Tiloron
Tiloron: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. Lægemiddelinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apoteker
Latinsk navn: Tilorone
ATX-kode: J05AX
Aktiv ingrediens: tiloron (tiloron)
Producent: Moskhimfarmforbereder dem. N. A. Semashko (Rusland), Ozon Pharm, OOO (Rusland), ZiO-Health (Rusland)
Beskrivelse og fotoopdatering: 23-11-2018
Priser på apoteker: fra 871 rubler.
Købe
Tilorone er et immunstimulerende antiviralt middel.
Frigør form og sammensætning
- filmovertrukne tabletter: runde, bikonvekse, fra gule til orange; tværsnittet viser to lag - en filmskal og en orange kerne, muligvis tilstedeværelsen af indeslutninger af hvide og orange farver i forskellige nuancer (6, 7, 10, 14, 20, 25 eller 30 stk. i blærer, i en papæske 1, 2, 3, 4, 5 eller 10 pakninger; 10, 20, 30, 40, 50, 100 eller 500 stk. I PET / polypropylen dåser, i en papæske 1 dåse);
- kapsler: størrelse nr. 1, hård gelatinøs, orange; indhold - granulat indeholdende orange pulver og granuler, muligvis tilstedeværelse af orange pletter i forskellige nuancer (6 eller 10 stk. i blisterpakninger, i en papæske 1 pakke).
Sammensætning af en tablet:
- aktivt stof: tilorondihydrochlorid (tiloron) - 60 eller 125 mg;
- hjælpekomponenter (i tabletter 60/125 mg): lactosemonohydrat (mælkesukker) - 84,4 / 103 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 28,5 / 45 mg, croscarmellosenatrium - 7,6 / 12 mg, povidon-K25 - 7, 6/12 mg, magnesiumstearat - 1,9 / 3 mg;
- sammensætningen af filmskallen (i tabletter 60/125 mg): macrogol-4000 - 0,84 / 1,4 mg, titandioxid - 1,68 / 2,8 mg, hypromellose - 3,42 / 5,7 mg, tropeolinfarvestof -0 - 0,06 / 0,1 mg.
Sammensætning af en kapsel:
- aktivt stof: tiloron - 125 mg (udtrykt i 100% stof)
- hjælpekomponenter: calciumstearat, copovidon (Plasdon S-630), mikrokrystallinsk cellulose (Vivapur type 102), kolloid siliciumdioxid (Aerosil);
- sammensætning af kapselskallen: gelatine, titandioxid (E171), solnedgangsgult farvestof (E110).
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Tilorone har en immunmodulerende og antiviral virkning. Det er en syntetisk inducer af interferon med lav molekylvægt. Stimulerer dannelsen af beta, gamma, alfa, lambda interferoner i kroppen. Efter administration af lægemidlet produceres interferon hovedsageligt af tarmepitelceller, T-lymfocytter, granulocytter, hepatocytter og neutrofiler. Efter oral administration af tilorone bestemmes den maksimale produktion af interferon i følgende sekvens: tarmene - lever - blod (efter 4-24 timer).
Efter en enkelt oral administration af den maksimale daglige dosis tiloron til en person bestemmes den maksimale koncentration i interferon lambda i lungevæv efter 24 timer, interferon alfa - efter 48 timer.
Interferon lambda i lungevævet øger den antivirale beskyttelse af luftvejene mod influenza og andre respiratoriske virusinfektioner.
Tilorone inducerer syntesen af interferon i humane leukocytter, stimulerer knoglemarvsstamceller. Afhængigt af dosis er lægemidlet i stand til at forbedre dannelsen af antistoffer, reducere graden af immunsuppression og gendanne forholdet mellem T-suppressorer og T-hjælpere.
Mekanismen for tilorons antivirale virkning skyldes hæmning af translationen af virusspecifikke proteiner i inficerede celler, hvilket resulterer i, at reproduktion af vira undertrykkes.
Lægemidlet er effektivt til forskellige virusinfektioner, herunder herpesvirus, hepatitisvira, influenzavirus og andre akutte respiratoriske virale infektioner (ARVI).
Farmakokinetik
Efter indtrængen i mave-tarmkanalen absorberes tiloron hurtigt. Dens biotilgængelighed er ca. 60%. 80% binder til plasmaproteiner.
Halveringstiden er 48 timer. Den udskilles hovedsageligt uændret: gennem tarmene - 70% af nyrerne - 9%.
Tilorone gennemgår ikke biotransformation. Akkumuleres ikke i kroppen.
Indikationer til brug
Hos voksne:
- influenza og andre akutte luftvejsinfektioner (behandling og forebyggelse);
- viral hepatitis A, B og C;
- cytomegalovirusinfektion;
- herpesinfektion
- lungetuberkulose (i kombinationsbehandling);
- urogenital og respiratorisk klamydia (i kombinationsbehandling);
- viral og infektiøs-allergisk encefalomyelitis, herunder leukoencefalitis, uveoencefalitis og multipel sklerose (i kombinationsbehandling).
Til børn fra 7 år bruges Tiloron til behandling af ARVI, herunder influenza.
Kontraindikationer
- arvelig lactoseintolerance, lactasemangel, glucose-galactose malabsorption;
- graviditet;
- amningsperiode
- børn under 7 år
- tilstedeværelsen af overfølsomhed over for enhver komponent i lægemidlet.
I henhold til instruktionerne skal Tiloron anvendes under tæt tilsyn af en læge som en del af den kombinerede behandling af viral og infektiøs-allergisk encefalomyelitis.
Instruktioner til brug af Tilorone: metode og dosering
Tilorone er indiceret til oral administration. Tabletterne skal tages efter måltiderne.
Anbefalede doseringsregimer for voksne afhængigt af indikationen:
- influenza og andre akutte luftvejsinfektioner: behandling - 125 mg / dag i de første to dage, derefter - 125 mg med intervaller på 48 timer, samlet kursusdosis - 750 mg; forebyggelse - 125 mg en gang om ugen i 6 uger, den samlede kursusdosis er 750 mg;
- viral hepatitis A: 125 mg to gange dagligt på den første dag, derefter 125 mg med intervaller på 48 timer, den samlede dosis er 1250 mg;
- akut viral hepatitis B: 125 mg / dag i de første to dage, derefter 125 mg med intervaller på 48 timer, den samlede dosis er 2000 mg. I tilfælde af et langvarigt forløb af sygdommen - 125 mg to gange dagligt på den første dag, derefter - 125 mg med intervaller på 48 timer, er den samlede kursdosis 2500 mg;
- kronisk viral hepatitis B: den indledende fase af behandlingen (total dosis - 2500 mg) - 125 mg to gange dagligt i de første to dage, derefter - 125 mg med intervaller på 48 timer; fortsættelsesfase (total dosis - 1250-2500 mg) - 125 mg en gang om ugen. Lægemiddeldosis af lægemidlet kan variere inden for 3750-5000 mg, behandlingsvarigheden er 3,5-6 måneder, hvilket afhænger af resultaterne af morfologiske, immunologiske og biokemiske studier af procesaktivitetsmarkører;
- akut hepatitis C: 125 mg / dag i de første to dage, derefter 125 mg med intervaller på 48 timer, den samlede dosis er 2500 mg;
- kronisk hepatitis C: den indledende behandlingsfase (total dosis - 2500 mg) - 125 mg to gange dagligt i de første to dage, derefter 125 mg med intervaller på 48 timer; fortsættelsesfase (total dosis - 2500 mg) - 125 mg en gang om ugen. Kursdosis af lægemidlet er 5000 mg, behandlingens varighed er ca. 6 måneder og afhænger af resultaterne af morfologiske, immunologiske og biokemiske undersøgelser, der afspejler procesens aktivitetsgrad;
- cytomegalovirus, herpesinfektion: 125 mg / dag i de første to dage, derefter - 125 mg med intervaller på 48 timer, den samlede dosis er 1250-2500 mg;
- pulmonal tuberkulose: 250 mg / dag i de første to dage, derefter - 125 mg med intervaller på 48 timer, den samlede kursdosis er 2500 mg;
- urogenital og respiratorisk klamydia: 125 mg / dag i de første to dage, derefter 125 mg med intervaller på 48 timer, den samlede kursusdosis er 1250 mg;
- viral og infektiøs-allergisk encephalomyelitis: 125-250 mg / dag i de første to dage, derefter - 125 mg med intervaller på 48 timer. Dosis indstilles individuelt, behandlingsvarigheden er 3-4 uger.
Doser til børn fra 7 år:
- ukomplicerede former for influenza og andre akutte luftvejsinfektioner: 60 mg en gang dagligt på den første, anden og fjerde behandlingsdag. Den samlede kursusdosis er 180 mg;
- forekomsten af komplikationer af influenza eller andre akutte luftvejsinfektioner: 60 mg en gang dagligt på den første, anden, fjerde og sjette behandlingsdag. Den samlede kursusdosis er 240 mg.
Bivirkninger
Tiloron kan forårsage kortsigtede kulderystelser, dyspeptiske lidelser og udvikling af allergiske reaktioner.
Overdosis
Indtil i dag kendes ingen tilfælde af overdosering.
specielle instruktioner
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
Der var ingen negativ effekt af Tilorone på en persons kognitive og psykomotoriske funktioner.
Påføring under graviditet og amning
Tilorone er kontraindiceret til gravide og ammende kvinder.
Amning bør afbrydes, hvis behovet for behandling under amning er berettiget.
Pædiatrisk anvendelse
Tiloron anvendes til børn i alderen 7 år og derover til behandling af influenza og ARVI.
Lægemiddelinteraktioner
Tilorone kan bruges som en del af kompleks terapi i forbindelse med antibiotika og lægemidler, der traditionelt er ordineret til behandling af bakterielle og virale infektioner.
Analoger
Tilorons analoger er: Tiloram, Tilaxin, Lavomax, Aktaviron, Amiksin.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn, tørt, beskyttet mod lys, ved temperaturer op til 25 ° C.
Holdbarhed for tabletter - 3 år, kapsler - 2 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om Tilorone
Anmeldelser om Tilorone er kontroversielle. Nogle patienter bekræfter dets høje effektivitet og indikerer, at sygdommens varighed reduceres betydeligt, når den tages, men lægemidlet er vanskeligt at finde på markedet. Andre hævder den fuldstændige mangel på effekt af at tage Tilorone.
Klager over udviklingen af bivirkninger er sjældne.
Prisen på Tiloron på apoteker
Den omtrentlige pris for Tiloron er 680-810 rubler. pr. pakke med 10 tabletter.
Tiloron: priser på onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Fanen Tiloron. p / o fangenskab. 125 mg nr. 10 RUB 871 Købe |
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
