%). Halveringstiden er 17-21 timer, den første dag elimineres 90% af den indtagne dosis.
Indikationer til brug
- tilbagevendende infektion forårsaget af herpesvira (kombinationsbehandling);
- influenza A og B og andre akutte luftvejsinfektioner (forebyggelse og behandling);
- postoperative infektiøse komplikationer (forebyggelse).
Kontraindikationer
Absolut:
- Jeg trimester af graviditet, amning;
- børn under 3 år; op til 6 år - til kapsler med en dosis på 100 mg;
- overfølsomhed over for enhver komponent i lægemidlet.
Med ekstrem forsigtighed skal du tage et antiviralt middel i II-III trimester af graviditeten.
Umifenovir, brugsanvisning: metode og dosering
Umifenovir kapsler tages oralt inden måltiderne.
Du skal begynde at tage stoffet fra det øjeblik, de første symptomer på akutte luftvejsinfektioner, herunder influenza, vises, helst senest 3 dage efter sygdommens indtræden.
Anbefalede enkeltdoser (afhængigt af patientens alder):
- børn fra 3 til 6 år - 50 mg;
- børn fra 6 til 12 år - 100 mg (2 kapsler på 50 mg eller 1 kapsel på 100 mg);
- unge fra 12 år og voksne - 200 mg (4 kapsler på 50 mg eller 2 kapsler på 100 mg).
Den anbefalede hyppighed og varighed af behandling med Umifenovir til børn og voksne (i en enkelt dosis):
- uspecifik profylakse: under en epidemi af ARVI, herunder influenza, - 2 gange om ugen, kursus - 21 dage; med direkte kontakt med patienter med akutte respiratoriske virusinfektioner - 1 gang / dag, kursus - 10-14 dage;
- influenza og andre akutte luftvejsinfektioner (behandling): 4 gange / dag (hver 6. time), kursus - 5 dage;
- tilbagevendende herpetisk infektion (som en del af kompleks terapi): 4 gange / dag (hver 6. time) i 5-7 dage, derefter - 2 gange om ugen i 28 dage;
- postoperative infektiøse komplikationer (til profylakse): 1 gang / dag 2 dage før operationen, derefter på 2. og 5. dag efter operationen.
Bivirkninger
Umifenovir tolereres generelt godt. Bivirkninger er sjældne, normalt midlertidige og milde / moderate.
I sjældne tilfælde (med en hyppighed på mindst 1/10 000, men mindre end 1/1000) kan allergiske reaktioner forekomme.
Hvis disse reaktioner forværres, eller der opstår andre bivirkninger, skal du informere din læge.
Overdosis
Der er ingen oplysninger om en overdosis af Umifenovir.
specielle instruktioner
Lægemidlet skal bruges i henhold til det anbefalede doseringsregime.
Ved influenza og andre akutte luftvejsinfektioner, i tilfælde af at sværhedsgraden af sygdommens symptomer efter behandling med lægemidlet i 3 dage ikke falder (inklusive kropstemperatur 38 ° C og derover), er det nødvendigt at kontakte en specialist for at vurdere muligheden for at bruge dette antivirale middel.
Hvis den næste dosis blev savnet, skulle denne dosis tages så tidligt som muligt og derefter fortsætte forløbet som normalt.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
Umifenovir har ikke central neurotrop aktivitet og kan bruges til profylaktisk / terapeutisk formål hos patienter, der kører køretøjer og andre komplekse bevægelsesmekanismer.
Påføring under graviditet og amning
I løbet af prækliniske studier på dyr blev de skadelige virkninger af lægemidlet på graviditet, embryo / fosterudvikling, fødsel og postnatal udvikling ikke påvist.
Brug af lægemidlet i graviditetens første trimester er kontraindiceret. Brug af Umifenovir kapsler i II og III trimester af graviditeten er kun tilladt til forebyggelse / behandling af influenza i tilfælde, hvor den forventede fordel for kvinden væsentligt overstiger den potentielle trussel mod fosteret. Gravide kvinder bør kun tage stoffet som anvist af en læge.
Det er ikke fastslået, om stoffet trænger ind i modermælken hos kvinder. Hvis det er nødvendigt at bruge Umifenovir under amning, skal du stoppe med at amme.
Pædiatrisk anvendelse
Umifenovir er kontraindiceret til pædiatriske patienter under 3 år (kapsler med en dosis på 50 mg), under 6 år (kapsler med en dosis på 100 mg). Derfor ordineres børn i alderen 3 til 6 år umifenovir i en enkelt dosis på højst 50 mg.
Lægemiddelinteraktioner
Der er ikke udført specielle kliniske undersøgelser til undersøgelse af interaktionen mellem umifenovir og andre lægemidler.
Når det anvendes sammen med andre lægemidler, er der ikke rapporteret om nogen negative virkninger.
Der blev ikke fundet nogen uønsket interaktion mellem lægemidlet og mucolytiske, antipyretiske og lokale vasokonstriktormidler i en klinisk undersøgelse.
Analoger
Umifenovir-analoger er Arpeflu, Aflyudol, Arbidol, Arbidol Maximum osv.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.
Holdbarheden er 3 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Fås uden recept.
Anmeldelser om Umifenovir
I øjeblikket er der ingen anmeldelser af Umifenovir på specialiserede websteder, ifølge hvilke det ville være muligt objektivt at vurdere den terapeutiske virkning og ulemper ved et antiviralt middel.
Pris for Umifenovir på apoteker
Der er ingen pålidelig information om prisen på Umifenovir, da lægemidlet ikke i øjeblikket er tilgængeligt i apotekskæden. Omkostningerne ved en analog af lægemidlet Afludol i form af filmovertrukne tabletter kan være: pr. Pakke med 20 stk. 50 mg - 85-160 rubler, pr. Pakke med 20 stk. 100 mg - 257-286 rubler, pr. Pakke på 40 stk. 50 mg hver - fra 350 rubler pr. Pakke med 40 stk. 100 mg hver - fra 578 rubler.
Umifenovir: priser i onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Umifenovir kapsler 50 mg 10 stk RUB 128 Købe |
|
Umifenovir 50 mg kapsel 20 stk. 227 r Købe |
|
Umifenovir 100 mg kapsel 20 stk. 398 RUB Købe |
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
